电池顶刊

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麦立强/郭彦炳EnSM：具有自调节离子传输通道的分子碳骨架用于长寿命钾离子电池

开发具有多维离子传输通道的负极材料，尤其是克服钾离子（K+）大半径造成的巨大体积膨胀和离子扩散动力学迟缓问题，对于提高钾储存性能至关重要。图1. 石墨和GDY在钾离子传输和储存方…

科研小搬砖
2023年10月6日
0014
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北理李丽ACS Energy Lett.：光催化辅助策略实现废旧锂离子电池高效回收

不完善的回收技术和不一致的退役水平阻碍了废旧锂离子电池（LIBs）回收和经济效益的共同发展。制定更完善的策略来回收不同退化水平的正极，对于优化废旧锂离子电池的回收利用至关重要。图…

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2023年10月6日
0060
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西湖大学姜汉卿AEM：通过在优选晶面上均匀沉积锌实现超稳定锌金属负极

由于无法控制的锌枝晶生长和有害的寄生反应，锌金属电池（ZMB）的电化学性能不尽如人意，严重阻碍了其大规模应用。图1. 锌沉积行为示意图西湖大学姜汉卿等首次报道了一种稳定的刻面铜…

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2023年10月6日
0026
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物理所NML：快充锂离子电池石墨负极的动力学瓶颈

快充锂离子电池的需求量很大，尤其是在减少电动汽车普及带来的里程焦虑方面。其最大的瓶颈之一在于石墨负极中Li+插层的缓慢动力学；缓慢的插层将导致析锂、严重的副反应和安全问题。解决这些…

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2023年10月6日
0031
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麦立强/郭彦炳EnSM：具有自调节离子传输通道的分子碳骨架用于长寿命钾离子电池

开发具有多维离子传输通道的负极材料，尤其是克服钾离子（K+）大半径造成的巨大体积膨胀和离子扩散动力学迟缓问题，对于提高钾储存性能至关重要。图1. 石墨和GDY在钾离子传输和储存方…

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2023年10月6日
0026
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哈工大黄燕/于淼AFM：循环23万次！超稳定高倍率水系Zn||I2电池！

高倍率耐受性和长循环寿命是市场对储能设备的关键要求，也是开发可充水系电池的主要挑战之一。图1. 材料合成及表征哈尔滨工业大学黄燕、于淼等首次报告了一种以过渡金属硼化物（MBen…

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2023年10月6日
0022
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AEM：iPANI@rGO-CNTs助力稳定耐用、高倍率的全Li-S电池

目前，锂-硫（Li-S）电池存在严重的多硫化物穿梭现象，硫正极氧化还原动力学缓慢，Li负极枝晶生长不可逆等问题。基于此，澳大利亚格利菲斯大学张山青教授和Chao Xing、扬州大…

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2023年10月5日
0020
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武利民/谷晓俊/郭艳/于乐Angew.：通过化学预嵌入制备氮化碳柱撑钒酸盐用于高性能水系锌离子电池

钒化合物具有高比容量的特点，是很有前途的水系锌离子电池正极材料。然而，层间距窄、本征电导率低以及钒的溶解等问题仍然制约了其进一步的应用。在此，内蒙古大学武利民教授&谷晓俊…

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2023年10月5日
0049
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郭再萍/王佳兆AFM：乙醇有机催化剂助力电化学过程中Li2S快速氧化

化工界一直致力于寻找高效、廉价、可持续的电催化剂，以利用可持续能源产生的能量。基于此，澳大利亚伍伦贡大学郭再萍教授和王佳兆教授等人报道了一种绿色廉价的乙醇有机催化剂，其能在Li2…

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2023年10月5日
0042
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复旦晁栋梁JACS：亚锡酸盐离子电化学制备高能Sn-Ni和Sn-空气水系电池

锡具有多电子反应、高耐腐蚀性、大氢过电位和优异的环境相容性等优点，有望用于水系电池(ABs)。然而，受限于高热力学势垒和较差的电化学动力学，尚未实现在简单条件下进行有效的碱性Sn电…

