顶刊解读

催化顶刊

陕西师范大学ACS Catal.：SBA-15约束高性能Ni3P，实现生物质衍生化合物低温加氢

生物质是地球上最丰富的可再生资源。通过合适的催化剂，可以将其转化为燃料和高价值的化学品。异质催化选择性加氢是精细化学品生产中最广泛使用的方法之一。这个过程对于将生物质衍生的有机分…

2025年4月10日
多学科交叉

天津大学巩金龙院士/裴春雷研究员，发表ACS Catalysis！

成果简介丙烯是一种用途广泛的化工原料，用于生产高价值的下游产品，如聚丙烯、环氧丙烷和丙烯腈。其中，氧化钴（CoOx）基丙烷脱氢（PDH）催化剂引起了广泛的研究兴趣。然而，Co价态…

2025年4月10日
电池顶刊

山大ACS Energy Letters：分子/离子锚定界面实现4.8 V锂金属电池

由于电动汽车的普及，对更高能量密度的储能技术的需求不断增长。锂（Li）金属电池（LMBs）因其超高的理论比容量（3860 mA h g−1），是下一代高能量密度电池最有希望的候选者…

2025年4月10日
电池顶刊

4.95 V，1600次循环！东北师范大学，发表Angew！

超高压钾离子电池（PIBs）凭借成本竞争力，成为高能电池系统的一个可行选择。然而，由于高活性钾金属负极和正极的界面不稳定性导致的快速容量衰减和较差的库仑效率问题依然难以解决，此外钾…

2025年4月10日
电池顶刊

北理陈人杰PNAS：可充电Li-LiNO3电池

锂离子电池作为一种高效,环保,高能量密度的储能技术,在电动汽车,可再生能源储能系统和移动设备等领域得到广泛应用。然而，比容量仍然受到正极中活性材料的限制。在此，北京理工大学陈人杰…

2025年4月10日
电池顶刊

突破传统局限！电池大佬王春生，最新Nature Nanotechnology！

2025年1月23日，电池大佬王春生教授在Nature Nanotechnology上发表了关于全固态锂金属电池的突破性研究，通过在固态电解质表面设计致密的LiF–LixPyOzF…

2025年4月10日
电池顶刊

1000次循环，超80%！孟颖，发表ACS Energy Letters！

LMBs 因采用锂金属作为负极材料，凭借锂的低电化学势和高比容量，展现出显著提升电池比能量的潜力。但在实际应用中，LMBs 面临着严峻挑战，其中锂金属负极的固体电解质中间相(SEI…

2025年4月10日
催化顶刊

低至0.11V！香港城市大学&北京大学郭少军，联手发表篇Nature子刊！

析氧反应的充电过电位是锂氧（Li-O2）电池能量转换效率的关键参数。迄今为止，通过催化剂设计实现低电位超降是该领域的一个巨大挑战，通常超过0.25V。 2025年4月9日，香港城市…

2025年4月10日
催化顶刊

厦大校友一作！光诱导镍催化，有机化学大牛Ruben Martin，最新Nature Catalysis！

研究背景金属催化反应，在合成药物、天然产物等复杂分子的过程中起着至关重要的作用。近年来，sp3–sp3键的形成引起了广泛的关注，因为sp3杂化的碳原子在药物开发中能显著改善药物的…

2025年4月10日
催化顶刊

90天，小于5%！华中科技大学&湖北大学联手，解决传统难题，新发Nature子刊！

研究概述电催化析氧反应（OER）是多种能源技术中的关键步骤，但其活性较低，利用晶格氧活化机制（LOM）是提高其活性的一种策略。然而，这种方法面临着显著的热力学挑战，需要在不…

2025年4月10日

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犹他州立大学李刚Angew：钴肟基金属自由基催化：合成环丙烯和噁唑的通用策略
2025年3月27日
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金属自由基催化（Metalloradical Catalysis, MRC），主要以金属卟啉配合物为代表，已成为调控自由基反应和拓展其合成应用的有前景的策略。

