尽管基于RuO₂的电催化剂已被广泛研究用于酸性析氧反应（OER），但目前最先进的策略是通过触发传统的吸附质演化机制（AEM）来抑制动力学上有利的晶格氧机制（LOM）路径，但这会以牺牲活性为代价。
迄今为止，通过动力学上有利的LOM路径同时实现基于RuO₂的电催化剂的显著活性和稳定性的方法仍然难以捉摸。
基于此，2025年3月17日，武汉大学罗威等人在国际知名期刊Angewandte Chemie International Edition发表题为《The Role of Interfacial Water in Improving the Activity and Stability of Lattice-Oxygen-Mediated Acidic Oxygen Evolution on RuO2》的研究论文。
在此，作者报道了一种RuS₀.₄₅Oₓ催化剂，通过不对称的S-Ru-O微结构和Ru-SO₄局部环境的协同调控，可以在酸性电解液中同时提升晶格氧介导的OER活性和稳定性。
实验结果（包括原位衰减全反射表面增强红外吸收光谱、原位X射线光电子能谱）和理论研究表明，界面水结构从氢键水动态演化为自由H₂O。这种连续生成的富自由H₂O的局部环境有利于加速界面水解离的缓慢动力学，并促进在晶格氧介导的OER过程中产生的晶格氧空位的补充，从而显著增强稳定性。
因此，所获得的RuS₀.₄₅Oₓ展现出卓越的酸性OER性能，仅需160 mV即可达到10 mA cm⁻²，并且在100 mA cm⁻²下运行500小时后活性几乎没有衰减。
The Role of Interfacial Water in Improving the Activity and Stability of Lattice-Oxygen-Mediated Acidic Oxygen Evolution on RuO2, Angew. Chem. Int. Ed., 2025.https://doi.org/10.1002/anie.202420848
