Q1：朱老师，请问一下，slab模型算吸附能的时候要打开偶极矩矫正吗？
A：一般不打开
Q2：朱老师您好，请问通过静电势图能得出电子一定是由电势高的材料转移到电势低的材料吗？就比如这幅图，电子是从BN转移到C3N4吗？
A：看两个的功函数，这个图电势起伏太大了，用最低点不一定对
Q3：朱老师，您好，我在计算COHP时开启了自旋极化，绘图的时候出现了两条线，分别为自旋向上和向下，这是对的吗？为什么我看别人画的是只有一条线的（相同物质）
A：是有两个自旋方向，可能人家只放了一个，如果差不多就用一个，差得多可以用平均
Q4：朱老师您好，我想问一下金属催化剂吸附PMS的吸附能计算，vasp计算要考虑PMS和金属催化剂本身的电荷吗？还是把它们都当成电中性的物质进行近似计算？
A：吸附的话就不用电荷了，单个分子要电荷
Q5：朱老师，您好，这种同一物质的高低自旋态的态密度是如何计算的啊？
A：设置magmom，高自旋数值大些，低自旋数值小点，如果会自己优化回来，那就没办法了，说明有些磁矩不稳定
Q6：朱老师，这种中间体吸附上去以后，团簇的构型有了轻微的变化，是正常的吗？
A：正常的，有时候变化比较大
Q7：朱老师，我研究的是铁参杂其它元素，现在晶胞有12*12*16A那么大，我用k点1*1*1，vasp-gam版计算很快得到了结果，请问这个结果可以拿来直接用吗？研究它的主要研究电荷和结构情况，算bader电荷，查分电荷。还是说要再用std版本算一下？
A：gam 111可以用
Q8：朱老师，我算稀土氧化物的缺陷时，可以用带下标的赝势吗？比如Ce_3，Yb_3这种，这样收敛快，不容易报错，还没有磁性。我只需要缺陷形成能，不算dos和能带，并且实验上已经知道稀土离子是+3价的。这样算出来的形成能可信吗，审稿人认同吗？
A：那可以的，但是算态密度就可能被质疑
Q9：朱老师，请问自由甲酸分子结构优化后H脱出了是怎么回事？
A：多调试初始结构，另外可以把自旋关了试试
Q10：请问自由水分子的E、ZPE、TS如何获取？是不是单独建一个水分子模型，结构优化得到E，然后做振动频率计算得到ZPE?
A：不是这样，孤立分子的ts和液体有很大差别，ts查阅热力学表，不同表略有差别，但很小，e zpe根据课上的方法算出来。
