电池顶刊

电池顶刊

山大冯金奎AFM：室温下可控可扩展地合成用于高能钠离子电池的多孔锡

多孔锡（PSn）因其理论容量高、体积膨胀小而作为钠离子电池的先进阳极引起了广泛关注。然而，作为一种低熔点金属，在室温下制备PSn是一个难题。图1. 材料合成示意山东大学冯金奎等…

科研小搬砖
2023年11月19日
0014
电池顶刊

中科院理化所AM：梯度准固态电解质实现高性能锌离子电池

准固态电解质（QSEs）具有更好的离子传输特性和高稳定性，其协同作用的基础是多金属网络中可调的官能团和封闭的溶剂分子，因此受到广泛关注。然而，QSE 中存在聚合物含量与离子传导性之…

科研小搬砖
2023年11月19日
0049
电池顶刊

中南大学Nature子刊：稳定锌钛合金晶界实现耐久的水系锌电池

水系锌电池因其低成本和高安全性等优势，被视为下一代大规模储能技术的有力竞争者。然而，锌金属负极侧存在有害的副反应和不可控的电沉积行为，这些因素限制了水系锌电池的实际应用。在此，中…

科研小搬砖
2023年11月19日
0049
电池顶刊

Sargent院士，同一天连发Science、Nature Energy！

一、Science：双分子钝化界面助力高效、稳定的倒置钙钛矿太阳能电池与n-i-p结构相比，倒置（p-i-n）钙钛矿太阳能电池（PSCs）有望提高运行稳定性，但这些光伏电池往往表…

科研小搬砖
2023年11月19日
0034
电池顶刊

郭玉国团队最新Nature子刊：选择溶解法定制长寿命微米级Si负极！

成果简介微米级硅（Si）负极具有比传统石墨负极高得多的理论容量和比纳米级Si负极更有吸引力的应用前景。然而，其在锂化过程中严重的体积膨胀需要具有增强力学稳定性的固体电解质界面相（…

科研小搬砖
2023年11月18日
0024
电池顶刊

江苏大学连加彪AFM：通过对MoS2进行热处理，提高其10倍容量！

钼基材料因其多价性和高比容量而被视为水系锌离子电池（AZIBs）的理想候选材料。然而，MoS2的结构不稳定性和MoO2的迟缓反应动力学限制了它们在AZIBs中的进一步发展。图1.…

科研小搬砖
2023年11月18日
0034
电池顶刊

AM：易变配位界面调节贫电解液中锌电池的离子动力学

可充锌电池技术受到阳极可逆性有限的困扰，特别是在使用贫电解液时，这一问题尤为严重，这影响了锌电池用于大规模储能的经济优势。图1. 界面表征加利福尼亚大学Richard B. K…

科研小搬砖
2023年11月18日
0025
电池顶刊

Angew：高熵锂硫银锗矿固态电解质助力稳定全固态电池

超离子固态电解质（SEs）对于大容量固态电池（SSBs）的应用至关重要。多组分超离子固态电解质因其良好的电荷传输特性而备受关注，但人们对构型熵（ΔSconf）如何影响离子电导率还缺…

科研小搬砖
2023年11月18日
0024
电池顶刊

厦大/华科AFM：微结构工程增强富锂正极的导电性和机械坚固性

富锂锰基层状氧化物（LRLO）被认为是高能量密度锂离子电池（LIB）的理想正极候选材料。然而，严重的容量/电压衰减和较差的倍率性能阻碍了它们的实际应用。图1. 材料表征厦门大学…

科研小搬砖
2023年11月17日
0047
电池顶刊

中南侯红帅Nano Energy：多功能氟化碳点人工SEI层实现超稳定锌阳极

稳定锌阳极是水系锌离子电池（ZIBs）的一项系统工程，需要解决枝晶生长、腐蚀、析氢和其他副反应等诸多问题。要一次性解决这些问题，迫切需要开发一种锌阳极保护层。图1. 理论计算中…

科研小搬砖
2023年11月17日
0019

犹他州立大学李刚Angew：钴肟基金属自由基催化：合成环丙烯和噁唑的通用策略
2025年3月27日
分享到:

