Q1：朱老师，计算FE110表面H2的吸附时，需要考虑色散校正开启IVDW=12吗？
A：需要开启，H₂在 Fe (110) 表面的吸附通常属于化学吸附，而非纯粹物理吸附；
研究分子吸附，H₂以完整分子形式存在，如低温预吸附：必须开启IVDW=12
解离吸附（主要场景）：推荐开启IVDW=12，尤其当需要定量结果时，误差更小，与实验一致性更好；
分子吸附（次要场景）：必须开启IVDW=12，否则会严重低估吸附能。
Q2：朱老师，异质结计算时算法选择有什么规则吗？
A：不同算法（DFT-D2、DFT-D3、DFT-TS 等）的选取需结合异质结的相互作用强度、层间距离和计算精度需求；
异质结的层间相互作用可分为弱范德华主导 和 强耦合两类，算法选取需匹配这种特性；
DFT-D3（IVDW=11/12）：推荐 “多数范德华异质结”（优先选 D3 (BJ)）。
Q3：朱老师，rmm算法会停在12卡住，dav算法是跳出error：EDDDAV？
A：调节一下amix试试，0-0.4之间；
水分子与表面的 初始结构不合理，引发强排斥或电荷振荡；
可能是算法特性与体系不匹配；
或者收敛参数设置过严或迭代步数不足。
Q4：朱老师，计算弹性常数时总的自由度直接从33增加到了126，计算量增大好多？
A：缩小晶胞，否则就是那么多；
减小超胞或调整掺杂浓度降低原子总数；
弹性常数的独立分量由晶系对称性决定（如立方晶系仅需 3 个独立常数：C₁₁、C₁₂、C₄₄），无需计算所有可能的应变模式，可大幅减少总计算量。
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