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2023年10月5日
0015

犹他州立大学李刚Angew：钴肟基金属自由基催化：合成环丙烯和噁唑的通用策略
2025年3月27日
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金属自由基催化（Metalloradical Catalysis, MRC），主要以金属卟啉配合物为代表，已成为调控自由基反应和拓展其合成应用的有前景的策略。

基于此，2025年3月26日，犹他州立大学李刚等人在国际知名期刊Angewandte Chemie International Edition发表题为《Cobaloxime-Based Metalloradical Catalysis: A Versatile Strategy for the Synthesis of Cyclopropenes and Oxazoles》的研究论文。

在此，作者通过金属自由基催化（MRC），开发了一种高效的催化方法，用于炔烃的自由基[2+1]环丙烷化和腈的自由基[3+2]噁唑烷环化反应，反应底物为α-芳基重氮乙酸酯。

钴肟（Cobaloxime）在温和条件下，对炔烃的金属自由基[2+1]环丙烷化和自由基[3+2]噁唑烷环加成反应表现出良好的催化效果。

这些反应展示了广泛的底物耐受性，能够实现克级转化以及药物化合物的合成。

该研究结果突显了钴肟催化环加成反应在有机合成中的巨大潜力，并拓展了金属自由基体系在催化领域的应用范围。

Cobaloxime-Based Metalloradical Catalysis: A Versatile Strategy for the Synthesis of Cyclopropenes and Oxazoles,Angew. Chem. Int. Ed.,2025.https://doi.org/10.1002/anie.202500667
中南民族大学Nature子刊：MgO纳米簇在C=N键有机氮化合物还原偶联合成中的意外活性
2025年3月27日
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硝基化合物与醇的还原偶联是一种用于构建有机氮化合物中C=N键的可持续方法，但由于醇中α-Csp³-H键的惰性以及C=N键对加氢的敏感性，这一过程面临挑战。

基于此，2025年3月26日，中南民族大学张泽会、孙杰、中国科学院大连化学物理研究所慕仁涛等人在国际知名期刊Nature Communications发表题为《Unexpected activity of MgO nanoclusters for the reductive-coupling synthesis of organonitrogen chemicals with C = N bonds》的研究论文。

在此，作者报道了超细碱土金属氧化物MgO纳米簇（尺寸为0.9±0.3 nm）表现出的惊人催化活性，其能够高效活化α-Csp³-H键，促进转移加氢反应，以高至优异的产率（86-99%）合成含有C=N键的高附加值化学品。

对照实验和表征结果表明，MgO中的氧空位（Ov）和局部Mg环境（Mg-O键）在底物吸附和活化过程中起着关键作用，通过底物的负电荷氧原子与MgO纳米簇中Ov位点之间的电子相互作用实现。

理论计算进一步证实，氧空位显著降低了乙醇中α-Csp³-H向硝基苯中硝基转移氢原子的能垒（29.3 kcal/mol对比52.9 kcal/mol），而这一过程是还原偶联反应中具有最高能垒的速率决定步骤。

作者的方法不仅为合成含有C=N键的有机氮化合物提供了一种高效且可持续的途径，还激发了对主族元素催化剂的探索，使其成为过渡金属和贵金属催化剂在有机转化中的替代品。

Yuan, Z., Han, B., Liu, B. et al. Unexpected activity of MgO nanoclusters for the reductive-coupling synthesis of organonitrogen chemicals with C = N bonds. Nat Commun 16, 2963 (2025). https://doi.org/10.1038/s41467-025-58222-6
广东工业大学李成超、叶明晖AM：基于氨基酸类似物的界面吸附层，可实现长寿命水性锌碘电池的双重稳定性
2025年3月27日
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水系锌碘（Zn–I₂）电池因低成本和高安全性，被认为是大规模储能的有前途的候选者。

然而，它们的商业应用受到锌腐蚀和碘电极多碘穿梭的阻碍。

基于此，2025年3月26日，广东工业大学李成超、叶明晖等人在国际知名期刊Advanced Materials发表题为《Interfacial Adsorption Layers Based on Amino Acid Analogues to Enable Dual Stabilization toward Long-Life Aqueous Zinc Iodine Batteries》的研究综述。

