Q1： 朱老师，计算bader电荷出现这种情况是计算错了吗？怎么解决呢？
A：没有错，还没算完
Q2：朱老师，怎么在VESTA里设置这个可以直接看原子位置的（X，Y，Z）？
A：vesta输出可以选择坐标格式，存poscar的时候
Q3：朱老师，我在一个结构中掺杂了一个其他原子（晶胞足够大，所以未扩胞），想比较掺杂前后的能带结构，对于掺杂的结构 要如何选取高对称点路径呢? 是选跟纯结构一样的路径，还是按照掺杂结构本身的对称性重新选取路径?
A：和不掺杂一样
Q4：朱老师，这种图是怎么得到的？
A：这是电压和自由能关系，oer部分有介绍，只不过他画了不同电压的自由能
Q5：朱老师，1×1×1、2×2×1、3×3×1这三个K点计算精度差别大吗，用的时候应该怎么选
A：需要做收敛测试
Q6：朱老师，请教一个结构搭建方面的问题，如果我想搭建的催化剂模型没有现成的cif文件，我去找了一个结构类似的，替换原子，进行结构优化。这样得到的结果我发现和别人论文上的实验结果还有他们的优化后的晶胞大小不一致。为了解决这个问题，那我可以直接选择分数坐标，直接把POSCAR的最上层的晶胞尺寸改成比实验得到的尺寸稍大的，然后进行优化吗？
A：可以的，前提晶体结构相同
Q7：朱老师，我想请教一下，如果我下载的cif文件出现了多个原子占据同一个位置的情况，那应该怎么解决呢？
A：这样不可用，要整数占据才行
Q8：朱老师，请问吸附能的大小能不能作为判定物理吸附和化学吸附的参数？
A：这个没有绝对标准，我认为0.5以上算化学，0.1-0.5算物理，再小就是范德华力
Q9：朱老师，物理吸附和范德华力不一样吗？
A：静电作用算物理，色散力氢键算范德华力
Q10：朱老师，像这种表面计算表面能的时候A应该怎么取呢？
A：ab sin夹角
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