Q1：朱老师，如图2-CTP吸附到氧化铜表面的反应路径图。绿色和红色两条反应路径，都是反应物首先经过一个反应前络合物（吸附中间体），再经过过渡态到达产物。 如果势垒看成是过渡态减去反应前络合物，绿色路径更优。如果势垒看成是过渡态减去最初的反应物，红色路径更优。请问哪个判断标准更正确呢？
A：能垒=过渡态能量-初态能量，绿色更优
Q2：朱老师，异质结不同的堆垛方式是不是就不考虑晶格适配度了？
A：考虑的
Q3：朱老师，构建2D层状异质结时，选择不同的堆叠类型，旋转的度数是不是不能设置任意的？我设置不同的旋转度数时，再rebulid caystal时边上的原子就乱了
A：要考虑晶格匹配，不能任意设置
Q4：朱老师，我在做Au掺杂在石墨烯的时候，似乎电子步收敛遇到了问题，我的初始结构是让Au原子稍微比石墨烯高个0.5A。请问对于这种掺杂系统不收敛是正常的吗 是不是我需要对Au设置个初始磁矩？
A：可以修改初始模型到高2埃试试
Q5：朱老师，我的Ag掺杂石墨烯的时候，虽然电子步收敛了 但是最后得到的结构也并不太合理（原子的对称性不太对）请问这有没有可能是因为初始磁矩设定的问题？
A：不用特意设置磁矩
Q6：朱老师，请问在计算催化剂表面基团吸附时，首先考虑了一系列单个基团的吸附，其次考虑反应时共吸附能量最低时与单独基团吸附的位点不同，请问以哪个为准呢？
A：如果是共吸附则以共吸附能量为准
Q7：朱老师，那最终单基团吸附位点与反应中共吸附位点不同，写论文的时候就是各写各吗？
A：是的，因为共吸附彼此有作用会影响稳定性，和单个可能不一样
Q8：朱老师，什么情况下才需要加U计算呢？有磁性的物质就需要加U吗？譬如镍、铁、钴等物质？
A：含有d f电子体系
Q9：朱老师，我看有些体系也有d电子也不加U，这种是基于什么情况下考虑的呢？
A：可以加也可以不加，所以会看到两种情况
Q10：朱老师，我用vasp在计算负载石墨烯上的FeN4模型的bader电荷的时候，计算出的Fe上转移电荷量是负数，也就是失去电子，怎么解决这个问题呢？
A：Fe失去电子是正常的
