导师要你自己处理XAS数据，咋办嘛？还能咋办，进来学！看完就会，但不看你一定不会。本次使用数据为Bruce ravel提供的数据XAS-Education-d999350-Fe standards，本文为将简介描述使用Athena&Artemis处理XAS的一般步骤以及可以得到的结果，相信小白看完后就知道从哪个部分得到导师要求得到的数据了。
先别问为啥没有详细的操作步骤，先看指南明确自己的目的，再看后续发的操作步骤，会分为Athena部分和Artemis部分分别教学，你就学吧，一学一个不吱声。
Athena和Artemis从哪来？
下载后全英文路径安装，你就会得到Athena（数据归一化-FT变换）；Artemis（数据拟合）；Hephaestus（手册）
练手数据从哪来？
这次使用的哪个数据？
这个数据导入Athena后啥样子？这样子
想判断价态是看哪里？看归一化后的E space
想判断吸收原子周围的近邻原子距离（键长）看哪里？先看R space图像再看拟合结果
R space图像怎么来？
数据导入后先进行归一化处理，然后将E数据转化为波矢k，再将波矢函数做对应加权放大，最后做傅里叶变换到R space。
E space可以得到价态信息，R space可以得到吸收原子与近邻原子距离（键长），k和q怎么就跳过不讲了？
K是将E space中EXAFS部分的能量数据转化成波矢曲线，通过加权放大微弱部分，得到一个相对平衡的震荡数据，此部分操作可以看出数据质量好坏判断可用的EXAFS部分，以及将逐渐衰减的震荡做放大，使这部分数据经过变换后更加明显。如图所示对波矢震荡部分通过加权放大
R space不是可以得到吸收原子与周围近邻原子的距离（键长）吗，我直接用这个结果行吗？不行，R space经过变换后还包含噪音数据，哪怕经过相位校正后数据也是只可以分辨趋势，不能读取详细结果的，R space一是初步判断样品键长，二是为了判断拟合所需要的标准路径，当拟合结果达不到理想状态时还需要回来重新处理R space图像的，所以是未定的。
OK，最后的拟合可以得到什么信息？
拟合可以得到近邻原子数量N/振幅衰减因子S02；能量偏移ΔE；吸收原子与周围近邻原子距离（键长）R；无序度σ2
为什么近邻原子数量N/振幅衰减因子S02是或的关系？
得到的N是准确结果吗？S02一般用多少？
N和S02是耦合在一起的，确定其中之一才能计算另外一个；通过确定S02得到N的结果是相对准确的；S02一般采用单质foil计算得出，因为foil的配位数N是已知的，将这个S02带入样品数据后可以计算出样品的N，所以上一个回答是“相对准确”而非绝对准确。
必须使用foil的S02来做拟合吗？
不一定，因为foil数据比较容易获得，且S02与吸收原子强相关，与配位原子弱相关，多以大部分拟合都使用foil来计算S02，也有研究人员认为应该采用与样品配位类似的已知结构数据来计算S02，当然，对于同一组样品要使用同一个S02来计算哦。
这个就不配图了！
每个元素的S02有没有固定的值？
没有哦，S02还和光源有关呢，我记得有学者研究过在不同线站测试同一个样品，拟合结果后的S02相差很大，不过S02有一个典型值为0.7-1.05之间，至于为什么会超过1，是因为FEFF6中计算标准path的amplitude会偏小，所以会出现S02 大于1的情况，前面这句话想必你看了也没明白，但会认为大于1违反物理意义，你就权当软件的计算误差吧。
这个也不配图了！
无序度σ2是个什么东西？
确实不是个东西！无序度因子也成为徳拜-沃乐因子，由静无序和热无序组成，是描述近邻原子与吸收原子位置关系的一个参数，一两句也说不明白，看下图。
行了，指南就到这吧，说得再多也得先学数据处理再说不是，接下来会以Fe样品为例子处理一遍，先学着复刻操作，关注下后续两篇文章！
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