VASP | 理论计算常见问题解答-24

Q1：朱老师您好，请问AIMD恒温模拟判断体系是否稳定有没有什么标准呀？这个体系是二维稀土碘化物，能量波动在2eV左右，能说明它是稳定的吗？

A：看能量和时间，图片上已经可以稳定了，能量没有上升或者下降趋势就可以

Q2：朱老师请问一下，我在做原子表面优化时，EDIFF 的值已经到达了，但是SCF 还是接着算。请问我是继续等它算到完，还是可以停止计算、并提取EDIFF 已经到达时的能量？

A：接着算，ediffg还没有到，所以还在算

Q3：朱老师，氮化碳光解氢文献用Pt作为共催化剂建模时，Pt原子要怎么放，放1个pt原子在CN上面，然后H^*是与Pt作用吗？

A：是的，吸附在pt上，选择能量最低位置

Q4：朱老师，我做这个自洽计算出现了这个问题该咋办啊？

A：换下algo试试

Q5：朱老师，请问对于好几种结构在进行结构优化时都出现了aborting loop because EDIFF is reached，而没有出现reached required accuracy – stopping structural energy minimisation，一般是什么原因导致的呢？

A：还没算完，接着算

Q6：朱老师，反应过程产生自由的SO₄根； 这时候E ZPE TS的计算怎么处理；分别计算吗 ^*HO₂  和 SO₄根；  还是SO₄放在真空层，远离催化剂的地方合在一起计算？

A：负离子的计算方法参考课上oh根的做法，不是直接算的

Q7：朱老师，用CN光解氢； 做H吸附时，放在CN的上方，结构不收敛，所有原子都不共面了（疑似散架）； 是因为H要跟CN共面吗？  一般放在什么地方？

A：不共面是正常的，能量更低，可以考虑吸附在n附近边缘n

Q8：朱老师，请问吸附水章节中，这个NEB是cl NEB 还是NEB的方法？其次这个脚本计算之后 的CONTCAR就是吸附水分子的过渡态是吗？

A：cineb，中间图是水分解过渡态，两个contcar是初态和末态

Q9：朱老师，课上讲了可以尝试算频率以及去除虚频的方式（grep -A36 “102 f/i” （X,y,z）+系数X位移的方式重新获得过渡态并计算频率）， 如果出现几个都只有一个虚频的结构 这时候应该怎么判断哪一个是真实的过渡态？

A：虚频最大一般是过渡态

Q10：朱老师，像我这样算氧吸附后，吸附位点会翘起来是什么问题？

A：正常的，变成sp3成键了

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