顶刊解读

电池顶刊

福州大学郑云教授/张久俊院士、大化所陈忠伟院士AFM：固态电解质的“预锂化”策略构筑富LiF稳定SEI

第一作者（或者共同第一作者）：郑云，杨娜通讯作者（或者共同通讯作者）：郑云，张久俊，陈忠伟通讯单位：福州大学，滑铁卢大学，中国科学院大连化物所论文DOI： 10…

VASP朱老师-华算科技
2025年7月16日
0057
催化顶刊

CO₂电还原！韩布兴院士，最新JACS！

在推动碳中和和绿色化学制造的背景下，电催化二氧化碳还原反应（CO₂RR）因其可同时实现温室气体减排和可再生化学品生产而受到广泛关注。乙烯（C₂H₄）是CO₂RR中的关键产物，因其在…

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2025年7月16日
0095
电池顶刊

受AI围棋启发！麻省理工邵阳院士/李巨教授，重磅Nature Energy：让电池「起死回生」！

成果介绍在诸如直接甲醇燃料电池（DMFC）等复杂能源系统中优化非线性时变控制是一项关键的工程挑战。DMFC的长期供电能力会因电催化表面被污染而下降。动态电压调整能够清洁表面并恢复…

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2025年7月16日
00100
催化顶刊

唯一通讯单位！北理工「国家青年人才」孙建科，最新Angew：基于pH响应型多孔有机笼盐的集成催化剂

开发具有精确时空控制的人工仿生催化剂仍然是一个挑战。 2025年6月22日，北京理工大学孙建科在国际知名期刊Angewandte Chemie International Edit…

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2025年7月15日
0055
顶刊解读

清华大学朱永法/郭燕，新发Nature Catalysis！

通过原子级精准邻近配位构建的双位点，为C-C偶联提供了理想平台，成为实现CO2向C2H4转化的范例。然而，这些位点仅分布在表面，导致光生电子需经长程迁移从体相注入，效率低下，难以…

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2025年7月15日
00130
电池顶刊

「能源女神」孟颖领衔！陈政/蔡国瑞AFM：碱性盐浓缩水凝胶电解质助力Zn||MnO₂电池

碱性Zn||MnO₂电池因其材料丰富、成本低廉和安全性高，在电网储能领域具有巨大潜力。然而，由于锌负极上的析氢反应（HER）和MnO₂正极的不可逆相变，其循环稳定性较差，限制了其大…

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2025年7月15日
0021
催化顶刊

新发现！夏幼南团队，最新JACS！

核壳金属纳米催化剂因其在多种反应（包括氧还原反应（ORR））中的增强性能而受到广泛关注。 2025年7月10号，美国佐治亚理工学院夏幼南、美国威斯康星大学Manos Mavrika…

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2025年7月14日
0032
计算顶刊

唐本忠院士领衔！华东师大Nature子刊！

晶体在外界刺激下的结构转变是材料科学与超分子化学的前沿领域，但有机反应驱动的晶体转化仍面临重大挑战：剧烈的结构变化易导致结晶性丧失，且反应后晶体间非共价作用的重组可能引发化学计量比…

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2025年7月14日
0017
电池顶刊

郭万林院士领衔！南航Nature子刊：增强多位点结合配体配位相互作用实现高效稳定钙钛矿太阳能电池

钙钛矿太阳能电池（PSCs）因其效率快速提升（认证效率达26.7%）成为研究热点，但其商业化受限于结晶控制和缺陷钝化问题。传统钝化配体（如铵基配体）通常通过单一位点结合钙钛矿晶格，…

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2025年7月14日
0023
催化顶刊

中科院青能所朱佳伟/江河清，最新ACS Catal.，In3+掺杂Sn基钙钛矿促进HCOOH电合成

第一作者：朱俊杰、赵宏艳、王琪通讯作者：朱佳伟研究员、江河清研究员通讯单位：中国科学院青岛生物能源与过程研究所，太阳能光电转化与利用全国重点实验室论文DOI：10.1021/…

VASP朱老师-华算科技
2025年7月11日
0036

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犹他州立大学李刚Angew：钴肟基金属自由基催化：合成环丙烯和噁唑的通用策略
2025年3月27日
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金属自由基催化（Metalloradical Catalysis, MRC），主要以金属卟啉配合物为代表，已成为调控自由基反应和拓展其合成应用的有前景的策略。

