电催化

说明：本文华算科技主要介绍电催化界面中阳离子效应的定义、水合配位与反应竞争、界面质子转移，以及浓度和电位对计算结果的影响。 阳离子效应的基本含义是什么？ 在电催化中，阳离子效应指电…

说明：本文华算科技主要介绍界面水取向变化的物理含义，以及它与局域电场、氢键供受体、溶剂化和反应自由能之间的联系。 界面水取向变化的基本含义是什么？ 水分子的氧端带部分负电，氢端带部…

说明：本文华算科技主要介绍内球与外球电子转移的定义和实验依据，两类机理活化能的组成，以及二者在电极动力学和 CO2 电还原中的表现。 内球和外球电子转移分别指什么？ 溶液中的金属离…

说明：本文华算科技主要介绍电催化多步反应中电位决定步骤（PDS）与速率决定步骤（RDS）的定义，计算氢电极模型下极限电位与理论过电位的算法，Tafel斜率与同位素效应对速率决定步骤…

说明：本文华算科技主要介绍电极界面水中四配位氢键水、二配位氢键水和阳离子水合水的结构含义，O–H 伸缩振动谱区分三者的方法，以及电位、阳离子和催化剂表面怎样改变三者比例，并影响析氢…

说明：本文华算科技主要介绍拉曼、红外、XRD、SEM、TEM、AFM 在电催化研究中的信号来源、观测对象及判断范围，并讨论表征信号与第一性原理模型的匹配。 电催化表征的基本信号来自…

说明：本文主要介绍局部 pH 与体相 pH 出现差异的原因，包括两者分别对应的溶液位置，电极反应生成或消耗 H+、OH− 的速率与扩散传质之间的关系，缓冲物种和溶解 CO2 对这种…

说明：本文华算科技主要介绍极限电位与理论过电位的热力学定义、氧化和还原方向的取值方法，以及电位标尺、反应路径和自由能修正对数值的影响。 电催化计算常将多电子总反应写为若干吸附中间体…

说明：本文华算科技主要介绍标度关系连接的是哪两个量、线性斜率和截距各由什么决定、吸附能标度与过渡态标度分别怎样把中间体能量耦合在一起、这种耦合怎样给氧析出等多步反应设下活性上限，以…

说明：本文华算科技主要介绍法拉第效率的电荷定义和电子数换算、同一电极上电子分流到不同产物的原因、总电荷中不属于任何产物的部分，以及法拉第效率与分电流密度、产物浓度和槽电压之间的换算…

熬了N个大夜，我们终于整理出了这套从“基础理论”到“电池/催化前沿应用”的超级干货PPT！足足10个章节，共869页的保姆级拆解！ 包含电极/溶液界面结构、三大传质过程、电化学测试…

说明：本文华算科技主要介绍溶液中电子转移的 Marcus 图像，解释溶剂重组、活化能与倒转区，以及经典模型的适用条件。 电子转移为什么会牵动溶剂？ 一个分子失去电子，另一个分子得到…

做科研发顶刊，不会理论计算怎么行？自由能台阶图、火山曲线、d带中心—这些电催化领域的“冲刊神器”，你一定要掌握！ 本套华算科技《电催化计算顶刊教程》含 100页爆款课件 + 5小时…

说明：本文华算科技主要介绍电催化性能测试的先后顺序：通电前的参比电位校准、溶液电阻测定和反应前结构基线，CV、LSV、Tafel、EIS与ECSA各自给出的活性与动力学信息，以及稳…

说明：本文华算科技主要介绍 Tafel 斜率与 iR 降各自的来源、欧姆压降为什么会在 η–lg j 坐标里表现为额外斜率、30 mV/dec 这一差值对应的电流与电阻量级，以及未…

引言 电催化 DFT 计算常从真空 slab 开始，但真实反应发生在电解液界面。把隐式溶剂打开后，很多中间体自由能会变化，尤其是 *OH、*OOH、*COOH、*OCHO 这类极性…

说明：本文华算科技主要介绍电催化研究中的电化学响应、产物定量、活性面积、传质、工作态结构、吸附中间体和计算归属。 电催化表征的信号来源与观测对象 电催化表征记录外加电位或电流引起的…

引言 电催化体系里出现 Cl⁻、F⁻、Br⁻ 或 I⁻ 时，计算模型会从“单个中间体吸附”变成“电解质离子参与的界面状态”。卤素离子可能占据金属顶位、桥位或近表面溶剂层，也可能通过…

说明：本文华算科技主要介绍XAFS能记录哪些工作态局域结构，为什么这些信号不能单独等同于电催化活性位点，以及如何借助位点扰动、活性损失与恢复、位点数量和动力学参数建立更完整的归属链…

说明：本文华算科技主要介绍电催化测试中反复出现的八个基础概念：过电位、极化、双电层、双电层电容、电化学活性面积、交换电流密度、Tafel 斜率和电荷转移电阻，从平衡电位出发说明它们…