基于此，2025年3月26日，犹他州立大学李刚等人在国际知名期刊Angewandte Chemie International Edition发表题为《Cobaloxime-Based Metalloradical Catalysis: A Versatile Strategy for the Synthesis of Cyclopropenes and Oxazoles》的研究论文。

在此，作者通过金属自由基催化（MRC），开发了一种高效的催化方法，用于炔烃的自由基[2+1]环丙烷化和腈的自由基[3+2]噁唑烷环化反应，反应底物为α-芳基重氮乙酸酯。

钴肟（Cobaloxime）在温和条件下，对炔烃的金属自由基[2+1]环丙烷化和自由基[3+2]噁唑烷环加成反应表现出良好的催化效果。

这些反应展示了广泛的底物耐受性，能够实现克级转化以及药物化合物的合成。

该研究结果突显了钴肟催化环加成反应在有机合成中的巨大潜力，并拓展了金属自由基体系在催化领域的应用范围。

Cobaloxime-Based Metalloradical Catalysis: A Versatile Strategy for the Synthesis of Cyclopropenes and Oxazoles,Angew. Chem. Int. Ed.,2025.https://doi.org/10.1002/anie.202500667
中南民族大学Nature子刊：MgO纳米簇在C=N键有机氮化合物还原偶联合成中的意外活性
2025年3月27日
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硝基化合物与醇的还原偶联是一种用于构建有机氮化合物中C=N键的可持续方法，但由于醇中α-Csp³-H键的惰性以及C=N键对加氢的敏感性，这一过程面临挑战。

基于此，2025年3月26日，中南民族大学张泽会、孙杰、中国科学院大连化学物理研究所慕仁涛等人在国际知名期刊Nature Communications发表题为《Unexpected activity of MgO nanoclusters for the reductive-coupling synthesis of organonitrogen chemicals with C = N bonds》的研究论文。

在此，作者报道了超细碱土金属氧化物MgO纳米簇（尺寸为0.9±0.3 nm）表现出的惊人催化活性，其能够高效活化α-Csp³-H键，促进转移加氢反应，以高至优异的产率（86-99%）合成含有C=N键的高附加值化学品。

对照实验和表征结果表明，MgO中的氧空位（Ov）和局部Mg环境（Mg-O键）在底物吸附和活化过程中起着关键作用，通过底物的负电荷氧原子与MgO纳米簇中Ov位点之间的电子相互作用实现。

理论计算进一步证实，氧空位显著降低了乙醇中α-Csp³-H向硝基苯中硝基转移氢原子的能垒（29.3 kcal/mol对比52.9 kcal/mol），而这一过程是还原偶联反应中具有最高能垒的速率决定步骤。

作者的方法不仅为合成含有C=N键的有机氮化合物提供了一种高效且可持续的途径，还激发了对主族元素催化剂的探索，使其成为过渡金属和贵金属催化剂在有机转化中的替代品。

Yuan, Z., Han, B., Liu, B. et al. Unexpected activity of MgO nanoclusters for the reductive-coupling synthesis of organonitrogen chemicals with C = N bonds. Nat Commun 16, 2963 (2025). https://doi.org/10.1038/s41467-025-58222-6
广东工业大学李成超、叶明晖AM：基于氨基酸类似物的界面吸附层，可实现长寿命水性锌碘电池的双重稳定性
2025年3月27日
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水系锌碘（Zn–I₂）电池因低成本和高安全性，被认为是大规模储能的有前途的候选者。

然而，它们的商业应用受到锌腐蚀和碘电极多碘穿梭的阻碍。

基于此，2025年3月26日，广东工业大学李成超、叶明晖等人在国际知名期刊Advanced Materials发表题为《Interfacial Adsorption Layers Based on Amino Acid Analogues to Enable Dual Stabilization toward Long-Life Aqueous Zinc Iodine Batteries》的研究综述。

