顶刊解读

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赵东元院士/晁栋梁研究员，最新JACS！

成果简介锌（Zn）金属基水系电池（ZABs）提供了一种可持续、经济、安全的锂电池储能替代品，但不可避免的枝晶形成阻碍了其广泛应用，特别是在长期和高倍率循环下。在枝晶形成后，电池如…

菜菜欧尼酱
2023年12月8日
0031
顶刊解读

他，Science编委成员，JMCA副主编，今日首篇通讯Science！

锂-金属卤化物作为一类固态电解质，可以提供与最先进的硫化物电解质相当的优越的电导率，以及适用于高压（>4V）循环的电化学稳定性。在此，韩国首尔大学Kisuk Kang教授展…

菜菜欧尼酱
2023年12月8日
0042
顶刊解读

IF＞62！北大郭少军教授，Chemical Reviews超级综述！

电催化作为可再生电化学转化的基础，对于实现可持续发展至关重要，其中金属纳米晶体在电催化的进程中发挥着至关重要的作用。众所周知，与无序纳米晶体相比，金属间化合物纳米晶体显示出不同的特…

菜菜欧尼酱
2023年12月8日
0038
顶刊解读

中科大江海龙/孟征，最新JACS！

成果简介近日，中国科学技术大学江海龙教授以及孟征教授(通讯作者)等人通过四氰基苯在过渡金属存在下的环化反应合成高结晶多金属酞菁（pMPcs，M = 铁、钴、镍和铜）。精确安装金属…

菜菜欧尼酱
2023年12月8日
0047
顶刊解读

大连化物所，再发Nature Energy！这个效率绝了！

成果简介人们正在寻求替代Haber-Bosch工艺的途径，以使氨合成电气化。一氧化氮(NO)可以通过电催化转化为氨(NH3)，但目前的法拉第效率和生产速率仍然很低，远远达不到工业…

菜菜欧尼酱
2023年12月8日
0038
顶刊解读

最新Nature：熵驱动，让纳米材料按编程生长！

纳米材料必须经过系统的设计，使其在技术上可行。在优化分子间相互作用的驱动下，目前的设计过于僵化，无法插入新的化学功能，也无法缓解整合过程中的条件差异。尽管对构建模块和处理方法进行…

菜菜欧尼酱
2023年12月8日
0047
顶刊解读

超燃！中国学者今日狂澜5篇Science+封面！

一、加州理工学院郭秋实Science：纳米光子铌酸锂中的超快锁模激光器研究显示，锁模激光器（MLLs）产生的超短脉冲的峰值功率远远超过其平均功率。然而，驱动超快纳米光子电路的集成…

菜菜欧尼酱
2023年12月8日
0045
计算顶刊

【深度解读】PCCP：DFT计算吸附能、电子转移、态密度等，研究掺杂缺陷对吸附的影响！

化石燃料燃烧释放的CO与CO2是主要的污染气体，能够导致全球变暖，危害人体的神经和心脑血管体统。实时监测这些有害气体变的尤为重要。基于纳米材料的传感器设计有望成为一种可能。本工作系…

计算搬砖工程师
2023年12月8日
00335
计算顶刊

ACS ANM：DFT计算吸附结构、吸附能、电荷转移、能带和态密度等，研究气体吸附特性！

众所周知，C6H6和HCHO是严重威胁人类健康的两种室内有害气体，并被世界卫生组织列为致癌物和致畸物。如新装修的房子室内，C6H6含量远高于室外环境，长期吸入低浓度C6H6可能导致…

计算搬砖工程师
2023年12月8日
00111
顶刊解读

Nature Communications：揭示氮化碳上Ni单原子位点在高效光催化H2O2反应中的结构演化机制

第一作者：张旭，苏徽通讯作者：刘庆华，张铁锐，郑坤通讯单位：中国科学技术大学，中国科学院理化技术研究所，北京工业大学论文DOI：10.1038/s41467-023-4288…

菜菜欧尼酱
2023年12月8日
0044

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犹他州立大学李刚Angew：钴肟基金属自由基催化：合成环丙烯和噁唑的通用策略
2025年3月27日
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金属自由基催化（Metalloradical Catalysis, MRC），主要以金属卟啉配合物为代表，已成为调控自由基反应和拓展其合成应用的有前景的策略。

