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王春生Chem：原位形成聚合物-无机固体电解质界面实现稳定聚合物固态锂金属电池

用于固态锂金属电池(SSLB)的复合聚合物电解质(CPE)仍然存在界面电阻逐渐增加和锂枝晶生长不受限制的问题。美国马里兰大学王春生等人通过在CPE膜上引入氟化盐富集的夹层来设计富…

2023年11月7日
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周苇AM：硫修饰多孔Ti3C2-MXene结合原位形成的Cu2Se有效抑制Na-Se电池穿梭效应

鉴于Na的天然丰度和Se的优越动力学，Na─Se电池备受关注，但仍面临可溶性中间体穿梭效应的问题。北京航空航天大学周苇等人采用硫球作为牺牲模板，获得了3D多孔硫修饰的Ti3C2-…

2023年11月7日
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ACS Energy Lett.：富镍单晶NCM正极的容量衰减机制

富镍层状（NCM、NCA 和 NCMA）正极被认为是为下一代电动汽车提供动力的主要候选材料。然而，不可避免的容量衰减正困扰着它们的发展，更重要的是单晶（S-NCM）和多晶（P-NC…

2023年11月7日
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李君涛/周尧AFM：通过金属-有机固体的通用阴离子交换定制多功能硫主体

Fe/Co/Ni 基离散纳米粒子经常被用于高性能Li-S电池的多硫化物化学吸附和催化转化。厦门大学李君涛、周尧等人通过控制醋酸镍钴微晶与各种有机阴离子之间的阴离子交换过程，定制了…

2023年11月7日
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张山青/刘杰/王磊Nano Energy：用于超高负载锂硫电池的多功能富阳离子空位ZnCo2O4多硫化物阻挡层

锂硫电池商业化的主要障碍是充放电循环过程中多硫化物转化的严重穿梭效应和缓慢的反应动力学。澳大利亚格里菲斯大学张山青、青岛科技大学刘杰、王磊等人设计并合成了Zn缺陷Zn/Co氧化物…

2023年11月7日
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郭继玺/王省超ACS Energy Letters：弱溶剂化电解液驱动阴离子衍生SEI！

钾金属电池/混合电容器（PMBs/PHCs）因其丰富的钾（K）储量而备受关注，但传统醚类电解液形成的不稳定固体电解质界面（SEI）会导致PMBs/PHCs库仑效率（CE）较低，循环…

2023年11月7日
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北科李建玲Nano Energy：利用废弃钢渣设计梯度掺杂高熵正极用于高性能钠离子电池

固体废弃物的大量排放导致中国的固体废弃物利用率不足30%，这造成了严重的环境问题。因此，迫切需要通过寻找新能源来节约化石能源，并通过提高固体废弃物的资源化利用率来保护生态环境。图…

2023年11月7日
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五单位联合AFM：溶剂化、阴极和阳极界面的同步调节助力长寿命锌离子电池

可充水系锌离子电池（ZIB）受到阴极溶解和阳极腐蚀/枝晶的威胁，这导致可逆性较差。图1. 电解液设计东北师范大学吴兴隆、四川师范大学赁敦敏、香港理工大学Jingxin Zhao…

2023年11月7日
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闫俊/王倩ACS Nano：多功能界面自组装Ti3C2Tx MXene基复合材料实现优异的锂和钠存储

探索具有优异导电性的纳米结构过渡金属硫化物负极材料是高性能碱金属离子存储器件的关键。哈尔滨工程大学闫俊、王倩等人报道了一种快速界面自组装方法，以在具有夹层结构的Ti3C2Tx M…

2023年11月6日
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EnSM：通过在线电化学质谱分析钠电池中的产气行为

识别来自不可逆副反应的气态分解产物有助于了解可充电池的内部工作。与锂离子电池不同，钠离子电池中的产气过程了解有限。瑞士保罗谢尔研究所Leiting Zhang、Sigita Tr…

2023年11月6日

犹他州立大学李刚Angew：钴肟基金属自由基催化：合成环丙烯和噁唑的通用策略
2025年3月27日
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金属自由基催化（Metalloradical Catalysis, MRC），主要以金属卟啉配合物为代表，已成为调控自由基反应和拓展其合成应用的有前景的策略。