金属自由基催化（Metalloradical Catalysis, MRC），主要以金属卟啉配合物为代表，已成为调控自由基反应和拓展其合成应用的有前景的策略。

基于此，2025年3月26日，犹他州立大学李刚等人在国际知名期刊Angewandte Chemie International Edition发表题为《Cobaloxime-Based Metalloradical Catalysis: A Versatile Strategy for the Synthesis of Cyclopropenes and Oxazoles》的研究论文。

在此，作者通过金属自由基催化（MRC），开发了一种高效的催化方法，用于炔烃的自由基[2+1]环丙烷化和腈的自由基[3+2]噁唑烷环化反应，反应底物为α-芳基重氮乙酸酯。

钴肟（Cobaloxime）在温和条件下，对炔烃的金属自由基[2+1]环丙烷化和自由基[3+2]噁唑烷环加成反应表现出良好的催化效果。

这些反应展示了广泛的底物耐受性，能够实现克级转化以及药物化合物的合成。

该研究结果突显了钴肟催化环加成反应在有机合成中的巨大潜力，并拓展了金属自由基体系在催化领域的应用范围。

Cobaloxime-Based Metalloradical Catalysis: A Versatile Strategy for the Synthesis of Cyclopropenes and Oxazoles,Angew. Chem. Int. Ed.,2025.https://doi.org/10.1002/anie.202500667
中南民族大学Nature子刊：MgO纳米簇在C=N键有机氮化合物还原偶联合成中的意外活性
2025年3月27日
分享到:

硝基化合物与醇的还原偶联是一种用于构建有机氮化合物中C=N键的可持续方法，但由于醇中α-Csp³-H键的惰性以及C=N键对加氢的敏感性，这一过程面临挑战。

基于此，2025年3月26日，中南民族大学张泽会、孙杰、中国科学院大连化学物理研究所慕仁涛等人在国际知名期刊Nature Communications发表题为《Unexpected activity of MgO nanoclusters for the reductive-coupling synthesis of organonitrogen chemicals with C = N bonds》的研究论文。

在此，作者报道了超细碱土金属氧化物MgO纳米簇（尺寸为0.9±0.3 nm）表现出的惊人催化活性，其能够高效活化α-Csp³-H键，促进转移加氢反应，以高至优异的产率（86-99%）合成含有C=N键的高附加值化学品。

对照实验和表征结果表明，MgO中的氧空位（Ov）和局部Mg环境（Mg-O键）在底物吸附和活化过程中起着关键作用，通过底物的负电荷氧原子与MgO纳米簇中Ov位点之间的电子相互作用实现。

理论计算进一步证实，氧空位显著降低了乙醇中α-Csp³-H向硝基苯中硝基转移氢原子的能垒（29.3 kcal/mol对比52.9 kcal/mol），而这一过程是还原偶联反应中具有最高能垒的速率决定步骤。

作者的方法不仅为合成含有C=N键的有机氮化合物提供了一种高效且可持续的途径，还激发了对主族元素催化剂的探索，使其成为过渡金属和贵金属催化剂在有机转化中的替代品。

Yuan, Z., Han, B., Liu, B. et al. Unexpected activity of MgO nanoclusters for the reductive-coupling synthesis of organonitrogen chemicals with C = N bonds. Nat Commun 16, 2963 (2025). https://doi.org/10.1038/s41467-025-58222-6
广东工业大学李成超、叶明晖AM：基于氨基酸类似物的界面吸附层，可实现长寿命水性锌碘电池的双重稳定性
2025年3月27日
分享到:

水系锌碘（Zn–I₂）电池因低成本和高安全性，被认为是大规模储能的有前途的候选者。

然而，它们的商业应用受到锌腐蚀和碘电极多碘穿梭的阻碍。

基于此，2025年3月26日，广东工业大学李成超、叶明晖等人在国际知名期刊Advanced Materials发表题为《Interfacial Adsorption Layers Based on Amino Acid Analogues to Enable Dual Stabilization toward Long-Life Aqueous Zinc Iodine Batteries》的研究综述。

