Q1：朱老师，请问VESTA里面这个原子显示一半蓝色一半灰色是为啥
A：这是有分数占据的cif,不能用于计算
Q2：朱老师，如果我要算0价和正一价的缺陷形成能，是同时算？还是先结构优化0价的结构，然后再在它的基础上，NELECT-1，结构优化正一价的情况比较好啊？
A：都可以，没差别
Q3：朱老师，我在一篇文献中看到VASP可以计算激发态的结构变化。教程中好像没有涉及这方面的内容，请问怎么设置激发态呢？
A：不太了解，应该是算不了的
Q4：朱老师，请问形成能有可能是负值吗？我理解是 负的形成能意味着形成缺陷还会释放能量，材料就不稳定了
A：形成能越负越稳定
Q5：朱老师，构建了一种Pt特殊团簇结构（类似于改进后的particle结构），通过分析fcc位点上O*（氧吸附能）与普通的Pt particle结构对比，是否可以通过O*氧吸附能更弱来证明这种结构具有更高的ORR活性？类似于之前火山图将Pt的吸附能减弱就能更接近山顶一样
A：要看自由能反应势垒
Q6：朱老师，CO2在温度为340.15K时的熵要如何算？您课上说查热力学表，但是热力学表中没有温度为340K的数据？
A：应该和300没多大差，实在不行就插值，线性插值
Q7：朱老师，请问一下，一个材料本身是阴离子团簇，对其表面改性，如何判断它为阴离子还是中性团簇，比较各自能量吗?
A：计算一般当做中性处理
Q8：朱老师，请问一下vasp能计算出金属–载体相互作用的产生的低价氧化层变化吗？
A：可以优化一下结构看看
Q9：朱老师， 请问一下我再计算过渡态的时候，能否只让吸附物振动，主要大概有100个原子动，3个方向正反就有尽600个方向要算。 超算机算到一半就出错，请问有没有啥建议？
A：这个问题确实麻烦，可以只放开吸附位点附近的基地原子
Q10：朱老师，我想优化得到这么一个构型，但是这样初始结构交进去算后，慢慢就变成了这样，有啥办法不让它跑回去吗
A：可以固定晶格，或者就把晶胞做小一点。
