Q1：朱老师，如何解决表面模型，体相为反铁磁材料的初始磁矩的设置问题？
A：表面原子可以用对应位置体相的磁矩
Q2：朱老师，顶部这个情况影响正常的表面结构优化吗，需不需要调一下slab position
A：正常，不用调整
Q3：朱老师，我在算OO吸附时，初始距离是2A，结果算完以后变成3A左右了，需要调整INCAR参数吗？
A：可能是位点吸附能力较弱导致的
Q4：朱老师，吸附能是E（吸附反应物催化剂）-E（光面催化剂）- E（反应物） 这么算吗
A：是的
Q5：朱老师，就是计算火山图的时候，有一些横坐标是EOH*，有的是deltaGOH*，说都是表示吸附强度，是不是都是吸附能，只是符号不一样
A：应该都是一个
Q6：朱老师，请问在vasp计算中，怎么控制单金属催化剂的价态和他上面的电子呢
A：不能控制原子价态，也不合理
Q7：朱老师，能控制吸附物质所带电子嘛
A：不能
Q8：朱老师，计算表面模型的时候，只需要把最上层的金属原子的磁矩按顺序设置就可以了吗？
A：都要设置
Q9：朱老师，考虑溶剂效应计算NRR时，若用Vaspsol是不是就不用在POSCAR模型中加溶剂，直接用vasp算在构建模型时加溶剂是不是就可以？
A：是的
Q10：朱老师 单独的羟基自由基可以用vasp算能量吗 算的准吗
A：算不准，可以考虑用高斯算
本次答疑由拥有15年VASP实战经验的华算科技朱老师（同济大学本博、深圳海外高层次人才）提供。👉点击进入《VASP | 理论计算常见问题解答专题》，快速查找更多计算解决方案。
A：算不准，可以考虑用高斯算
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