催化反应专题实战

引言 Co-N4 分子催化剂用于 NO3RR 时，若只统计 Co 位点本身而忽略 N4 配体的电子参与，会漏掉金属-配体协同作用。配体会改变 Co 的电子占据、轴向配位能力、硝酸根…

引言 很多反应能垒算不顺，不是 NEB 插点不够，也不是收敛标准太松，而是路径两端的自旋态本来就不在同一条电子态曲线上。尤其遇到 O2、*OOH、过渡金属单原子或氧化物表面时，如果…

引言 同一个晶体结构，为什么用不同 MAGMOM 起算会得到不同能量、不同总磁矩，甚至不同 PDOS？原因在于 VASP 求的是电子自洽解，而磁性体系的自旋分布可能有多个局域极小点…

引言 高熵氧化物做催化模型时，难点不只是“元素多”。同一个表面上，金属种类、近邻配位、氧空位位置和局域畸变会同时变化；一个 *OH 或 *OOH 看到的并不是平均组成，而是几埃范围…

引言 M-N4单原子位点常被当成一个平面四配位中心。加入轴向配体 L 后，金属不再只是被四个 N 固定在平面里，而是变成 M-N4-L 这类五配位或准五配位环境。这个改变会影响金属…

引言 OER计算里，干净表面只是起点。真实反应电位下，表面往往已经被 *OH、*O 或水层占据。若还把后续 *OH、*O、*OOH 全部放在干净位点上，得到的自由能路径可能对应一个…

引言 OER 机理常被写成 AEM 或 LOM，但这两个缩写不是两种叫法而已。AEM 主要让 *OH、*O、*OOH 这些吸附态在金属位点上逐步演化；LOM 则让晶格氧真正参与 O…

引言 尖晶石氧化物做 OER 时，很多判断不能只停在“哪个元素更活泼”。尖晶石本身有四面体位和八面体位，常见晶面又会暴露不同配位环境；进入 OER 电位后，表面还可能变成羟基化层、…

引言 算 HER 时，很多人已经知道 ΔGH* 要接近 0 eV，但真正整理数据时，常常只把 DFT 总能差拿来用。问题在于，H* 不是一个静止的小球，它在表面有振动；H2 气体还…

引言 MXene不是一张简单的裸金属碳化物表面。实际 Ti3C2Tx、Ti2CTx 常带 O、OH、F 等端基，端基种类和覆盖度会同时改变表面电势、吸附位点、层间距和电子结构。如果…

引言 高熵合金表面最难的地方，不是元素多，而是同一个晶面上几乎每个位点的邻居都不一样。一个 *OH 或 *CO 放在顶位、桥位、三重空位时，中心金属、第一近邻、第二近邻都可能改变吸…

引言 把 DFT 总能换成电催化自由能时，最容易混乱的不是公式本身，而是参照。酸性条件下常写 H+ + e–，碱性条件下常出现 H2O 和 OH–，实验图又…

引言 做氧化物、合金或高熵合金表面时，*OH 覆盖度很容易被当成一个“随手放几个”的设置。其实，一个羟基、半覆盖和满覆盖代表的是不同表面化学环境：孤立 *OH 更像单个位点吸附，半…

引言   吸附与催化是当前热门研究领域，常见的反应有氢析出反应、氧析出与还原反应、氮气还原反应、二氧化碳还原反应。本章华算科技朱老师将正式介绍这些反应所涉及的中间体结构、自由能、过…

引言 吸附与催化是当前热门研究领域，常见的反应有氢析出反应、氧析出与还原反应、氮气还原反应、二氧化碳还原反应。本章将正式介绍这些反应所涉及的中间体结构、自由能、过渡态。 氮气还原反…

引言 吸附与催化是当前热门研究领域，常见的反应有氢析出反应、氧析出与还原反应、氮气还原反应、二氧化碳还原反应。本章华算科技朱老师将正式介绍这些反应所涉及的中间体结构、自由能、过渡态…

引言 碱性HER讨论到 Volmer 步时，最容易把问题压成一句“水解离快不快”。其实 VASP 里要判断的不是一个动作，而是一串连续约束：水先要进界面，O-H 键要能断，OH 端…

引言 吸附与催化是当前热门研究领域，常见的反应有氢析出反应、氧析出与还原反应、氮气还原反应、二氧化碳还原反应。本章华算科技朱老师将正式介绍这些反应所涉及的中间体结构、自由能、过渡态…

引言 吸附与催化是当前热门研究领域，常见的反应有氢析出反应、氧析出与还原反应、氮气还原反应、二氧化碳还原反应。本章华算科技朱老师将正式介绍这些反应所涉及的中间体结构、自由能、过渡态…

HER的DFT建模首先要回答：当前模型解释的是本征吸附、界面反应，还是单原子位点的局域结构？表面 slab、含水界面与 M–Nx 位点并非彼此替代，而是服务于不同问题。本文按反应步…