与可见光驱动的光反应相比，近红外光驱动的光反应具有显著优势，因为近红外光子能量较低，副反应更少，能够更深入地穿透反应介质，并且在太阳光谱中具有较高的丰度。
然而，目前可用的共价有机框架（COFs）在紫外-可见光区域吸收光，并在蓝光或白光照射下催化光反应。
基于此，2025年3月18日，芝加哥大学林文斌等人在国际知名期刊Journal of the American Chemical Society发表题为《Viologen Covalent Organic Framework Mediates Near-Infrared Light-Induced Electron Transfer for Catalytic Oxidative Coupling Reactions》的研究论文。
在此，作者报道了在基于紫精连接的卟啉COF（Vio-COF）中的一种连接体到连接体的电荷转移过程，这一过程引发了一种新型的超卟啉效应，并将吸收光谱扩展到近红外区域，吸收边达到998 nm。
在近红外光照射下，Vio-COF中的光诱导电荷分离生成紫精自由基，该自由基能高效地还原氧气形成超氧化物自由基，从而催化氧化偶联反应。
框架内卟啉和紫精单元的邻近性显著提高了Vio-COF的催化性能，使其在有氧氧化酰胺化和胺偶联反应中优于其均相对应物。
Vio-COF可轻松回收，并在六次氧化偶联反应中重复使用。
Viologen Covalent Organic Framework Mediates Near-Infrared Light-Induced Electron Transfer for Catalytic Oxidative Coupling Reactions，J. Am. Chem. Soc.， 2025.https://doi.org/10.1021/jacs.5c00686
