Q1：朱老师，请问二维材料催化计算能量的时候，ISIF是全部保持等于2吗？
A：二维结构优化isif设置3，单点能计算的话，这个参数设置不影响
Q2：朱老师，还有一个问题是我计算差分电荷密度时，报错Error EDDDAV: Call to ZHEGV failed. Returncode = 165 2 240，这需要怎么解决呢？
A：调节一下amix
Q3：朱老师我用MoS2做不同金属掺杂，计算析氢过渡态的时候，需要提前先优化一下，比如表面吸附两个H原子计算它的最稳定结构，有的在1，2位点稳定，有的在1,3位点稳定，我应该按照这个最稳定结构继续去计算，还是固定所有的吸附位点都是在1,2位点去优化，我想着都在同一个位点会不会好比较一些？
A：在能量最低位点继续往下算
Q4：朱老师，请教个问题，我计算的ag111表面CO2到CO台阶图与文献中给的差距很大，这种状况一般是什么原因呢？
A：可能模型有差异，能量矫正方式不同
Q5：朱老师，我在MoTe2二维材料表面吸附了个水分子，优化后结果怎么水分子跑的更远了，刚开始Te-O键长2.1，优化后键长3.5了都，这是怎么回事？
A：正常的，二维材料表面吸附很弱的
Q6：朱老师 我想问一下，CO2吸附反应路径中，左侧的这个为什么是0？
A：所有能量都减去第一个台阶
Q7：朱老师，氢吸附自由能与我们算过渡态的那个能垒是正相关关系吗？比如自由能越临近0，能垒越小？
A：自由能有负的，但是过渡态的势垒都是正的
Q8：朱老师，体系能量的话是看结构优化最后一步能量就可以还是需要结构优化后再做一次单点能计算？
A：最好是再做一次单点能，但其实二者的能量基本是一样的
Q9：相同的poscar不加nelect可以算，加上之后就不行了？
A：NELECT和LDIPOL只有当结构是立方相时才可以同时设置
Q10：老师 不对称体系必须要加偶极修正吗？
A：不是必须的