在此，通过使用电解质添加剂的策略，构建了基于N,N-二羟乙基甘氨酸（BHEG）的界面吸附层，以稳定锌负极并减轻多碘穿梭。

BHEG中的三级胺（N(CH₂)₃）和羧基（─COO⁻）基团可逆地捕获H⁺，并动态中和OH⁻离子，有效缓冲了锌金属负极的界面pH，抑制了析氢反应。

此外，BHEG吸附层能排斥锌界面处39.3%的H₂O分子，形成“缺水”的内赫尔姆霍兹平面，防止锌腐蚀。重要的是，BHEG中的N(CH₂)₃基团还能抑制碘电极处的多碘穿梭，对I⁻、I₂和I₃⁻的吸附能分别为-0.88、-0.41和-0.39 eV。

得益于这些优势，锌碘电池在高碘电极质量负载（≈21.5 mg cm⁻²）下，可实现2.99 mAh cm⁻²的高面积容量和2000次循环的长循环寿命。

Interfacial Adsorption Layers Based on Amino Acid Analogues to Enable Dual Stabilization toward Long-Life Aqueous Zinc Iodine Batteries,Advanced Materials,2025.https://doi.org/10.1002/adma.202420221
中国科学院大连化学物理研究所刘中民、魏迎旭、叶茂JACS：甲醇制烯烃（Methanol to Olefins，简称MTO）：理解并调控动态复杂催化
2025年3月27日
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甲醇转化为烃类的研究与开发已有40多年的历史。

过去的四十年见证了甲醇制烯烃（MTO）的基础研究和工业流程开发的相互促进以及连续突破，表明MTO是一个极具动态性、复杂的催化体系。

基于此，2025年3月26日，中国科学院大连化学物理研究所刘中民、魏迎旭、叶茂等人在国际知名期刊Journal of the American Chemical Society发表题为《Methanol to Olefins (MTO): Understanding and Regulating Dynamic Complex Catalysis》的研究论文

本综述总结了中国科学院大连化学物理研究所在动态、复杂的MTO反应体系的反应机理和流程工程的持续研究中的努力和成就。

它阐明了关于MTO反应动态演变的本质以及扩散、反应和催化剂（积炭修饰）之间相互作用机制的基本化学问题，这些对于技术开发和流程优化至关重要。

通过整合MTO的化学原理、反应-扩散模型以及积炭形成动力学，实现了基于机理和模型的工业流程调控。

对化学和工程的深入理解促进了MTO催化剂和流程的持续优化和升级。

Methanol to Olefins (MTO): Understanding and Regulating Dynamic Complex Catalysis,J. Am. Chem. Soc.,2025.https://doi.org/10.1021/jacs.4c12145
韩国高丽大学AEM：用于锂电池的磷基阻燃电解液
2025年3月27日
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对高性能储能系统的需求不断增加，促使人们高度关注锂离子电池（LIBs）电解液的开发，因为它们具有高能量密度和循环稳定性。

有机电解液由于其高离子导电性和宽电化学稳定性，在提升电池性能方面发挥着关键作用。

然而，它们的易燃性和挥发性带来了严重的安全风险，包括热失控和火灾隐患。

基于此，2025年3月26日，韩国高丽大学Seung-Ho Yu等人在国际知名期刊Advanced Energy Materials发表题为《Phosphorus-Based Flame-Retardant Electrolytes for Lithium Batteries》的研究论文。

为了解决这些问题，对阻燃电解液的研究正在推进，特别是基于氟（F）和磷（P）的化合物。

基于氟的阻燃剂通过自由基清除机制中断火焰传播，但需要高浓度才能有效，这导致成本增加并对电解液性能产生不利影响。

相比之下，基于磷的阻燃剂具有独特的优势，包括低毒性、减少烟雾产生以及高热稳定性和化学稳定性。

这些特性使得基于磷的添加剂在较低浓度下就能发挥作用，从而最小化其对成本和电解液性能的影响。

本综述强调了基于磷的阻燃添加剂的多样化结构，探讨了它们的特性、机制以及对电池性能的影响，同时提出了未来发展方向，以开发下一代材料，提高LIBs的安全性和稳定性，为防火、高性能储能解决方案铺平道路。

Phosphorus-Based Flame-Retardant Electrolytes for Lithium Batteries，Adv. Energy Mater.，2025. https://doi.org/10.1002/aenm.202500587