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孙永明Nano Lett.: 莫特-肖特基电催化剂控制锂硫电池中S的氧化还原动力学

由于硫原料的天然丰富性和超高的内在能量密度，锂硫（Li-S）电池引起了巨大的学术和工业兴趣，然而在高硫负载和贫电解液条件下，存在着硫氧化还原反应迟缓的问题。将电催化剂引入硫正极是解…

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2023年11月2日
0022
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陶善文EnSM: “过饱和凝胶电解质”实现高度稳定水系 Zn-MnO2电池

前期研究表明，去溶剂化电解质具有强大的特性，可用于开发稳定的水系电池。目前Zn-MnO2作为一种商用电池，对极端气候下的工作能力以及对过热、过充等事件的响应能力需求很大。图1. …

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2023年11月2日
0018
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ACS Energy Lett.: 局部过渡金属环境的化学调控实现锰基层状正极中氧的可逆氧化还原

氧的氧化还原在提高锰基层状正极的能量密度方面起着重要作用。然而，由于复杂的结构和化学转化，了解影响氧的氧化还原可逆性的因素并非易事。在此，美国弗吉尼亚理工大学Feng Lin等人…

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2023年11月2日
0012
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西湖大学/中科院Joule：无惧高温！高容量超稳定水系吩嗪液流电池

水系有机氧化还原液流电池(AORFBs)使人类能够通过有机氧化还原活性材料利用可再生能源。虽然AORFBs一直追求室温下的长电池循环寿命，但探索具有热稳定性的强大有机分子用于储能，…

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2023年11月2日
0022
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新加坡国立大学AM：磷烯纳米带的简易制备及其在锂电池中的应用

与磷烯一样，磷烯纳米带(PNR)具有奇异的特性，但由于磷烯沿随机方向不受控制地切割，因此将磷烯解压为边缘定义的PNR并非易事。新加坡国立大学Wei Chen、Kian Ping …

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2023年11月2日
0012
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湖大马建民Angew：采用四功能七氟丁酸酐优化电极/电解质界面和锂离子通量/溶剂化

可充锂金属电池(LMB)的安全性和电化学性能主要受有机液态电解液中添加剂的影响。然而，多功能添加剂仍鲜有报道。湖南大学马建民等人报道了一种四功能添加剂-七氟丁酸酐（HFA），以优…

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2023年11月2日
0023
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复旦王永刚Angew：一种使用不可燃有机电解液的高压锌-有机电池

由于水系电解液中锌的腐蚀和锌枝晶的形成，大多数报道的水系锌电池的优异性能是在低锌负极利用率（<0.6%）和低正极质量负载（<3 mg cm-2）的情况下实现的。复旦大…

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2023年11月2日
0030
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哈工大何伟东EnSM：用于先进锂离子电池的薄隔膜的最新进展

锂基电池在便携式电子设备和新能源汽车等不同领域具有广阔的应用前景。隔膜作为电极之间的物理屏障以及离子传输的可靠桥梁，在维持电池的可持续性方面起着至关重要的作用。遗憾的是，锂基电池…

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2023年11月2日
0030
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南邮马延文/谢燕楠Nano Energy：可溶液处理的高性能聚合物/陶瓷/离子液体电解质

全固态电解质为高能量密度锂金属电池（LMB）的安全运行提供了保障。然而，低离子电导率以及锂负极和电解质之间巨大的界面阻抗是阻碍其快速发展和实际应用，特别是限制了它们在室温下的运行。…

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2023年11月2日
0013
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徐至/黄康AFM：Zr-MOF促进液流电池膜的可控离子筛分和质子电导率

具有有序通道的膜是控制液流电池中离子筛分和质子电导率的关键。然而，精细控制聚合物膜的纳米通道仍然是一个巨大的挑战。华东理工大学徐至、南京工业大学黄康等人将两种具有可变孔结构和通道…

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2023年11月2日
0036

犹他州立大学李刚Angew：钴肟基金属自由基催化：合成环丙烯和噁唑的通用策略
2025年3月27日
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金属自由基催化（Metalloradical Catalysis, MRC），主要以金属卟啉配合物为代表，已成为调控自由基反应和拓展其合成应用的有前景的策略。

