动态动力学拆分（DKR）作为一种强大的工具，已广泛应用于对映选择性合成，能够将外消旋化合物转化为对映体富集的产物，并且理论上可以实现定量产率。
然而，尽管其取得了广泛的成功，动态动力学不对称C−O偶联反应仍面临诸多挑战，且尚未被充分探索。
基于此，2025年3月13日，青岛大学刘人荣、山东大学徐立平等人在国际知名期刊Nature Communications发表题为《Copper-catalysed dynamic kinetic asymmetric C−O cross-coupling to access chiral aryl oxime ethers and diaryl ethers》的研究论文。
在本研究中，作者报道了一种通过铜/BOX催化的对映选择性O-芳基化反应，实现肟和酚的动态动力学不对称C−O偶联。该方法以二芳基碘化物为偶联试剂，高效地合成了一系列具有高产率和优异的区域选择性及对映选择性的固有手性肟醚以及轴手性苯乙烯。
通过控制实验和密度泛函理论（DFT）研究，作者阐明了动态动力学拆分过程，并深入了解了区域选择性和对映选择性的来源。
Zhang, MR., Wang, HR., Shan, HM. et al. Copper-catalysed dynamic kinetic asymmetric C−O cross-coupling to access chiral aryl oxime ethers and diaryl ethers. Nat Commun 16, 2505 (2025). https://doi.org/10.1038/s41467-025-57804-8
