由于有限的对映选择性控制，或者仅有的两篇先前报道中需要含有三氟甲氧基（OCF₃）的底物，构建光学纯的三氟甲氧基苄基（OCF₃）化合物仍然面临挑战。
基于此，2025年3月23日，南开大学汤平平等人在国际知名期刊Angewandte Chemie International Edition发表题为《Cobalt-Catalyzed Enantioselective Hydrotrifluoromethoxylation of Aromatic Alkenes》的研究论文。
在此，作者开发了一种由Salen-Co催化的对映选择性三氟甲氧基化反应，涉及芳香烯烃和三氟甲基芳基磺酸酯（TFMS）。
此方法能够有效地合成一系列手性三氟甲氧基苄基化合物，其对映体过量值介于75%到99%之间。
Cobalt-Catalyzed Enantioselective Hydrotrifluoromethoxylation of Aromatic Alkenes，Angew. Chem. Int. Ed.，2025. https://doi.org/10.1002/anie.202501680
