吸附能

说明：本文华算科技将从定义本质出发，系统梳理吸附能和自由能的计算方法、应用场景与关键特征，并结合顶刊案例深入解读其在前沿研究中的实际价值，为相关领域的理论分析与实验设计提供参考。 …

第一性原理+电催化的一体化研究路径：以DFT为核心，计算吸附能与自由能台阶，构建CHE模型与火山图，筛选HER/OER/ORR/CO₂RR活性位；结合NEB揭示过渡态与势垒，DOS…

在理论计算与材料科学研究中，能量是评价体系稳定性与相互作用强度的核心物理量。其中，吸附能（adsorption energy）与结合能（binding energy）是被频繁使用的…

本文华算科技综述了d带中心理论的起源与物理意义，并阐明了其与金属表面吸附能之间的内在联系。基于该理论，研究者通过调节d带中心位置来调控HER、OER、ORR及CO₂RR等电催化反应…

说明：本文华算科技系统阐释成键/反键轨道的形成机理及其对金属–吸附物键强的决定作用，提出以反键轨道占据度作为调控吸附强度与反应动力学的核心思路。围绕HER、OER与ORR，给出高熵…

说明：本文华算科技详细探讨了多种结构效应，包括金属–载体相互作用效应、异质结效应、d带中心理论、Sabatier、电子溢流效应、协同效应以及尺寸效应。通过具体案例和实验…

总结：本文华算科技围绕晶界结构在电催化中的作用展开，深入探讨了其对活性、选择性和稳定性的多重影响。晶界是多晶材料中晶粒间的界面，由于原子排列紊乱和配位不饱和，成为高能活性区域。研究…

吸附能是描述分子或原子在固体表面或界面上吸附时所释放或吸收的能量，是衡量吸附物种与吸附基体之间相互作用强度的重要参数。 吸附能可以是正值或负值，正值表示吸附过程需要吸收能量，即吸附…

  总结：本文围绕Sabatier原则系统解析了吸附能对催化活性的决定性作用，即反应物或中间体在催化剂表面的吸附既不能过强，也不能过弱。吸附过弱会导致反应物难以停留和活化，吸附过强…

本文华算科技系统介绍了催化研究中常用的各类描述符及其在理解和预测催化性能中的重要作用。重点阐述了吸附能、自由能、d带中心等核心描述符的定义和物理意义，分析了它们与催化活性的关联机制…

  说明：d带中心理论作为连接金属电子结构与电催化性能的桥梁，已成为指导催化剂设计的重要理论工具。该理论指出，过渡金属的d电子能带中心相对于费米能级的位置决定了其对反应中间体的吸附…

  本文华算科技面向“材料—催化”场景系统阐释限域效应的设计与机理。围绕五类材料载体——分子筛/沸石、MOF/COF、核壳与笼状碳、单原子/亚纳米簇以及层状材料——指出限域通过“几…

计算催化自由能台阶图是电催化研究中的核心方法之一，它通过展示反应路径中各步骤的自由能变化，帮助研究人员理解反应机理、确定决速步骤，并评估催化剂的性能。以下华算科技将从理论基础、计算…

  说明：在电催化中，吸附能是决定过电势的核心因素，遵循萨巴蒂尔原理：吸附过强会导致中间体难脱附，过弱则反应物活化不足，均使过电势升高；最佳吸附强度对应最低过电势，火山图直观呈现这…

  本文深入探讨催化领域中吸附与活化的关键指标，阐明其物理意义，并详细阐述密度泛函理论（DFT）在这些指标的预测与分析中的核心作用。催化过程的效率和选择性在很大程度上取决于反应物在…

在材料科学、催化反应、电化学和表面化学等领域，自由能和吸附能是描述物质相互作用、能量变化和反应路径的重要物理量。 它们不仅决定了材料的稳定性、催化活性和反应速率，还为催化剂设计、材…

  自由能（Gibbs Free Energy）表示系统可以做的最大有用功。它由内能、温度和熵的关系决定。自由能的变化（ΔGΔG）在常温常压下用于预测化学反应是否能够自发进行。 吸…

说明：在理论计算领域，自由能与吸附能作为核心热力学参量，分别从系统全局稳定性与界面相互作用的角度揭示了物质行为的物理本质。 自由能（包括吉布斯自由能G和亥姆霍兹自由能A）描述系统在…

  自由能是系统整体的能量度量，包含了内能和熵的贡献，主要用于判断反应的自发性。吸附能是分子与固体表面之间相互作用的能量变化，主要关注的是局部的吸附过程。自由能是系统“搞事情”的本…

  CeO₂的理论计算聚焦表面结构与缺陷、吸附及反应特性、电子调控等。通过DFT等方法解析氧空位形成能的晶面依赖性，量化吸附能与中间体稳定性，揭示电子结构调控机制；动力学模拟结合过…