在此，通过使用电解质添加剂的策略，构建了基于N,N-二羟乙基甘氨酸（BHEG）的界面吸附层，以稳定锌负极并减轻多碘穿梭。

BHEG中的三级胺（N(CH₂)₃）和羧基（─COO⁻）基团可逆地捕获H⁺，并动态中和OH⁻离子，有效缓冲了锌金属负极的界面pH，抑制了析氢反应。

此外，BHEG吸附层能排斥锌界面处39.3%的H₂O分子，形成“缺水”的内赫尔姆霍兹平面，防止锌腐蚀。重要的是，BHEG中的N(CH₂)₃基团还能抑制碘电极处的多碘穿梭，对I⁻、I₂和I₃⁻的吸附能分别为-0.88、-0.41和-0.39 eV。

得益于这些优势，锌碘电池在高碘电极质量负载（≈21.5 mg cm⁻²）下，可实现2.99 mAh cm⁻²的高面积容量和2000次循环的长循环寿命。

Interfacial Adsorption Layers Based on Amino Acid Analogues to Enable Dual Stabilization toward Long-Life Aqueous Zinc Iodine Batteries,Advanced Materials,2025.https://doi.org/10.1002/adma.202420221
中国科学院大连化学物理研究所刘中民、魏迎旭、叶茂JACS：甲醇制烯烃（Methanol to Olefins，简称MTO）：理解并调控动态复杂催化
2025年3月27日
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甲醇转化为烃类的研究与开发已有40多年的历史。

过去的四十年见证了甲醇制烯烃（MTO）的基础研究和工业流程开发的相互促进以及连续突破，表明MTO是一个极具动态性、复杂的催化体系。

基于此，2025年3月26日，中国科学院大连化学物理研究所刘中民、魏迎旭、叶茂等人在国际知名期刊Journal of the American Chemical Society发表题为《Methanol to Olefins (MTO): Understanding and Regulating Dynamic Complex Catalysis》的研究论文

本综述总结了中国科学院大连化学物理研究所在动态、复杂的MTO反应体系的反应机理和流程工程的持续研究中的努力和成就。

它阐明了关于MTO反应动态演变的本质以及扩散、反应和催化剂（积炭修饰）之间相互作用机制的基本化学问题，这些对于技术开发和流程优化至关重要。

通过整合MTO的化学原理、反应-扩散模型以及积炭形成动力学，实现了基于机理和模型的工业流程调控。

对化学和工程的深入理解促进了MTO催化剂和流程的持续优化和升级。

Methanol to Olefins (MTO): Understanding and Regulating Dynamic Complex Catalysis,J. Am. Chem. Soc.,2025.https://doi.org/10.1021/jacs.4c12145
韩国高丽大学AEM：用于锂电池的磷基阻燃电解液
2025年3月27日
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对高性能储能系统的需求不断增加，促使人们高度关注锂离子电池（LIBs）电解液的开发，因为它们具有高能量密度和循环稳定性。

有机电解液由于其高离子导电性和宽电化学稳定性，在提升电池性能方面发挥着关键作用。

然而，它们的易燃性和挥发性带来了严重的安全风险，包括热失控和火灾隐患。

基于此，2025年3月26日，韩国高丽大学Seung-Ho Yu等人在国际知名期刊Advanced Energy Materials发表题为《Phosphorus-Based Flame-Retardant Electrolytes for Lithium Batteries》的研究论文。

为了解决这些问题，对阻燃电解液的研究正在推进，特别是基于氟（F）和磷（P）的化合物。

基于氟的阻燃剂通过自由基清除机制中断火焰传播，但需要高浓度才能有效，这导致成本增加并对电解液性能产生不利影响。

相比之下，基于磷的阻燃剂具有独特的优势，包括低毒性、减少烟雾产生以及高热稳定性和化学稳定性。

这些特性使得基于磷的添加剂在较低浓度下就能发挥作用，从而最小化其对成本和电解液性能的影响。

本综述强调了基于磷的阻燃添加剂的多样化结构，探讨了它们的特性、机制以及对电池性能的影响，同时提出了未来发展方向，以开发下一代材料，提高LIBs的安全性和稳定性，为防火、高性能储能解决方案铺平道路。

Phosphorus-Based Flame-Retardant Electrolytes for Lithium Batteries，Adv. Energy Mater.，2025. https://doi.org/10.1002/aenm.202500587