基于此，2025年3月26日，犹他州立大学李刚等人在国际知名期刊Angewandte Chemie International Edition发表题为《Cobaloxime-Based Metalloradical Catalysis: A Versatile Strategy for the Synthesis of Cyclopropenes and Oxazoles》的研究论文。

在此，作者通过金属自由基催化（MRC），开发了一种高效的催化方法，用于炔烃的自由基[2+1]环丙烷化和腈的自由基[3+2]噁唑烷环化反应，反应底物为α-芳基重氮乙酸酯。

钴肟（Cobaloxime）在温和条件下，对炔烃的金属自由基[2+1]环丙烷化和自由基[3+2]噁唑烷环加成反应表现出良好的催化效果。

这些反应展示了广泛的底物耐受性，能够实现克级转化以及药物化合物的合成。

该研究结果突显了钴肟催化环加成反应在有机合成中的巨大潜力，并拓展了金属自由基体系在催化领域的应用范围。

Cobaloxime-Based Metalloradical Catalysis: A Versatile Strategy for the Synthesis of Cyclopropenes and Oxazoles,Angew. Chem. Int. Ed.,2025.https://doi.org/10.1002/anie.202500667
中南民族大学Nature子刊：MgO纳米簇在C=N键有机氮化合物还原偶联合成中的意外活性
2025年3月27日
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硝基化合物与醇的还原偶联是一种用于构建有机氮化合物中C=N键的可持续方法，但由于醇中α-Csp³-H键的惰性以及C=N键对加氢的敏感性，这一过程面临挑战。

基于此，2025年3月26日，中南民族大学张泽会、孙杰、中国科学院大连化学物理研究所慕仁涛等人在国际知名期刊Nature Communications发表题为《Unexpected activity of MgO nanoclusters for the reductive-coupling synthesis of organonitrogen chemicals with C = N bonds》的研究论文。

在此，作者报道了超细碱土金属氧化物MgO纳米簇（尺寸为0.9±0.3 nm）表现出的惊人催化活性，其能够高效活化α-Csp³-H键，促进转移加氢反应，以高至优异的产率（86-99%）合成含有C=N键的高附加值化学品。

对照实验和表征结果表明，MgO中的氧空位（Ov）和局部Mg环境（Mg-O键）在底物吸附和活化过程中起着关键作用，通过底物的负电荷氧原子与MgO纳米簇中Ov位点之间的电子相互作用实现。

理论计算进一步证实，氧空位显著降低了乙醇中α-Csp³-H向硝基苯中硝基转移氢原子的能垒（29.3 kcal/mol对比52.9 kcal/mol），而这一过程是还原偶联反应中具有最高能垒的速率决定步骤。

作者的方法不仅为合成含有C=N键的有机氮化合物提供了一种高效且可持续的途径，还激发了对主族元素催化剂的探索，使其成为过渡金属和贵金属催化剂在有机转化中的替代品。

Yuan, Z., Han, B., Liu, B. et al. Unexpected activity of MgO nanoclusters for the reductive-coupling synthesis of organonitrogen chemicals with C = N bonds. Nat Commun 16, 2963 (2025). https://doi.org/10.1038/s41467-025-58222-6
广东工业大学李成超、叶明晖AM：基于氨基酸类似物的界面吸附层，可实现长寿命水性锌碘电池的双重稳定性
2025年3月27日
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水系锌碘（Zn–I₂）电池因低成本和高安全性，被认为是大规模储能的有前途的候选者。

然而，它们的商业应用受到锌腐蚀和碘电极多碘穿梭的阻碍。

基于此，2025年3月26日，广东工业大学李成超、叶明晖等人在国际知名期刊Advanced Materials发表题为《Interfacial Adsorption Layers Based on Amino Acid Analogues to Enable Dual Stabilization toward Long-Life Aqueous Zinc Iodine Batteries》的研究综述。