基于此，2025年3月26日，犹他州立大学李刚等人在国际知名期刊Angewandte Chemie International Edition发表题为《Cobaloxime-Based Metalloradical Catalysis: A Versatile Strategy for the Synthesis of Cyclopropenes and Oxazoles》的研究论文。

在此，作者通过金属自由基催化（MRC），开发了一种高效的催化方法，用于炔烃的自由基[2+1]环丙烷化和腈的自由基[3+2]噁唑烷环化反应，反应底物为α-芳基重氮乙酸酯。

钴肟（Cobaloxime）在温和条件下，对炔烃的金属自由基[2+1]环丙烷化和自由基[3+2]噁唑烷环加成反应表现出良好的催化效果。

这些反应展示了广泛的底物耐受性，能够实现克级转化以及药物化合物的合成。

该研究结果突显了钴肟催化环加成反应在有机合成中的巨大潜力，并拓展了金属自由基体系在催化领域的应用范围。

Cobaloxime-Based Metalloradical Catalysis: A Versatile Strategy for the Synthesis of Cyclopropenes and Oxazoles,Angew. Chem. Int. Ed.,2025.https://doi.org/10.1002/anie.202500667
中南民族大学Nature子刊：MgO纳米簇在C=N键有机氮化合物还原偶联合成中的意外活性
2025年3月27日
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硝基化合物与醇的还原偶联是一种用于构建有机氮化合物中C=N键的可持续方法，但由于醇中α-Csp³-H键的惰性以及C=N键对加氢的敏感性，这一过程面临挑战。

基于此，2025年3月26日，中南民族大学张泽会、孙杰、中国科学院大连化学物理研究所慕仁涛等人在国际知名期刊Nature Communications发表题为《Unexpected activity of MgO nanoclusters for the reductive-coupling synthesis of organonitrogen chemicals with C = N bonds》的研究论文。

在此，作者报道了超细碱土金属氧化物MgO纳米簇（尺寸为0.9±0.3 nm）表现出的惊人催化活性，其能够高效活化α-Csp³-H键，促进转移加氢反应，以高至优异的产率（86-99%）合成含有C=N键的高附加值化学品。

对照实验和表征结果表明，MgO中的氧空位（Ov）和局部Mg环境（Mg-O键）在底物吸附和活化过程中起着关键作用，通过底物的负电荷氧原子与MgO纳米簇中Ov位点之间的电子相互作用实现。

理论计算进一步证实，氧空位显著降低了乙醇中α-Csp³-H向硝基苯中硝基转移氢原子的能垒（29.3 kcal/mol对比52.9 kcal/mol），而这一过程是还原偶联反应中具有最高能垒的速率决定步骤。

作者的方法不仅为合成含有C=N键的有机氮化合物提供了一种高效且可持续的途径，还激发了对主族元素催化剂的探索，使其成为过渡金属和贵金属催化剂在有机转化中的替代品。

Yuan, Z., Han, B., Liu, B. et al. Unexpected activity of MgO nanoclusters for the reductive-coupling synthesis of organonitrogen chemicals with C = N bonds. Nat Commun 16, 2963 (2025). https://doi.org/10.1038/s41467-025-58222-6
广东工业大学李成超、叶明晖AM：基于氨基酸类似物的界面吸附层，可实现长寿命水性锌碘电池的双重稳定性
2025年3月27日
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水系锌碘（Zn–I₂）电池因低成本和高安全性，被认为是大规模储能的有前途的候选者。

然而，它们的商业应用受到锌腐蚀和碘电极多碘穿梭的阻碍。

基于此，2025年3月26日，广东工业大学李成超、叶明晖等人在国际知名期刊Advanced Materials发表题为《Interfacial Adsorption Layers Based on Amino Acid Analogues to Enable Dual Stabilization toward Long-Life Aqueous Zinc Iodine Batteries》的研究综述。

