与不对称催化相比，手性记忆为引入手性中心提供了另一种有前景的策略，这得益于可以获取的众多手性起始材料。
经过数十年的发展，脱羧偶联已成为一种重要的C-C或C-X键形成策略，因其多功能性以及羧酸的低成本和结构多样性而备受关注。
然而，在这种转化过程中，手性记忆或更一般地说构型保持的研究却很少。
基于此，2025年3月25日，中山大学李苏华等人在国际知名期刊Journal of the American Chemical Society发表题为《Configuration Retention in P-Trifluoromethyl Phosphine Enabled Rh(I)-Catalyzed Decarbonylative Coupling of Carboxylates and Boroxines》的研究论文。
在此，作者报道了一种新型π受体型配体——三氟甲基膦，它能够实现Rh(I)催化的羧酸和硼氧杂环的脱羧偶联反应。
在这种转化中，无论是手性、顺式还是反式底物，α-碳的构型都可以完全保持。
作者制备了几种三氟甲基膦-Rh(I)羰基复合物，并将其v(CO)值与已知复合物进行了比较，结果表明配体的π-接受性质对于脱羧反应至关重要。
Configuration Retention in P-Trifluoromethyl Phosphine Enabled Rh(I)-Catalyzed Decarbonylative Coupling of Carboxylates and Boroxines，J. Am. Chem. Soc.，2025. https://doi.org/10.1021/jacs.5c03546
