VASP | 理论计算常见问题解答（90）：DFT计算与催化相关实操疑问汇总及解答（介电函数、COHP分析、H吸附等）

A：①没有不正常，ε1本来就可以为负值，尤其是金属或者半金属；

②MXene的DOS在费米能级处非零，ε1低能区为负是合理的。

Q2：朱老师，lobster手册里有这样一个功能，分子或框架组装，我想了解一下，这个后面写到原子团的距离，是以哪个原子为准的？

A：一、这个是一个原子和一个分子或者原子团的作用，但是有很大风险，建议直接写出原子编号，而且cohp分析最重要原子就可以了，不成键的地方算出来也是0；

二、它不是用某个中心原子（比如 C）作为参照，而是对片段里的所有原子逐一判断距离，符合条件的原子对都会被生成出来；

三、这类“frag–atom / frag–frag”的相互作用，物理含义就是：把片段内相关的原子—原子相互作用做汇总来得到片段层级的cohp结果。

Q3：朱老师，第三步这里甲酸分解产生吸附态的氢气，还是两个吸附态的氢呢？有区别吗？

A：有区别

在大多数催化表面上，甲酸的脱氢分解更常见的表述是先生成表面氢原子，也就是2H^*；

更合理的做法是把“第三步产物”结构优化后看H-H键长这个最直观的判据。

Q4：朱老师，H吸附在合金表面上要加DFT_D那个色散校正吗？

A：单独计算这种情况不一定要加DFT_D色散矫正，因为吸附能主要由金属-H的成键和电荷转移决定，vdW对这种键合的贡献通常很小;

但是如果同一套计算中涉及其他加了色散矫正的模型，那么建议所有的模型都需要添加；

而对于表面包含碳材料、MOF、聚合物、有机配体、层状材料，或吸附物是较大分子等情况通常建议需要添加DFT_D色散矫正，这时vdW很可能显著影响构型与吸附能数值。

Q5：朱老师，请问按照DFPT计算单斜相HfO₂的离子介电，输出OUTCAR没有离子信息，只有高频介电常数，请问是怎么回事？

A：有可能这次跑出来的其实只是高频介电常数，没有真正触发DFPT流程；

如果只开了 LEPSILON，但还在用结构优化的IBRION=2就会出现这样的情况，推荐单独开一个“介电DFPT静态任务”，设置IBRION=8，不要在结构优化那一套里顺带算；

如果是用 LOPTICS=.TRUE. ，那它对应的是电子跃迁贡献，本质上也不会输出离子贡献信息。