Q1：朱老师，在计算CO2RR过渡态的时候，如果以H作为质子供体，那初态是要把氢和CO2都吸附在催化剂表面吗？整条路径中需要加多个氢，那这些氢是在一开始就都放在催化剂表面，还是一步只放一个？放H的位置有什么要求吗，单原子的话放在基底上，结构优化一下就行么？
A：过渡态放一个就可以，位置靠近吸附物
Q2：朱老师，我之前构建的是纯金属111面和二氧化钛的异质结，我在做实验的时候，加入了另一种金属，然后发现他们分相了，这是我查文献看见的双金属相的结构构造，所以我就按照这个结构，将之前的纯金属111面中的其中一列的原子替换成了我加入的金属像我发的这张图一样，然后在与二氧化钛构建了异质结，这是可行的吗？
A：可以，相当于横向的异质结，保证下失配率不要高于10%
Q3：朱老师，计算功函数时，使用脚本vtot处理后，VLINE文件中第一列表示什么呢 第二列是能量吧 ？我看功函数都是用分数坐标作为横坐标 这个能转换为分数坐标吗？
A：第一列是z轴取点数，比如100，就是在z轴上均匀取100个点，最后一个点正好是z的最大值
Q4：朱老师，如何读出静电势的数值呢，就像费米能级一样，能得到具体数值？
A：有locpot文件，里面有电势分布
Q5：朱老师，请问CO2RR算到CH4结束，第一个台阶和最后一个台阶的能量差是多少呀？我翻了一些文献，没有找到给出能量差的？
A：查热力表就可以，几个气体的自由能差别，我当时自己算的，是1.3多，以查表为准
Q6：朱老师，请问计算NO3-到*NO3的时候会进行矫正吗，因为NO3-是带电子的
A：no3–的计算方法可以参照课上her中oh–的方法
Q7：朱老师，氮化碳体系200个原子体系，算态密度都正常 算能带结构算不动（内存不足） 可能是什么原因？ 设置还是能带所需的计算资源就是更多？
A：可能是k点太多了
Q8：朱老师，请问我算完差分电荷密度后，在VESTA中作图顶端出现了这个蓝色的圆点，这是计算有误吗？
A：不是计算错误，是由于周期性的原因，可以把c方向的周期显示的小一些
Q9：朱老师，这是氮化碳材料的布里渊区对称点，能带计算时路径应该怎么取？ 高对称点是延z轴的好像没有意义？
A：对于体相结构，也可以到materials project数据库中，搜一下这个结构，里面一般会给出能带信息以及高对称点的选择
Q10：朱老师，想请教一下，我算结构优化的时候 3h就完成了 但是我跑DOS，电子步很慢，我该怎么调整
A：加一个 istart=1和icharge=11
本次答疑由拥有15年VASP实战经验的华算科技朱老师（同济大学本博、深圳海外高层次人才）提供。👉点击进入《VASP | 理论计算常见问题解答专题》，快速查找更多计算解决方案。