基于此，2025年3月26日，犹他州立大学李刚等人在国际知名期刊Angewandte Chemie International Edition发表题为《Cobaloxime-Based Metalloradical Catalysis: A Versatile Strategy for the Synthesis of Cyclopropenes and Oxazoles》的研究论文。

在此，作者通过金属自由基催化（MRC），开发了一种高效的催化方法，用于炔烃的自由基[2+1]环丙烷化和腈的自由基[3+2]噁唑烷环化反应，反应底物为α-芳基重氮乙酸酯。

钴肟（Cobaloxime）在温和条件下，对炔烃的金属自由基[2+1]环丙烷化和自由基[3+2]噁唑烷环加成反应表现出良好的催化效果。

这些反应展示了广泛的底物耐受性，能够实现克级转化以及药物化合物的合成。

该研究结果突显了钴肟催化环加成反应在有机合成中的巨大潜力，并拓展了金属自由基体系在催化领域的应用范围。

Cobaloxime-Based Metalloradical Catalysis: A Versatile Strategy for the Synthesis of Cyclopropenes and Oxazoles,Angew. Chem. Int. Ed.,2025.https://doi.org/10.1002/anie.202500667
中南民族大学Nature子刊：MgO纳米簇在C=N键有机氮化合物还原偶联合成中的意外活性
2025年3月27日
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硝基化合物与醇的还原偶联是一种用于构建有机氮化合物中C=N键的可持续方法，但由于醇中α-Csp³-H键的惰性以及C=N键对加氢的敏感性，这一过程面临挑战。

基于此，2025年3月26日，中南民族大学张泽会、孙杰、中国科学院大连化学物理研究所慕仁涛等人在国际知名期刊Nature Communications发表题为《Unexpected activity of MgO nanoclusters for the reductive-coupling synthesis of organonitrogen chemicals with C = N bonds》的研究论文。

在此，作者报道了超细碱土金属氧化物MgO纳米簇（尺寸为0.9±0.3 nm）表现出的惊人催化活性，其能够高效活化α-Csp³-H键，促进转移加氢反应，以高至优异的产率（86-99%）合成含有C=N键的高附加值化学品。

对照实验和表征结果表明，MgO中的氧空位（Ov）和局部Mg环境（Mg-O键）在底物吸附和活化过程中起着关键作用，通过底物的负电荷氧原子与MgO纳米簇中Ov位点之间的电子相互作用实现。

理论计算进一步证实，氧空位显著降低了乙醇中α-Csp³-H向硝基苯中硝基转移氢原子的能垒（29.3 kcal/mol对比52.9 kcal/mol），而这一过程是还原偶联反应中具有最高能垒的速率决定步骤。

作者的方法不仅为合成含有C=N键的有机氮化合物提供了一种高效且可持续的途径，还激发了对主族元素催化剂的探索，使其成为过渡金属和贵金属催化剂在有机转化中的替代品。

Yuan, Z., Han, B., Liu, B. et al. Unexpected activity of MgO nanoclusters for the reductive-coupling synthesis of organonitrogen chemicals with C = N bonds. Nat Commun 16, 2963 (2025). https://doi.org/10.1038/s41467-025-58222-6
广东工业大学李成超、叶明晖AM：基于氨基酸类似物的界面吸附层，可实现长寿命水性锌碘电池的双重稳定性
2025年3月27日
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水系锌碘（Zn–I₂）电池因低成本和高安全性，被认为是大规模储能的有前途的候选者。

然而，它们的商业应用受到锌腐蚀和碘电极多碘穿梭的阻碍。

基于此，2025年3月26日，广东工业大学李成超、叶明晖等人在国际知名期刊Advanced Materials发表题为《Interfacial Adsorption Layers Based on Amino Acid Analogues to Enable Dual Stabilization toward Long-Life Aqueous Zinc Iodine Batteries》的研究综述。

