顶刊解读

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付更涛/唐亚文Small: 乙醇诱导超细IrPdH中的氢插入，促进pH通用析氢

本文提出了将H原位嵌入超细Pd形成超细IrPdH氢化物以激活这种HER惰性材料，从而实现高效稳定催化HER。

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2022年9月20日
0077
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Nano Research：Cu-N-G电催化CO2还原并提高对乙醇的选择性

本文报道了一种界面增强策略，通过在铜泡沫表面上沉积薄层氮掺杂石墨烯（N-G）来选择性地促进 CO2RR 中的乙醇途径

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2022年9月20日
0047
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Nano Research：π-电子共轭多孔CN棒助力芳香醇氧化和HER

本文报道了一种精确控制的碳掺杂多孔CN棒

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2022年9月20日
0060
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张嘉恒/李明雨/慈立杰ACS Nano：三元共晶电解液为锂金属电池定制电极/电解液界面！

【做计算找华算】理论计算助攻顶刊，10000+成功案例，全职海归技术团队、正版商业软件版权！开发具有高安全性、高离子电导率和抑制锂枝晶生长能力的电解液对于制备高能量密度的锂金属…

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2022年9月19日
0091
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何向明/王莉ACS Cent. Sci.：不止稀释，反溶剂还改变电解液的溶剂化结构！

本文采用一维红外光谱和理论计算，探讨了基于氟代醚的模型电解液双（氟磺酰基）亚胺锂/碳酸二甲酯（LiFSI/DMC）中反溶剂的重要性。

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2022年9月19日
00108
顶刊解读

大连理工侯军刚团队，一天两篇顶刊！

硕果累累

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2022年9月19日
00109
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Science：实锤！作者越大牌，文章接受率越高！

Science评论

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2022年9月19日
0055
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复旦Adv. Sci.：a-MoWSx/N-RGO在大电流下实现高效HER

本文报道了通过等离子体处理合成了无定形硫化钼钨/氮掺杂还原氧化石墨烯纳米复合材料

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2022年9月19日
0065
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黄维/艾伟AM：最佳性能！RuP@RuP2实现高效HER和HOR

本文报道了一种由磷酸化控制的相变策略构建的同源RuP@RuP2核-壳结构

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2022年9月19日
0046
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吉大AEM：增强空气活化助力高效生产氨

本文报道了通过将非热等离子体氧化与电还原相结合，以实现高效的两步合成NH3。

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2022年9月19日
0080
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苏大/浙大Natl. Sci. Rev.：苯并双噻唑基COF助力光催化制氢

本文报道了基于苯并双噻唑（benzobisthiazole, BBT）的共价有机骨架（COFs）作为制氢的优良光催化剂

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2022年9月19日
0089
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浙农林大Nano Research：FeMn-OH-BC活化过氧单硫酸盐高效降解四环素

本文报道了一种双金属Fe/Mn负载的富羟基生物炭（FeMn-OH-BC），以通过非自由基主导的途径激活PMS。

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2022年9月19日
0051
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化学所张建林Nano Research：无定形NH2-MIL-68作为CO2转化反应的高效电催化剂和光催化剂

本文报道了一种无定形MOF（NH2-MIL-68），并将其作为CO2转化反应的高效电催化剂和光催化剂。

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2022年9月19日
01173
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孙学良/任祥忠Nano Energy: 原子尺度洞察非共价相互作用在电催化HER中的作用

本文构建了模型催化剂表面（Pd，RuS2-XOy），以解析ΔGH和双层结构优化对HER的动力学的影响

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2022年9月18日
0087
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汪国雄/王琪Angew.:碳包覆CuOx催化剂上选择性CO2电还原为乙醇的FE达到46%

该氧化金属有机框架对乙醇具有高选择性，其法拉第效率为46％。

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2022年9月18日
00444
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AFM：耦合不对称双原子用于将光催化CO2还原为乙酸

本文设计了一种不对称耦合的异核光催化剂来克服这一限制。

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2022年9月18日
00191
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杨化桂/刘鹏飞/姜政AM：局部畸变Bi2CuO4促进甲酸盐电合成

本文报告了一种分子扭曲的 Bi2CuO4 预催化剂，用于高效地将 CO2 转化为甲酸盐。

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2022年9月18日
0056
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川大/南科大/南航AM：Pt@MoCx助力HER