在此，通过使用电解质添加剂的策略，构建了基于N,N-二羟乙基甘氨酸（BHEG）的界面吸附层，以稳定锌负极并减轻多碘穿梭。

BHEG中的三级胺（N(CH₂)₃）和羧基（─COO⁻）基团可逆地捕获H⁺，并动态中和OH⁻离子，有效缓冲了锌金属负极的界面pH，抑制了析氢反应。

此外，BHEG吸附层能排斥锌界面处39.3%的H₂O分子，形成“缺水”的内赫尔姆霍兹平面，防止锌腐蚀。重要的是，BHEG中的N(CH₂)₃基团还能抑制碘电极处的多碘穿梭，对I⁻、I₂和I₃⁻的吸附能分别为-0.88、-0.41和-0.39 eV。

得益于这些优势，锌碘电池在高碘电极质量负载（≈21.5 mg cm⁻²）下，可实现2.99 mAh cm⁻²的高面积容量和2000次循环的长循环寿命。

Interfacial Adsorption Layers Based on Amino Acid Analogues to Enable Dual Stabilization toward Long-Life Aqueous Zinc Iodine Batteries,Advanced Materials,2025.https://doi.org/10.1002/adma.202420221
中国科学院大连化学物理研究所刘中民、魏迎旭、叶茂JACS：甲醇制烯烃（Methanol to Olefins，简称MTO）：理解并调控动态复杂催化
2025年3月27日
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甲醇转化为烃类的研究与开发已有40多年的历史。

过去的四十年见证了甲醇制烯烃（MTO）的基础研究和工业流程开发的相互促进以及连续突破，表明MTO是一个极具动态性、复杂的催化体系。

基于此，2025年3月26日，中国科学院大连化学物理研究所刘中民、魏迎旭、叶茂等人在国际知名期刊Journal of the American Chemical Society发表题为《Methanol to Olefins (MTO): Understanding and Regulating Dynamic Complex Catalysis》的研究论文

本综述总结了中国科学院大连化学物理研究所在动态、复杂的MTO反应体系的反应机理和流程工程的持续研究中的努力和成就。

它阐明了关于MTO反应动态演变的本质以及扩散、反应和催化剂（积炭修饰）之间相互作用机制的基本化学问题，这些对于技术开发和流程优化至关重要。

通过整合MTO的化学原理、反应-扩散模型以及积炭形成动力学，实现了基于机理和模型的工业流程调控。

对化学和工程的深入理解促进了MTO催化剂和流程的持续优化和升级。

Methanol to Olefins (MTO): Understanding and Regulating Dynamic Complex Catalysis,J. Am. Chem. Soc.,2025.https://doi.org/10.1021/jacs.4c12145
韩国高丽大学AEM：用于锂电池的磷基阻燃电解液
2025年3月27日
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对高性能储能系统的需求不断增加，促使人们高度关注锂离子电池（LIBs）电解液的开发，因为它们具有高能量密度和循环稳定性。

有机电解液由于其高离子导电性和宽电化学稳定性，在提升电池性能方面发挥着关键作用。

然而，它们的易燃性和挥发性带来了严重的安全风险，包括热失控和火灾隐患。

基于此，2025年3月26日，韩国高丽大学Seung-Ho Yu等人在国际知名期刊Advanced Energy Materials发表题为《Phosphorus-Based Flame-Retardant Electrolytes for Lithium Batteries》的研究论文。

为了解决这些问题，对阻燃电解液的研究正在推进，特别是基于氟（F）和磷（P）的化合物。

基于氟的阻燃剂通过自由基清除机制中断火焰传播，但需要高浓度才能有效，这导致成本增加并对电解液性能产生不利影响。

相比之下，基于磷的阻燃剂具有独特的优势，包括低毒性、减少烟雾产生以及高热稳定性和化学稳定性。

这些特性使得基于磷的添加剂在较低浓度下就能发挥作用，从而最小化其对成本和电解液性能的影响。

本综述强调了基于磷的阻燃添加剂的多样化结构，探讨了它们的特性、机制以及对电池性能的影响，同时提出了未来发展方向，以开发下一代材料，提高LIBs的安全性和稳定性，为防火、高性能储能解决方案铺平道路。

Phosphorus-Based Flame-Retardant Electrolytes for Lithium Batteries，Adv. Energy Mater.，2025. https://doi.org/10.1002/aenm.202500587