在此，通过使用电解质添加剂的策略，构建了基于N,N-二羟乙基甘氨酸（BHEG）的界面吸附层，以稳定锌负极并减轻多碘穿梭。

BHEG中的三级胺（N(CH₂)₃）和羧基（─COO⁻）基团可逆地捕获H⁺，并动态中和OH⁻离子，有效缓冲了锌金属负极的界面pH，抑制了析氢反应。

此外，BHEG吸附层能排斥锌界面处39.3%的H₂O分子，形成“缺水”的内赫尔姆霍兹平面，防止锌腐蚀。重要的是，BHEG中的N(CH₂)₃基团还能抑制碘电极处的多碘穿梭，对I⁻、I₂和I₃⁻的吸附能分别为-0.88、-0.41和-0.39 eV。

得益于这些优势，锌碘电池在高碘电极质量负载（≈21.5 mg cm⁻²）下，可实现2.99 mAh cm⁻²的高面积容量和2000次循环的长循环寿命。

Interfacial Adsorption Layers Based on Amino Acid Analogues to Enable Dual Stabilization toward Long-Life Aqueous Zinc Iodine Batteries,Advanced Materials,2025.https://doi.org/10.1002/adma.202420221
中国科学院大连化学物理研究所刘中民、魏迎旭、叶茂JACS：甲醇制烯烃（Methanol to Olefins，简称MTO）：理解并调控动态复杂催化
2025年3月27日
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甲醇转化为烃类的研究与开发已有40多年的历史。

过去的四十年见证了甲醇制烯烃（MTO）的基础研究和工业流程开发的相互促进以及连续突破，表明MTO是一个极具动态性、复杂的催化体系。

基于此，2025年3月26日，中国科学院大连化学物理研究所刘中民、魏迎旭、叶茂等人在国际知名期刊Journal of the American Chemical Society发表题为《Methanol to Olefins (MTO): Understanding and Regulating Dynamic Complex Catalysis》的研究论文

本综述总结了中国科学院大连化学物理研究所在动态、复杂的MTO反应体系的反应机理和流程工程的持续研究中的努力和成就。

它阐明了关于MTO反应动态演变的本质以及扩散、反应和催化剂（积炭修饰）之间相互作用机制的基本化学问题，这些对于技术开发和流程优化至关重要。

通过整合MTO的化学原理、反应-扩散模型以及积炭形成动力学，实现了基于机理和模型的工业流程调控。

对化学和工程的深入理解促进了MTO催化剂和流程的持续优化和升级。

Methanol to Olefins (MTO): Understanding and Regulating Dynamic Complex Catalysis,J. Am. Chem. Soc.,2025.https://doi.org/10.1021/jacs.4c12145
韩国高丽大学AEM：用于锂电池的磷基阻燃电解液
2025年3月27日
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对高性能储能系统的需求不断增加，促使人们高度关注锂离子电池（LIBs）电解液的开发，因为它们具有高能量密度和循环稳定性。

有机电解液由于其高离子导电性和宽电化学稳定性，在提升电池性能方面发挥着关键作用。

然而，它们的易燃性和挥发性带来了严重的安全风险，包括热失控和火灾隐患。

基于此，2025年3月26日，韩国高丽大学Seung-Ho Yu等人在国际知名期刊Advanced Energy Materials发表题为《Phosphorus-Based Flame-Retardant Electrolytes for Lithium Batteries》的研究论文。

为了解决这些问题，对阻燃电解液的研究正在推进，特别是基于氟（F）和磷（P）的化合物。

基于氟的阻燃剂通过自由基清除机制中断火焰传播，但需要高浓度才能有效，这导致成本增加并对电解液性能产生不利影响。

相比之下，基于磷的阻燃剂具有独特的优势，包括低毒性、减少烟雾产生以及高热稳定性和化学稳定性。

这些特性使得基于磷的添加剂在较低浓度下就能发挥作用，从而最小化其对成本和电解液性能的影响。

本综述强调了基于磷的阻燃添加剂的多样化结构，探讨了它们的特性、机制以及对电池性能的影响，同时提出了未来发展方向，以开发下一代材料，提高LIBs的安全性和稳定性，为防火、高性能储能解决方案铺平道路。

Phosphorus-Based Flame-Retardant Electrolytes for Lithium Batteries，Adv. Energy Mater.，2025. https://doi.org/10.1002/aenm.202500587