本文报道了使用具有强Pt-O-金属共价键的以Pt为中心的多金属氧酸盐框架在金属碳化物

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2022年9月18日
0099
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ACS Energy Letters主编呼吁：别卷了，文章图没必要那么多！

新观点

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2022年9月18日
00141
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八篇最新顶刊集锦：ACS Catalysis、EES、AM、Angew等成果！

催化成果顶刊集锦

华算老司机
2022年9月18日
00100

犹他州立大学李刚Angew：钴肟基金属自由基催化：合成环丙烯和噁唑的通用策略
2025年3月27日
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金属自由基催化（Metalloradical Catalysis, MRC），主要以金属卟啉配合物为代表，已成为调控自由基反应和拓展其合成应用的有前景的策略。

基于此，2025年3月26日，犹他州立大学李刚等人在国际知名期刊Angewandte Chemie International Edition发表题为《Cobaloxime-Based Metalloradical Catalysis: A Versatile Strategy for the Synthesis of Cyclopropenes and Oxazoles》的研究论文。

在此，作者通过金属自由基催化（MRC），开发了一种高效的催化方法，用于炔烃的自由基[2+1]环丙烷化和腈的自由基[3+2]噁唑烷环化反应，反应底物为α-芳基重氮乙酸酯。

钴肟（Cobaloxime）在温和条件下，对炔烃的金属自由基[2+1]环丙烷化和自由基[3+2]噁唑烷环加成反应表现出良好的催化效果。

这些反应展示了广泛的底物耐受性，能够实现克级转化以及药物化合物的合成。

该研究结果突显了钴肟催化环加成反应在有机合成中的巨大潜力，并拓展了金属自由基体系在催化领域的应用范围。

Cobaloxime-Based Metalloradical Catalysis: A Versatile Strategy for the Synthesis of Cyclopropenes and Oxazoles,Angew. Chem. Int. Ed.,2025.https://doi.org/10.1002/anie.202500667
中南民族大学Nature子刊：MgO纳米簇在C=N键有机氮化合物还原偶联合成中的意外活性
2025年3月27日
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硝基化合物与醇的还原偶联是一种用于构建有机氮化合物中C=N键的可持续方法，但由于醇中α-Csp³-H键的惰性以及C=N键对加氢的敏感性，这一过程面临挑战。

基于此，2025年3月26日，中南民族大学张泽会、孙杰、中国科学院大连化学物理研究所慕仁涛等人在国际知名期刊Nature Communications发表题为《Unexpected activity of MgO nanoclusters for the reductive-coupling synthesis of organonitrogen chemicals with C = N bonds》的研究论文。

在此，作者报道了超细碱土金属氧化物MgO纳米簇（尺寸为0.9±0.3 nm）表现出的惊人催化活性，其能够高效活化α-Csp³-H键，促进转移加氢反应，以高至优异的产率（86-99%）合成含有C=N键的高附加值化学品。

对照实验和表征结果表明，MgO中的氧空位（Ov）和局部Mg环境（Mg-O键）在底物吸附和活化过程中起着关键作用，通过底物的负电荷氧原子与MgO纳米簇中Ov位点之间的电子相互作用实现。

理论计算进一步证实，氧空位显著降低了乙醇中α-Csp³-H向硝基苯中硝基转移氢原子的能垒（29.3 kcal/mol对比52.9 kcal/mol），而这一过程是还原偶联反应中具有最高能垒的速率决定步骤。

作者的方法不仅为合成含有C=N键的有机氮化合物提供了一种高效且可持续的途径，还激发了对主族元素催化剂的探索，使其成为过渡金属和贵金属催化剂在有机转化中的替代品。

Yuan, Z., Han, B., Liu, B. et al. Unexpected activity of MgO nanoclusters for the reductive-coupling synthesis of organonitrogen chemicals with C = N bonds. Nat Commun 16, 2963 (2025). https://doi.org/10.1038/s41467-025-58222-6
广东工业大学李成超、叶明晖AM：基于氨基酸类似物的界面吸附层，可实现长寿命水性锌碘电池的双重稳定性
2025年3月27日
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水系锌碘（Zn–I₂）电池因低成本和高安全性，被认为是大规模储能的有前途的候选者。

然而，它们的商业应用受到锌腐蚀和碘电极多碘穿梭的阻碍。

基于此，2025年3月26日，广东工业大学李成超、叶明晖等人在国际知名期刊Advanced Materials发表题为《Interfacial Adsorption Layers Based on Amino Acid Analogues to Enable Dual Stabilization toward Long-Life Aqueous Zinc Iodine Batteries》的研究综述。

