氮气（N₂）的还原反应是电催化领域中一个极具挑战性的研究课题，其核心目标是通过高效的催化剂将N₂转化为氨（NH₃）等含氮化合物，从而为绿色化工和能源存储提供新的解决方案。
在这一过程中，自由能台阶图（Free Energy Profile Diagrams）是理解反应机理、评估催化剂性能和优化反应路径的重要工具。本文将从多个角度详细分析N₂还原自由能台阶图的构建、关键步骤、催化剂作用以及其在电催化中的应用。
自由能台阶图是通过计算反应路径中各中间体的吉布斯自由能变化（ΔG）来描述反应过程的。它通常以反应坐标（Reaction Coordinate）为横轴，自由能（单位为eV）为纵轴，展示从反应物到产物的整个能量变化过程。
在电催化中，自由能台阶图不仅能够揭示反应的热力学驱动因素，还能反映反应的能垒（Activation Energy），从而帮助研究者判断反应是动力学控制还是热力学控制。
自由能台阶图的一个重要特点是其“台阶”结构，即在反应路径中存在多个能量峰，这些峰代表了过渡态（Transition State），而最高峰则对应整个反应过程中的最大能垒。通过比较不同催化剂的自由能台阶图，可以评估其催化活性和选择性。
例如，如果某催化剂的自由能台阶图中，中间体的自由能较低，且反应路径中的能量峰较小，那么该催化剂可能具有更高的催化效率。
在N₂还原反应中，第一步通常是氮分子（N₂）在催化剂表面的吸附。吸附过程的自由能变化决定了氮分子能否被有效活化。例如，在Mo/BP（硼磷化物）催化剂上，N₂的吸附自由能较低，表明其容易与催化剂表面相互作用，从而促进后续的还原反应。
此外，N₂的吸附方式（端向吸附或侧向吸附）也会影响其活化能。研究表明，侧向吸附通常比端向吸附更容易活化，因为侧向吸附可以更有效地分散电子密度，降低活化能。
在N₂还原过程中，氮分子需要逐步被还原为NH₃。这一过程通常包括多个中间体，如NH、NH₂、NH₃等。每个中间体的自由能变化反映了反应的能垒。
例如，在Mo/BP催化剂上，N₂还原为NH₃的过程中，自由能台阶图显示了多个能量峰，其中最高峰对应于NH到NH₂的还原步骤。此外，氢离子（H⁺）和电子（e⁻）的参与也是关键因素，它们的转移会影响中间体的稳定性。
不同催化剂对N₂还原反应的影响主要体现在其对中间体的吸附能力、电子结构和反应路径的调控上。例如，在CoN₂C₂-opp位点上，无外加电势时，N₂还原反应的自由能变化较小，表明反应在自然条件下即可进行。
而在极限电势下，自由能曲线显著下降，说明外加电势可以显著降低反应的能垒，从而提高反应效率。此外，Mo单原子催化剂通过调节电子结构，能够有效促进N₂的吸附和活化，从而降低反应的能垒。
在Mo/BP催化剂上，N₂还原反应的自由能台阶图显示了多个能量峰，其中最高峰对应于NH到NH₂的还原步骤。
研究表明，Mo/BP催化剂能够通过调节电子结构，促进N₂的吸附和活化，从而降低反应的能垒。此外，差分电荷密度分析表明，Mo原子与N₂之间的电荷交换和转移是反应的关键步骤。
在Zn-Mn双原子催化剂上，N₂还原反应的自由能台阶图显示了C-N偶联过程的自发性。
研究表明，CO与N₂反应生成NCON中间体的过程在热力学上是自发的，自由能为–0.07 eV，而N₂到NNH的还原过程则需要较高的能量输入。这表明，C-N偶联反应在热力学上更具优势，因此在实际反应中可能优先发生。
在MoPc-TFPN催化剂上，N₂还原反应的自由能台阶图显示了N₂吸附和活化的自由能变化。研究表明，N₂在催化剂表面的吸附自由能较低，表明其容易被活化。
此外，N₂还原为NH₃的过程涉及多个中间体，如NH、NH₂、NH₃等，每个中间体的自由能变化反映了反应的能垒。
自由能台阶图的构建通常基于第一性原理计算（DFT），通过计算反应路径中各中间体的吉布斯自由能变化来绘制。例如，在计算N₂还原反应的自由能台阶图时，需要考虑以下步骤：
构建催化剂模型：选择合适的催化剂结构（如Mo/BP、Zn-Mn、MoPc-TFPN等），并进行几何优化。
计算吸附构型：确定N₂在催化剂表面的吸附方式（如端向吸附或侧向吸附）。
计算中间体构型：确定反应路径中的中间体构型（如NH、NH₂、NH₃等）。
计算自由能变化：通过DFT计算各中间体的吉布斯自由能变化，并绘制自由能台阶图。
此外，自由能台阶图的构建还需要考虑电势的影响。例如，在Mo/BP催化剂上，N₂还原反应的自由能台阶图在不同电势下表现出不同的能量变化。在-0.3 V的电势下，N₂还原为NH₃的过程更为有利，自由能变化更显著。
自由能台阶图能够揭示N₂还原反应的反应机理，帮助研究者理解反应路径中的关键步骤。例如，在Mo/BP催化剂上，N₂还原反应的自由能台阶图显示了多个能量峰，其中最高峰对应于NH到NH₂的还原步骤。
此外，自由能台阶图还能够揭示反应中的中间体稳定性，从而帮助研究者优化反应条件。
自由能台阶图是评估催化剂性能的重要工具。通过比较不同催化剂的自由能台阶图，可以评估其催化活性和选择性。例如，在CoN₂C₂-opp位点上，无外加电势时，N₂还原反应的自由能变化较小，表明反应在自然条件下即可进行。
而在极限电势下，自由能曲线显著下降，说明外加电势可以显著降低反应的能垒，从而提高反应效率。
自由能台阶图能够帮助研究者优化反应路径。例如，在Zn-Mn双原子催化剂上，N₂还原反应的自由能台阶图显示了C-N偶联过程的自发性。
这表明，C-N偶联反应在热力学上更具优势，因此在实际反应中可能优先发生。此外，自由能台阶图还能够帮助研究者确定反应的决速步，从而优化反应条件。
尽管自由能台阶图在电催化研究中具有重要价值，但其构建和解释仍面临一些挑战。例如，自由能台阶图的构建依赖于第一性原理计算，而计算结果的准确性受到多种因素的影响，如基组选择、泛函选择等。
此外，自由能台阶图的构建还需要考虑实验条件的影响，如温度、压力、电势等。因此，在实际应用中，自由能台阶图需要结合实验数据进行验证，以确保其可靠性。
N₂还原自由能台阶图是理解电催化反应机理、评估催化剂性能和优化反应路径的重要工具。通过构建和分析自由能台阶图，研究者可以揭示反应的热力学驱动因素，评估催化剂的催化活性和选择性，并优化反应条件。
未来，随着计算方法的不断进步和实验技术的不断完善，自由能台阶图将在电催化研究中发挥更加重要的作用。 声明：如需转载请注明出处（华算科技旗下资讯学习网站-学术资讯），并附有原文链接，谢谢！