基于此，2025年3月26日，犹他州立大学李刚等人在国际知名期刊Angewandte Chemie International Edition发表题为《Cobaloxime-Based Metalloradical Catalysis: A Versatile Strategy for the Synthesis of Cyclopropenes and Oxazoles》的研究论文。

在此，作者通过金属自由基催化（MRC），开发了一种高效的催化方法，用于炔烃的自由基[2+1]环丙烷化和腈的自由基[3+2]噁唑烷环化反应，反应底物为α-芳基重氮乙酸酯。

钴肟（Cobaloxime）在温和条件下，对炔烃的金属自由基[2+1]环丙烷化和自由基[3+2]噁唑烷环加成反应表现出良好的催化效果。

这些反应展示了广泛的底物耐受性，能够实现克级转化以及药物化合物的合成。

该研究结果突显了钴肟催化环加成反应在有机合成中的巨大潜力，并拓展了金属自由基体系在催化领域的应用范围。

Cobaloxime-Based Metalloradical Catalysis: A Versatile Strategy for the Synthesis of Cyclopropenes and Oxazoles,Angew. Chem. Int. Ed.,2025.https://doi.org/10.1002/anie.202500667
中南民族大学Nature子刊：MgO纳米簇在C=N键有机氮化合物还原偶联合成中的意外活性
2025年3月27日
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硝基化合物与醇的还原偶联是一种用于构建有机氮化合物中C=N键的可持续方法，但由于醇中α-Csp³-H键的惰性以及C=N键对加氢的敏感性，这一过程面临挑战。

基于此，2025年3月26日，中南民族大学张泽会、孙杰、中国科学院大连化学物理研究所慕仁涛等人在国际知名期刊Nature Communications发表题为《Unexpected activity of MgO nanoclusters for the reductive-coupling synthesis of organonitrogen chemicals with C = N bonds》的研究论文。

在此，作者报道了超细碱土金属氧化物MgO纳米簇（尺寸为0.9±0.3 nm）表现出的惊人催化活性，其能够高效活化α-Csp³-H键，促进转移加氢反应，以高至优异的产率（86-99%）合成含有C=N键的高附加值化学品。

对照实验和表征结果表明，MgO中的氧空位（Ov）和局部Mg环境（Mg-O键）在底物吸附和活化过程中起着关键作用，通过底物的负电荷氧原子与MgO纳米簇中Ov位点之间的电子相互作用实现。

理论计算进一步证实，氧空位显著降低了乙醇中α-Csp³-H向硝基苯中硝基转移氢原子的能垒（29.3 kcal/mol对比52.9 kcal/mol），而这一过程是还原偶联反应中具有最高能垒的速率决定步骤。

作者的方法不仅为合成含有C=N键的有机氮化合物提供了一种高效且可持续的途径，还激发了对主族元素催化剂的探索，使其成为过渡金属和贵金属催化剂在有机转化中的替代品。

Yuan, Z., Han, B., Liu, B. et al. Unexpected activity of MgO nanoclusters for the reductive-coupling synthesis of organonitrogen chemicals with C = N bonds. Nat Commun 16, 2963 (2025). https://doi.org/10.1038/s41467-025-58222-6
广东工业大学李成超、叶明晖AM：基于氨基酸类似物的界面吸附层，可实现长寿命水性锌碘电池的双重稳定性
2025年3月27日
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水系锌碘（Zn–I₂）电池因低成本和高安全性，被认为是大规模储能的有前途的候选者。

然而，它们的商业应用受到锌腐蚀和碘电极多碘穿梭的阻碍。

基于此，2025年3月26日，广东工业大学李成超、叶明晖等人在国际知名期刊Advanced Materials发表题为《Interfacial Adsorption Layers Based on Amino Acid Analogues to Enable Dual Stabilization toward Long-Life Aqueous Zinc Iodine Batteries》的研究综述。

