A：这更像电子发散，不是正常降能，先稳电子收敛再继续优化。
一、先查初始结构，若吸附物和表面原子过近、起始构型离极小点太远，优化很容易失败；
二、先把电子算法调稳：优先试 ALGO=Normal；若还炸，改 ALGO=All（或 Conjugate）并加 TIME=0.05，这是 VASP 官方给难收敛体系的常用思路；
三、部分占据体系用合适 ISMEAR，金属可把 AMIX 调小，必要时设 BMIX=1E-4、BMIX_MAG=1E-4。
Q2：朱老师，我在跟着课程学习NiO的OER反应计算中，对于NiO的初始结构进行表面优化，计算了几遍都发现表面的部分原子飞了，大幅度偏离原始位置？
A：多半是模型或磁性设定不对。
A：一般优先吸附在表面不饱和Co位；Q4：朱老师，计算异质结的功函数出现这种情况是因为什么？为什么前面不像教学中一个极大值，而是阶梯下来的？还有后面也不是平的？
Q5：朱老师，请问，优化Fe掺杂在同一体系的不同位置时，优化结束后有个能量。然后我取他们的结构进行静态计算，发现能量顺序和优化时不一样？
A：正常，最终应以同一套高精度静态单点后的能量顺序为准。
一、结构优化阶段的能量主要服务于“找最低力构型”，对 KPOINTS、ENCUT、SIGMA 很敏感，VASP 也强调比较总能时必须使用相同 ENCUT，并做好 k 点收敛；
二、Fe掺杂体系还要特别查磁态，VASP 明确指出，不同 MAGMOM 初猜可能收敛到不同最终磁构型，所以同一位点做静态后顺序变了，很多时候其实是磁态变了；
三、所有掺杂位点先优化，再用完全相同的高精度参数做 NSW=0 静态单点。
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