在此，通过使用电解质添加剂的策略，构建了基于N,N-二羟乙基甘氨酸（BHEG）的界面吸附层，以稳定锌负极并减轻多碘穿梭。

BHEG中的三级胺（N(CH₂)₃）和羧基（─COO⁻）基团可逆地捕获H⁺，并动态中和OH⁻离子，有效缓冲了锌金属负极的界面pH，抑制了析氢反应。

此外，BHEG吸附层能排斥锌界面处39.3%的H₂O分子，形成“缺水”的内赫尔姆霍兹平面，防止锌腐蚀。重要的是，BHEG中的N(CH₂)₃基团还能抑制碘电极处的多碘穿梭，对I⁻、I₂和I₃⁻的吸附能分别为-0.88、-0.41和-0.39 eV。

得益于这些优势，锌碘电池在高碘电极质量负载（≈21.5 mg cm⁻²）下，可实现2.99 mAh cm⁻²的高面积容量和2000次循环的长循环寿命。

Interfacial Adsorption Layers Based on Amino Acid Analogues to Enable Dual Stabilization toward Long-Life Aqueous Zinc Iodine Batteries,Advanced Materials,2025.https://doi.org/10.1002/adma.202420221
中国科学院大连化学物理研究所刘中民、魏迎旭、叶茂JACS：甲醇制烯烃（Methanol to Olefins，简称MTO）：理解并调控动态复杂催化
2025年3月27日
分享到:

甲醇转化为烃类的研究与开发已有40多年的历史。

过去的四十年见证了甲醇制烯烃（MTO）的基础研究和工业流程开发的相互促进以及连续突破，表明MTO是一个极具动态性、复杂的催化体系。

基于此，2025年3月26日，中国科学院大连化学物理研究所刘中民、魏迎旭、叶茂等人在国际知名期刊Journal of the American Chemical Society发表题为《Methanol to Olefins (MTO): Understanding and Regulating Dynamic Complex Catalysis》的研究论文

本综述总结了中国科学院大连化学物理研究所在动态、复杂的MTO反应体系的反应机理和流程工程的持续研究中的努力和成就。

它阐明了关于MTO反应动态演变的本质以及扩散、反应和催化剂（积炭修饰）之间相互作用机制的基本化学问题，这些对于技术开发和流程优化至关重要。

通过整合MTO的化学原理、反应-扩散模型以及积炭形成动力学，实现了基于机理和模型的工业流程调控。

对化学和工程的深入理解促进了MTO催化剂和流程的持续优化和升级。

Methanol to Olefins (MTO): Understanding and Regulating Dynamic Complex Catalysis,J. Am. Chem. Soc.,2025.https://doi.org/10.1021/jacs.4c12145
韩国高丽大学AEM：用于锂电池的磷基阻燃电解液
2025年3月27日
分享到:

对高性能储能系统的需求不断增加，促使人们高度关注锂离子电池（LIBs）电解液的开发，因为它们具有高能量密度和循环稳定性。

有机电解液由于其高离子导电性和宽电化学稳定性，在提升电池性能方面发挥着关键作用。

然而，它们的易燃性和挥发性带来了严重的安全风险，包括热失控和火灾隐患。

基于此，2025年3月26日，韩国高丽大学Seung-Ho Yu等人在国际知名期刊Advanced Energy Materials发表题为《Phosphorus-Based Flame-Retardant Electrolytes for Lithium Batteries》的研究论文。

为了解决这些问题，对阻燃电解液的研究正在推进，特别是基于氟（F）和磷（P）的化合物。

基于氟的阻燃剂通过自由基清除机制中断火焰传播，但需要高浓度才能有效，这导致成本增加并对电解液性能产生不利影响。

相比之下，基于磷的阻燃剂具有独特的优势，包括低毒性、减少烟雾产生以及高热稳定性和化学稳定性。

这些特性使得基于磷的添加剂在较低浓度下就能发挥作用，从而最小化其对成本和电解液性能的影响。

本综述强调了基于磷的阻燃添加剂的多样化结构，探讨了它们的特性、机制以及对电池性能的影响，同时提出了未来发展方向，以开发下一代材料，提高LIBs的安全性和稳定性，为防火、高性能储能解决方案铺平道路。

Phosphorus-Based Flame-Retardant Electrolytes for Lithium Batteries，Adv. Energy Mater.，2025. https://doi.org/10.1002/aenm.202500587