VASP | 理论计算常见问题解答-43

Q1：朱老师，我在计算钙钛矿构型的LaCoO₃时，Co和O构成八面体结构，但是Co的eg和t₂g轨道并没有按照八面体模型那样分裂，而是混在一起，请问可能是什么问题呢

A：完全分裂是理想化的结构，在固体中电子不在是分立的能级，而是能带，肯定会有交叠

Q2：朱老师，是不是简并态的话用能带而不是态密度看比较合适？

A：其实态密度，能带都是一样

Q3：朱老师，算这种扩散的时候，锂原子要距离基底多远比较好？

A：两个埃左右

Q4：朱老师，算这种分子扩散能垒，起点终点过渡态，三个点就行了是吧？起点和终点位移距离2～3埃可以吗？

A：这么多原子迁移可能不太好算，可能不收敛

Q5：朱老师，请教个LiS建模的问题，针对Li2S₄ ~ Li₂S₈模型，文献中的优化后的结构完全不一样，看不出所以然。所以，不太明白这个在建模中，Li-S，键长和角度有什么要求吗？相对于Li₂S和Li₂S2，Li₂S₄ ~ Li₂S₈模型具有更多的原子，空间构型是否也要考虑？

A：从s₈基础上修改，再结构优化

Q6：朱老师，Li₂S₁ ~ Li₂S₈是否具有固定的结构，就像水分子一样？如果是的话，其键长，键角应该是固定的

A：照上面建立结构模型，然后吸附到催化剂表面

Q7：朱老师，能垒路径有些值是负数正常吗，算能垒应该哪个值减哪个值？

A：一般头尾比中间要低，中间有负值的就不正常，要重新算

Q8：朱老师，我想问一下，如果我计算单层MoS₂对多硫化物的吸附作用，那么我应该怎么固定原子呢？一共就三层原子

A：不需要固定

Q9：朱老师，请问异质结的距离一般设置为多少合适呢？

A：三个埃左右

Q10：朱老师，我发现结构优化完后，Li-S结构经常散了，这种情况，怎么处理呢？

A：这个只能再调整初始构型了

本次答疑由拥有15年VASP实战经验的华算科技朱老师（同济大学本博、深圳海外高层次人才）提供。👉点击进入《VASP | 理论计算常见问题解答专题》，快速查找更多计算解决方案。