在此，通过使用电解质添加剂的策略，构建了基于N,N-二羟乙基甘氨酸（BHEG）的界面吸附层，以稳定锌负极并减轻多碘穿梭。

BHEG中的三级胺（N(CH₂)₃）和羧基（─COO⁻）基团可逆地捕获H⁺，并动态中和OH⁻离子，有效缓冲了锌金属负极的界面pH，抑制了析氢反应。

此外，BHEG吸附层能排斥锌界面处39.3%的H₂O分子，形成“缺水”的内赫尔姆霍兹平面，防止锌腐蚀。重要的是，BHEG中的N(CH₂)₃基团还能抑制碘电极处的多碘穿梭，对I⁻、I₂和I₃⁻的吸附能分别为-0.88、-0.41和-0.39 eV。

得益于这些优势，锌碘电池在高碘电极质量负载（≈21.5 mg cm⁻²）下，可实现2.99 mAh cm⁻²的高面积容量和2000次循环的长循环寿命。

Interfacial Adsorption Layers Based on Amino Acid Analogues to Enable Dual Stabilization toward Long-Life Aqueous Zinc Iodine Batteries,Advanced Materials,2025.https://doi.org/10.1002/adma.202420221
中国科学院大连化学物理研究所刘中民、魏迎旭、叶茂JACS：甲醇制烯烃（Methanol to Olefins，简称MTO）：理解并调控动态复杂催化
2025年3月27日
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甲醇转化为烃类的研究与开发已有40多年的历史。

过去的四十年见证了甲醇制烯烃（MTO）的基础研究和工业流程开发的相互促进以及连续突破，表明MTO是一个极具动态性、复杂的催化体系。

基于此，2025年3月26日，中国科学院大连化学物理研究所刘中民、魏迎旭、叶茂等人在国际知名期刊Journal of the American Chemical Society发表题为《Methanol to Olefins (MTO): Understanding and Regulating Dynamic Complex Catalysis》的研究论文

本综述总结了中国科学院大连化学物理研究所在动态、复杂的MTO反应体系的反应机理和流程工程的持续研究中的努力和成就。

它阐明了关于MTO反应动态演变的本质以及扩散、反应和催化剂（积炭修饰）之间相互作用机制的基本化学问题，这些对于技术开发和流程优化至关重要。

通过整合MTO的化学原理、反应-扩散模型以及积炭形成动力学，实现了基于机理和模型的工业流程调控。

对化学和工程的深入理解促进了MTO催化剂和流程的持续优化和升级。

Methanol to Olefins (MTO): Understanding and Regulating Dynamic Complex Catalysis,J. Am. Chem. Soc.,2025.https://doi.org/10.1021/jacs.4c12145
韩国高丽大学AEM：用于锂电池的磷基阻燃电解液
2025年3月27日
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对高性能储能系统的需求不断增加，促使人们高度关注锂离子电池（LIBs）电解液的开发，因为它们具有高能量密度和循环稳定性。

有机电解液由于其高离子导电性和宽电化学稳定性，在提升电池性能方面发挥着关键作用。

然而，它们的易燃性和挥发性带来了严重的安全风险，包括热失控和火灾隐患。

基于此，2025年3月26日，韩国高丽大学Seung-Ho Yu等人在国际知名期刊Advanced Energy Materials发表题为《Phosphorus-Based Flame-Retardant Electrolytes for Lithium Batteries》的研究论文。

为了解决这些问题，对阻燃电解液的研究正在推进，特别是基于氟（F）和磷（P）的化合物。

基于氟的阻燃剂通过自由基清除机制中断火焰传播，但需要高浓度才能有效，这导致成本增加并对电解液性能产生不利影响。

相比之下，基于磷的阻燃剂具有独特的优势，包括低毒性、减少烟雾产生以及高热稳定性和化学稳定性。

这些特性使得基于磷的添加剂在较低浓度下就能发挥作用，从而最小化其对成本和电解液性能的影响。

本综述强调了基于磷的阻燃添加剂的多样化结构，探讨了它们的特性、机制以及对电池性能的影响，同时提出了未来发展方向，以开发下一代材料，提高LIBs的安全性和稳定性，为防火、高性能储能解决方案铺平道路。

Phosphorus-Based Flame-Retardant Electrolytes for Lithium Batteries，Adv. Energy Mater.，2025. https://doi.org/10.1002/aenm.202500587