密度泛函理论

电子结构是物质科学中的一个核心概念，它不仅揭示了原子和分子中电子的运动状态，还为理解物质的物理、化学和光学性质提供了理论基础。电子结构的研究在材料科学、化学、物理学和生物学等多个领…

计算d带中心（d-band center）是分析过渡金属电子结构的重要方法，广泛应用于催化、材料科学和表面化学等领域。d带中心反映了过渡金属d轨道电子相对于费米能级的平均位置，其值…

在材料科学和计算化学中，晶体结构的优化是研究材料性质和性能的重要步骤。VASP（Vienna Ab initio Simulation Package）是一种广泛使用的第一性原理计…

密度泛函理论（DFT）作为计算材料物性的核心工具，其强大能力已得到广泛印证。然而，当研究者试图模拟外磁场对材料的影响时——例如研究磁化行为、塞曼效应或磁各向异性——传统DFT计算往…

说明：本文对比碳氧双键（C=O）与碳硫双键（C=S）的键合特征与电子性质：C=O键长短、键能高、极性强，C=S因轨道重叠差致π键弱化。 振动频率显示C=O～1700 cm⁻¹，C=…

在电催化硝酸盐还原反应（NO3RR）中，密度泛函理论（DFT）计算被广泛用于揭示反应机理、优化催化剂结构以及预测其催化性能。以下将详细分析常见的NO3RR的DFT计算结果。 NO3…

本文详细介绍了态密度（DOS）的定义及其在材料科学中的重要性，包括总态密度（DOS）、分波态密度（PDOS）和局域态密度（LDOS）的分类与计算方法。通过态密度分析，可以揭示材料的…

在密度泛函理论（DFT）计算中，氧析出反应（OER）和氧还原反应（ORR）是电化学催化领域中的关键反应。OER是水分解反应中的第一步，而ORR则是燃料电池和水电解中的关键反应。DF…

  说明：金属–载体相互作用（MSI）指负载型催化剂中金属与载体的物理化学作用，含电子、几何及化学键合效应。可通过密度泛函理论（DFT）、分子动力学（MD）模拟，分析态…

在氢气析出反应（HER）中，密度泛函理论（DFT）计算是研究催化剂性能和反应机理的重要工具。通过DFT计算，可以揭示催化剂表面的电子结构、吸附能、反应路径和能量变化，从而评估其催化…

  能带理论通过揭示材料的电子结构特征，为催化剂设计与性能优化提供了量子层面的指导。在光催化体系中，能带结构（价带顶与导带底位置）直接决定氧化还原电位。电催化领域则聚焦d带中心理论…

VASPView 是一款专为 VASP（一种基于密度泛函理论的 DFT 计算软件）设计的图形化数据处理工具，它不仅能够辅助用户进行结构建模、优化和计算，还能在计算完成后对能带结构、…

说明：表面张力是液体界面分子间吸引力的体现，DFT将其定义为界面过剩巨势，可通过机械法、热力学法及COSMO-RS耦合等方法计算。纳米尺度下需考虑曲率效应，Tolman方程可描述其…

密度泛函理论（Density Functional Theory, DFT）是一种基于量子力学的计算方法，用于研究多电子体系的电子结构和性质。它通过将复杂的多体问题转化为处理独立粒…

说明：态密度（Density of States, DOS）作为凝聚态物理和材料科学的核心概念，揭示了材料内部电子态的能量分布规律，是理解材料宏观物理性质（如电导率、光学响应、磁学…

  说明：高熵氧化物（HEOs）是由多种金属阳离子形成的固溶体，具高熵效应、晶格畸变和多元素协同作用。而DFT作为核心工具，通过GGA/PBE、HSE06等泛函，研究其晶格优化、电…

  说明：Lewis酸位点是电子对受体，DFT可通过电子结构、电荷密度、吸附模型等分析其特征与强度。研究聚焦MOFs、金属氧化物、沸石中位点调控，如Zr-MOF缺陷增强酸性，Sn-…

  说明：在量子化学和凝聚态物理中，自旋多重度(Spin Multiplicity) 是一个描述体系电子总自旋角动量的关键物理量。 它深刻影响着原子、分子及固态物质的电子结构、磁学…

本文系统介绍了电子布居分析的基本概念、理论基础及其在化学与材料科学中的应用。电子布居分析通过描述电子在原子、分子或固体中的分布情况，为理解化学键本质、反应机理和材料性质提供了重要依…

热导率（thermal conductivity）是描述材料传热能力的物理量，表示单位温度梯度下单位时间内通过单位面积传递的热量，常用符号κ表示，单位为W·m⁻¹·K⁻¹。它反映了…