Q1：朱老师，我这种环状结构有机物，我是应该选择其中某一个碳原子吸附到吸附位点上去，还是选择这个环的中心吸附到吸附位点上去呢？
A：参照文献 选择，或者都尝试，选择能量最低的
Q2：朱老师，Mn的赝势用标准的赝势还是用Mn_pv呢？我看vaspkit默认是pv
A：都试试看差异，或者vaspkit默认
Q3：朱老师，我计算乙醇在表面脱氢过程，中间过程涉及到的分子都要先优化后在进行吸附吗？
A：可以构建吸附模型直接优化
Q4：朱老师，请问如图所示，如果我想算一下某个多元环有机物吸附在晶体（NaYF4）表面的性质，我应该如何确定初始模型呢？是拿有机分子的对称中心（比如图上的三元环中间的hallow）去对晶体表面的各个可能的吸附点位（Na, Y, F, bridge）等等吗？这样的话，可能的结构太多了，有没有更简单的判断方法，或者我就随意放置，它可能优化到一个比较合适的结构吗？
A：严格的做法是尝试不同位点优化，选择能量最低的那个
Q5：朱老师，请问在一个催化剂有多个晶面时，例如（001）（010）（011）（110），选择切哪一个晶面的标准有哪些呢（我师姐跟我说看别人文献里的，但我感觉有点笼统，没有选择的依据）
A：参考文献中的选择，或者选择XRD低指数晶面
Q6：朱老师，有没有说计算这几个晶面的某个性质，然后筛选下的
A：切面算表面能，然后选择表面能最小的表面
Q7：朱老师，在水相中计算吸附能，和平时计算吸附能，有什么区别吗？INCAR中需要改动哪些参数呢？
A：主要是要加水分子在模型中
Q8：朱老师 我用这个结构去算吸附能是不是太大了横向距离大约10埃以上
A：10-15埃
Q9：朱老师，在画差分电荷图的时候，vesta中的isosurface的“positive”指的是电子聚积的意思吗？
A：是的
Q10：老师，我想问一下他这个Co就是按照比例随机掺杂的吗？
A：具体看文章中说明吧，有可能随便选，有可能均匀分布
Q11：朱老师，请问吸附算查分电荷密度的话，是将吸附后的结构进行优化，然后算一下整体的电荷密度。然后在整体的POSCAR中分别直接删去B部分和A部分的原子，然后对剩下的部分算电荷密度ρA和ρB，再将整体的电荷密度减去ρA和ρB，对吗？
A：是的
