Q1：朱老师，这种扩散能垒的，它的能垒是1.214还是1.756啊？
A：没有能垒，中间能量都没有末尾高
Q2：朱老师，一个任务可以先放任它跑 100 步，没有收敛的迹象的话，停下来，得到电荷密度和波 函数后重新计算。 这里得到的电荷密度和波函数能当结果直接用吗？
A：后续收敛的可以，没收敛不行
Q3：朱老师，请问为什么我用split_dos分解出来的总态密度dos0文件只有四列数据，而且作图出来不太对，其他dos1什么的都正常
A：没有问题的，123列作图，调整一下横纵坐标的显示
Q4：朱老师，我问一下这个过渡态是指的什么？这个过渡态跟最后一步的图不都是差不多的吗，有什么区别呢？
A：过渡态是化学键将断未断时的状态，区别在于末态分子离单原子更远了
Q5：朱老师，正极材料脱锂后的结构优化计算，要放开晶格优化吗（ISIF=3）？
A：晶胞大的话用2，不算大的话用3
Q6：朱老师，这是我计算的六系三元材料的总DOS图，是将态密度分开后的dos0文件，为什么在费米能级处无带隙，而在1eV——5eV附近出现一个较大的带隙，这是合理的吗？
A：这是金属性的，要看费米能级对应的态密度强度
Q7：朱老师，您帮我看看我这个是怎么回事，为什么没有出现 charge spilling?
A：计算仍在进行，还没有算完
Q8：朱老师这个总态密度的0点为啥咋直线的右方，问题可能出现在什么地方？
A：费米能级不一样，是不是有缺陷之类的，N缺陷就会上移，P缺陷下移
Q9：朱老师，VASP计算得到的CHGCAR导入VESTA绘制电荷密度图时，isosurface value的单位是什么呢？
A：E/bohr^3
Q10：朱老师，审稿人要求我加一个计算，计算水解离的第二步反应（Tafel路径*H + *H → H2+* 和Heyrovsky路径*H + H2O+ e- → H2 + OH- + *），但是我在计算这两个过程的过渡态的时候结果一直不收敛，现在快到了交稿时间，可不可以不计算过渡态，直接给出这两步反应的能垒，我想知道这样的计算过程、结果合不合理？
A：不收敛也没办法了，只能给自由能不给过渡态了