Q1：朱老师，请问过渡态计算过程中的精算是在粗算之后，将每个文件夹的CONTCAR复制为POSCAR，修改精度和算法后接着计算嘛？
A：是的
Q2：朱老师，计算过渡态的时候出现这个情况是什么原因呢，初态和末态位置差距很大？这个末态一优化就这个样子了
A：散架了，换个算法或者路径试试，改改初始结构。
Q3：朱老师，算隐式溶剂化效应结构老散架怎么办？
A：散架和溶剂效应关键不大，检查一下原始结构
Q4：朱老师，请问nebef.pl这个脚本第二列的能量，为什么与结构优化后的那个能量有出入呢？我初态结构优化能量是-220.250，但是用nebef.pl的时候我的初态能量就显示为-220.244200？
A：f和e0的差别吧，脚本读取的是e0
Q5：朱老师，请教一下 在计算能带时候报错 这是什么原因呢？
A：不读取波函数试试，把电荷也去了试试
Q6：朱老师，我用vaspsol计算隐式溶剂效应，但是算出来的能量和真空中自洽的能量几乎一样？
A：一般在自洽计算加这个，数值接近是正常的，0.1。
Q7：朱老师，假如单个金属原子在催化剂表面的结合能很大，且大于多个金属原子团聚在一起的内聚能，能不能说明这个金属原子有在催化剂中形成单原子的可能？
A：可以的，更加稳定
Q8：朱老师，我在计算功函数时报错 请问如何解决呢？
A：设置一下amix=0.1试试
Q9：朱老师，金属原子吸附H，电子步很难收敛有什么解决办法吗，能量反复震荡，1e-1到1e-4之间，120个电子步也不收敛，一系列类似的结构都是如此，ALGO=N，自旋极化体系，调整过AMIX也没什么效果，ENCUT是600eV，大约是ENMAX的1.5倍，离子步也很难收敛，算了几十步报错如下
A：先降低截断能试试
Q10：朱老师，自洽计算提示这个，此时收敛的结果可信吗？并没有设置NELECT？
A：设置amix试试，调整数值
本次答疑由拥有15年VASP实战经验的华算科技朱老师（同济大学本博、深圳海外高层次人才）提供。👉点击进入《VASP | 理论计算常见问题解答专题》，快速查找更多计算解决方案。
