Q1：朱老师，算吸附能是直接用结构优化的来算，还是还需要静态自洽计算呀？
A：自洽能量
Q2：朱老师下面的是怎么标的？
A：这是计算能带选取的高对称K点吧，就是vaspkit给的KLABELS文件，vaspkit 3) K-Path For Band-Structure
Q3：朱老师，结构优化100个离子步了力还是没有收敛的趋势要把作业停掉吗？154个原子
A：接着算吧，200-300正常
Q4：朱老师，反应物CH4在催化剂A位点吸附更稳定，但是CH3+H在B位点吸附更稳定，A和B位点距离3埃左右，这种情况该如何处理呢？
A：选择a附近分解，反应应该连续，否则要考虑a到b的势垒
Q5：朱老师，我加了真空层以后，还需要在incar中添加范德华力vdw的计算吗？
A：加，真空是避免周期性镜像间作用，vdw是不成键的作用
Q6：朱老师，在计算表面模型的DOS的时候，如果把slab的一半原子固定住的时候，算出来的DOS在0-1eV区间里面有多出来的态。但是如果不对原子进行固定的模型，算出来的DOS就没有这个多出的态。这种是什么原因导致的，是正常的吗？后面我想用吸附了分子的结构的DOS与表面的DOS进行比较分析，那么我是要用固定了一半原子的表面模型的DOS吗？
A：比较单个原子dos，有的受到表面态影响，没有意义，比较总体，和位点附近的
Q7：朱老师，计算lobster提交任务之后，这个百分比就没动过，这个情况应该这么处理啊？这个体系比较大（200-300个原子吧）
A：原子多就比较慢，可以后台运行，等等吧
Q8：朱老师，对于这样C3N4的掺杂金属的体系，需要对金属原子设置个初始磁矩吗？ 比如像是Ni(111)就有很强的磁矩，我把Ni原子掺杂到这个二维材料的时候，需要对Ni设置个初始磁矩吗？谢谢老师！！！
A：需要设置
Q9：朱老师，计算HOMOLUMO能带选完后计算的电荷不在结构上，而是整个晶胞内都是，这是为什么呀？
A：提高电荷刻度
Q10：朱老师，有个问题想问一下，算吸附超氧阴离子的话，它和氧气一样都是俩氧原子，该如何设置或者操作呀？
A：这个很难区分，建议用高斯操作。
本次答疑由拥有15年VASP实战经验的华算科技朱老师（同济大学本博、深圳海外高层次人才）提供。👉点击进入《VASP | 理论计算常见问题解答专题》，快速查找更多计算解决方案。
