材料化学体系​

引言 有机-无机钙钛矿表面建模的难点，不在于把 CIF 切成 slab，而在于同一化学式下存在晶相、A 位阳离子取向、PbX₆ 八面体倾斜、表面终止和偶极方向等多个自由度。钙钛矿表…

固体物理学不懂？华算科技这份清爽详细的讲义全帮你整理好了！共640页，提炼自黄昆主编《固体物理学》精华： ✅ 晶体结构：晶格、晶面指数、晶体对称性、X射线衍射、晶体结合、相图及晶体…

说明：本文华算科技主要介绍固相烧结中颗粒并合、晶粒长大、烧结颈生长和孔隙收缩的物理原因，并说明这些过程为何有时同步、有时彼此脱开。 颗粒与孔隙演变的本质 粉末颗粒是烧结前可辨认的几…

单原子催化剂的论文里，常见一套“标配”：球差校正HAADF-STEM看亮点，XRD排除晶态颗粒，XPS讨论价态，最后用XAFS给出配位数和键长。于是很容易形成一种印象：只要EXAF…

说明：本文华算科技主要介绍晶格热导率的物理定义、二阶与高阶力常数如何进入声子玻尔兹曼输运方程、RTA 和迭代 BTE 与 Green–Kubo 的差别，以及数值收敛和二维归一化的核…

说明：本文华算科技主要介绍氧空位表征中的测量对象、原子尺度定量校准、空间分布重建与工作态氧交换判读。 氧空位表征的基本测量对象 氧空位指参照晶体中应由氧占据、在待测状态下却为空的晶…

说明：本文华算科技主要介绍溶液中电子转移的 Marcus 图像，解释溶剂重组、活化能与倒转区，以及经典模型的适用条件。 电子转移为什么会牵动溶剂？ 一个分子失去电子，另一个分子得到…

引言 MoS₂ 做 HER 时，常见说法是边缘位和缺陷位更活跃。但 1T/2H-MoS₂ 的相边界问题更细：一侧是半导体 2H 相，一侧是金属性 1T 相，中间还有原子滑移形成的边…

做科研发顶刊，不会理论计算怎么行？自由能台阶图、火山曲线、d带中心—这些电催化领域的“冲刊神器”，你一定要掌握！ 本套华算科技《电催化计算顶刊教程》含 100页爆款课件 + 5小时…

说明：本文华算科技主要介绍能带对光吸收、发光、光电化学转换和热电输运的影响，以及带隙、电子态对称性、曲率和能谷位置改变后的性能差异。 能带是什么，计算中的曲线从何而来？ 晶体中电子…

说明：本文华算科技主要介绍结晶过程中成核与生长对过冷度的不同响应：成核势垒随过冷度平方反比升高，使靠近熔点时成核率趋近于零，而已有界面的推进速度只随过冷度线性变化并受益于高温下的原…

说明：本文华算科技主要介绍电催化性能测试的先后顺序：通电前的参比电位校准、溶液电阻测定和反应前结构基线，CV、LSV、Tafel、EIS与ECSA各自给出的活性与动力学信息，以及稳…

说明：本文华算科技主要介绍 Sabatier原理中“吸附强度适中”的自由能含义，以及火山图的横轴描述符、纵轴活性量、两条直线腿的动力学来源、顶点受标度关系限制的原因和实验火山图偏离…

说明：本文华算科技主要介绍 Tafel 斜率与 iR 降各自的来源、欧姆压降为什么会在 η–lg j 坐标里表现为额外斜率、30 mV/dec 这一差值对应的电流与电阻量级，以及未…

引言 电催化 DFT 计算常从真空 slab 开始，但真实反应发生在电解液界面。把隐式溶剂打开后，很多中间体自由能会变化，尤其是 *OH、*OOH、*COOH、*OCHO 这类极性…

说明：本文华算科技主要介绍电催化研究中的电化学响应、产物定量、活性面积、传质、工作态结构、吸附中间体和计算归属。 电催化表征的信号来源与观测对象 电催化表征记录外加电位或电流引起的…

不管是做DFT计算，还是研究材料的表面特性，最后总绕不开“能带。这【100页PPT详解能带理论】直接带你降维打击，从源头搞懂固体物理的底层逻辑！ 扫码发送“193”领取！ ✅透彻解…

说明：本文华算科技主要介绍周期性第一性原理计算中，如何把掺杂对象转成可比较的原子模型，以及构型枚举、形成能和弛豫验收各自约束哪些判断。 掺杂模型包含哪些计算对象？ 一个可比较的掺杂…

引言 电催化体系里出现 Cl⁻、F⁻、Br⁻ 或 I⁻ 时，计算模型会从“单个中间体吸附”变成“电解质离子参与的界面状态”。卤素离子可能占据金属顶位、桥位或近表面溶剂层，也可能通过…

说明：本文华算科技主要介绍XAFS能记录哪些工作态局域结构，为什么这些信号不能单独等同于电催化活性位点，以及如何借助位点扰动、活性损失与恢复、位点数量和动力学参数建立更完整的归属链…