Q1：朱老师，这个能量损失函数分析光学性质如何使用，我计算了玻璃的能量损失函数，网上检索发现能量损失函数的分析和体等离激元相关，因为之前没做过，不太理解？
A：能量损失函数：一束快速电子穿过材料时，把能量以激发集体振荡或电子跃迁的方式损失的概率谱；
首先需要把 ε₁(ω)、ε₂(ω) 和 L(ω) 放在一张图里对照；
然后用 L(ω) 给出EELS 可观测的主损失峰；
最后结合折射率、吸收系数（n,k,α）去讲光学窗口即可。
Q2：朱老师，请问用MS和Vesta建模，哪个更合适？
A：个人习惯，都可以，ms功能多些；
什么时候用 MS更合适：搭建复杂结构、切面扩胞操作、导出多格式、需要预优化等场景；
什么时候用 VESTA 更合适：轻量化结构编辑、注重美化晶体图片、需要观察等值面等场景。
Q3：朱老师，计算能带结构的时候特殊K点选取个数是晶体有多少个特殊K点就全部写到syml里面，还是选择几个就行？
A：能带计算的目的不是穷举所有特殊点，而是沿一个标准的高对称路径（high-symmetry k-path）把能带色散的关键信息展示出来；
选标准推荐路径即可；
如果发现 VBM/CBM 不在常见路径上，比如极小值出现在某条边上或某个不常走的方向，就把经过那个区域的线段补上。
Q4：朱老师，我们进行对水的吸附计算，例如Pt的（111）晶面，对于表面和吸附模型进行隐式溶剂计算，那对于水的能量计算需要考虑吗？
A：一旦对 slab 和 slab+H₂O 都开了隐式溶剂，参考态 H₂O 的处理必须自洽；
如果算“溶液环境下的吸附能或吸附自由能”：参考态 H₂O通常来自 DFT 的 H₂O(g) + 热力学校正 + 实验汽化自由能/或直接用标准自由能数据；
如果要一个“在同一隐式模型下的能量差”：H₂O 也应当用同样的隐式溶剂参数算一遍。
Q5：朱老师，在处理COHP曲线的时候 ，对于底物（不加催化剂） 需不需要对底物的这个COHP曲线，做一些其他处理，比如费米能级对齐？
A：一般不需要对底物的 COHP 做什么额外其他处理；
在处理COHP的时候，lobster已经将费米能级对齐在0的位置；
需要注意的是：别把不同体系的曲线强行平移到同一个费米能级却不说明，这会把费米移动，往往就是电荷转移的证据抹掉。