在此，通过使用电解质添加剂的策略，构建了基于N,N-二羟乙基甘氨酸（BHEG）的界面吸附层，以稳定锌负极并减轻多碘穿梭。

BHEG中的三级胺（N(CH₂)₃）和羧基（─COO⁻）基团可逆地捕获H⁺，并动态中和OH⁻离子，有效缓冲了锌金属负极的界面pH，抑制了析氢反应。

此外，BHEG吸附层能排斥锌界面处39.3%的H₂O分子，形成“缺水”的内赫尔姆霍兹平面，防止锌腐蚀。重要的是，BHEG中的N(CH₂)₃基团还能抑制碘电极处的多碘穿梭，对I⁻、I₂和I₃⁻的吸附能分别为-0.88、-0.41和-0.39 eV。

得益于这些优势，锌碘电池在高碘电极质量负载（≈21.5 mg cm⁻²）下，可实现2.99 mAh cm⁻²的高面积容量和2000次循环的长循环寿命。

Interfacial Adsorption Layers Based on Amino Acid Analogues to Enable Dual Stabilization toward Long-Life Aqueous Zinc Iodine Batteries,Advanced Materials,2025.https://doi.org/10.1002/adma.202420221
中国科学院大连化学物理研究所刘中民、魏迎旭、叶茂JACS：甲醇制烯烃（Methanol to Olefins，简称MTO）：理解并调控动态复杂催化
2025年3月27日
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甲醇转化为烃类的研究与开发已有40多年的历史。

过去的四十年见证了甲醇制烯烃（MTO）的基础研究和工业流程开发的相互促进以及连续突破，表明MTO是一个极具动态性、复杂的催化体系。

基于此，2025年3月26日，中国科学院大连化学物理研究所刘中民、魏迎旭、叶茂等人在国际知名期刊Journal of the American Chemical Society发表题为《Methanol to Olefins (MTO): Understanding and Regulating Dynamic Complex Catalysis》的研究论文

本综述总结了中国科学院大连化学物理研究所在动态、复杂的MTO反应体系的反应机理和流程工程的持续研究中的努力和成就。

它阐明了关于MTO反应动态演变的本质以及扩散、反应和催化剂（积炭修饰）之间相互作用机制的基本化学问题，这些对于技术开发和流程优化至关重要。

通过整合MTO的化学原理、反应-扩散模型以及积炭形成动力学，实现了基于机理和模型的工业流程调控。

对化学和工程的深入理解促进了MTO催化剂和流程的持续优化和升级。

Methanol to Olefins (MTO): Understanding and Regulating Dynamic Complex Catalysis,J. Am. Chem. Soc.,2025.https://doi.org/10.1021/jacs.4c12145
韩国高丽大学AEM：用于锂电池的磷基阻燃电解液
2025年3月27日
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对高性能储能系统的需求不断增加，促使人们高度关注锂离子电池（LIBs）电解液的开发，因为它们具有高能量密度和循环稳定性。

有机电解液由于其高离子导电性和宽电化学稳定性，在提升电池性能方面发挥着关键作用。

然而，它们的易燃性和挥发性带来了严重的安全风险，包括热失控和火灾隐患。

基于此，2025年3月26日，韩国高丽大学Seung-Ho Yu等人在国际知名期刊Advanced Energy Materials发表题为《Phosphorus-Based Flame-Retardant Electrolytes for Lithium Batteries》的研究论文。

为了解决这些问题，对阻燃电解液的研究正在推进，特别是基于氟（F）和磷（P）的化合物。

基于氟的阻燃剂通过自由基清除机制中断火焰传播，但需要高浓度才能有效，这导致成本增加并对电解液性能产生不利影响。

相比之下，基于磷的阻燃剂具有独特的优势，包括低毒性、减少烟雾产生以及高热稳定性和化学稳定性。

这些特性使得基于磷的添加剂在较低浓度下就能发挥作用，从而最小化其对成本和电解液性能的影响。

本综述强调了基于磷的阻燃添加剂的多样化结构，探讨了它们的特性、机制以及对电池性能的影响，同时提出了未来发展方向，以开发下一代材料，提高LIBs的安全性和稳定性，为防火、高性能储能解决方案铺平道路。

Phosphorus-Based Flame-Retardant Electrolytes for Lithium Batteries，Adv. Energy Mater.，2025. https://doi.org/10.1002/aenm.202500587