计算顶刊

在材料科学领域，实现原子级别的材料设计与精准合成是推动纳米技术发展的核心突破之一。聚阴离子金属氧酸盐（Polyoxometalates, POMs）是一类具有原子级精确结构的无机集…

由于当前的环境问题和能源危机，二氧化碳（CO2）转化为液体燃料引起了广泛关注。然而，由于二氧化碳的化学惰性，将二氧化碳选择性地转化为目标液体是一项艰巨的挑战。 2025年7月12日…

晶体在外界刺激下的结构转变是材料科学与超分子化学的前沿领域，但有机反应驱动的晶体转化仍面临重大挑战：剧烈的结构变化易导致结晶性丧失，且反应后晶体间非共价作用的重组可能引发化学计量比…

得益于硅时代中计算机计算速度的指数级增长，过去二十年中，强烈依赖于计算速度的理论计算方法也得到长足发展，能源存储与转换体系中的很多关键性能均可用从头算方法来进行定性甚至定量化的预测…

研究概述 在现代有机化学中，碳正离子的1, 2-氢迁移通常被认为是极其快速的过程，其活化能垒通常约为2–4 kcal/mol，比传统的SN1或E1反应要快得多。因此，实现催化对映选…

ZnO-ZrO2二元氧化物最近作为CO2加氢反应的新型催化剂，相关的活性位点和反应机制尚不清楚。在CO2或CO加氢到甲醇反应中提出了不同类型的活性结构。 同时，尽管甲酸盐(HCOO…

成果介绍 了解金属纳米颗粒的氧化对各种应用至关重要，特别是在非均相催化中，例如催化氧化反应，金属纳米颗粒通常分散在载体上。然而，纳米颗粒与氧之间相互作用的动力学，特别是在负载材料的…

成果简介 在负偏置下催化剂的还原-重构被确定为电催化CO2还原反应（CO2RR）性能下降的重要原因。筛选具有稳定的相和坚固的晶体结构的催化剂似乎是抵消还原性腐蚀的可行方法。 基于此…

研究概述 2025年5月9日，浙江大学陆展在国际知名期刊Nature Communications发表题为《Iron-catalyzed sequential hydrosilyl…

尽管氧化物-载体相互作用已经得到广泛认可，但相互作用背后的机制仍有待充分探索。强氧化物-载体相互作用(SOSI)已在少数文献中被提及，但与强金属-载体相互作用(SMSI)概念中的系…

由氧化铁(FeOx)催化的乙烷与二氧化碳的选择性氧化脱氢(CO2-ODHE)为乙烯生产提供了一种有效的CO2利用途径，同时使轻烷烃能够高效转化。具体而言，FeOx在氧化脱氢(ODH…

研究概述 由于大多数单原子催化剂（SACs）提供的平均配位信息，SACs的结构–性能关系一直不够明确。其中，周期性排列的单原子可能为解决这种不准确性提供一个平台。 20…

研究概述 电催化硝酸根（NO3−）还原（eNO3RR）是一种净化硝酸根废水和回收氨（NH3）的可持续方法。 铜基的催化剂对于eNO3RR显示出巨大的潜力，但活性氢（*H）供应不足和…

成果简介 在相互作用约束下，研究离子的传输对膜设计和先进的电化学装置具有重要意义。其中，水系有机氧化还原液流电池的快速充电能力，通过在三嗪框架膜内近乎无摩擦的Na+/K+传输实现。…

尽管手性取代基被引入到桥环链中以稳定环烷烃的构象并调节药物的生物活性，但这些阻转异构体的不对称合成依赖于底物诱导的非对映选择性大环化反应。然而，目前尚未报道有关于对映选择性、阻转选…

研究概述 设计用于析氢反应（HERs）的电极-水界面对于开发改进的电解槽至关重要。尽管已经在电极表面进行了各种改性以加速HER，但仍然缺乏有效的指导原则。 2025年4月8日，北京…

研究概述 电化学尿素合成最近作为一种迷人的节能替代途径脱颖而出，但同时实现高产率和高法拉第效率（FE）仍然是一个挑战。 2025年4月5日，中国科学技术大学合肥微尺度物理科学国家研…

杂原子掺杂的多芳烃在推进光电材料方面展现出巨大潜力。SVI=N掺杂以软硬原子结合、给体-受体传输和手性调谐为特征，为进一步优化这些材料的性能和功能提供了一种强大的方法。然而，由于多…

研究概述 电化学合成过氧化氢是一种有望替代传统蒽醌法的零污染工艺，但在中性电解液中实现高效电化学合成过氧化氢具有挑战性，因为双电子氧还原反应动力学缓慢。 2025年3月30 日，香…

电化学CH3CN加氢制备CH3CH2NH2是由C≡N键的吸附和活化引发的，然后C≡N键与活性氢(H*)发生加氢反应生成C-N键。Ni对C≡N键具有良好的吸附亲和性，被认为是CH3C…