在此，通过使用电解质添加剂的策略，构建了基于N,N-二羟乙基甘氨酸（BHEG）的界面吸附层，以稳定锌负极并减轻多碘穿梭。

BHEG中的三级胺（N(CH₂)₃）和羧基（─COO⁻）基团可逆地捕获H⁺，并动态中和OH⁻离子，有效缓冲了锌金属负极的界面pH，抑制了析氢反应。

此外，BHEG吸附层能排斥锌界面处39.3%的H₂O分子，形成“缺水”的内赫尔姆霍兹平面，防止锌腐蚀。重要的是，BHEG中的N(CH₂)₃基团还能抑制碘电极处的多碘穿梭，对I⁻、I₂和I₃⁻的吸附能分别为-0.88、-0.41和-0.39 eV。

得益于这些优势，锌碘电池在高碘电极质量负载（≈21.5 mg cm⁻²）下，可实现2.99 mAh cm⁻²的高面积容量和2000次循环的长循环寿命。

Interfacial Adsorption Layers Based on Amino Acid Analogues to Enable Dual Stabilization toward Long-Life Aqueous Zinc Iodine Batteries,Advanced Materials,2025.https://doi.org/10.1002/adma.202420221
中国科学院大连化学物理研究所刘中民、魏迎旭、叶茂JACS：甲醇制烯烃（Methanol to Olefins，简称MTO）：理解并调控动态复杂催化
2025年3月27日
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甲醇转化为烃类的研究与开发已有40多年的历史。

过去的四十年见证了甲醇制烯烃（MTO）的基础研究和工业流程开发的相互促进以及连续突破，表明MTO是一个极具动态性、复杂的催化体系。

基于此，2025年3月26日，中国科学院大连化学物理研究所刘中民、魏迎旭、叶茂等人在国际知名期刊Journal of the American Chemical Society发表题为《Methanol to Olefins (MTO): Understanding and Regulating Dynamic Complex Catalysis》的研究论文

本综述总结了中国科学院大连化学物理研究所在动态、复杂的MTO反应体系的反应机理和流程工程的持续研究中的努力和成就。

它阐明了关于MTO反应动态演变的本质以及扩散、反应和催化剂（积炭修饰）之间相互作用机制的基本化学问题，这些对于技术开发和流程优化至关重要。

通过整合MTO的化学原理、反应-扩散模型以及积炭形成动力学，实现了基于机理和模型的工业流程调控。

对化学和工程的深入理解促进了MTO催化剂和流程的持续优化和升级。

Methanol to Olefins (MTO): Understanding and Regulating Dynamic Complex Catalysis,J. Am. Chem. Soc.,2025.https://doi.org/10.1021/jacs.4c12145
韩国高丽大学AEM：用于锂电池的磷基阻燃电解液
2025年3月27日
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对高性能储能系统的需求不断增加，促使人们高度关注锂离子电池（LIBs）电解液的开发，因为它们具有高能量密度和循环稳定性。

有机电解液由于其高离子导电性和宽电化学稳定性，在提升电池性能方面发挥着关键作用。

然而，它们的易燃性和挥发性带来了严重的安全风险，包括热失控和火灾隐患。

基于此，2025年3月26日，韩国高丽大学Seung-Ho Yu等人在国际知名期刊Advanced Energy Materials发表题为《Phosphorus-Based Flame-Retardant Electrolytes for Lithium Batteries》的研究论文。

为了解决这些问题，对阻燃电解液的研究正在推进，特别是基于氟（F）和磷（P）的化合物。

基于氟的阻燃剂通过自由基清除机制中断火焰传播，但需要高浓度才能有效，这导致成本增加并对电解液性能产生不利影响。

相比之下，基于磷的阻燃剂具有独特的优势，包括低毒性、减少烟雾产生以及高热稳定性和化学稳定性。

这些特性使得基于磷的添加剂在较低浓度下就能发挥作用，从而最小化其对成本和电解液性能的影响。

本综述强调了基于磷的阻燃添加剂的多样化结构，探讨了它们的特性、机制以及对电池性能的影响，同时提出了未来发展方向，以开发下一代材料，提高LIBs的安全性和稳定性，为防火、高性能储能解决方案铺平道路。

Phosphorus-Based Flame-Retardant Electrolytes for Lithium Batteries，Adv. Energy Mater.，2025. https://doi.org/10.1002/aenm.202500587