电池顶刊

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夏兰AEM：具有非挥发性、热可逆性的自我保护凝胶电解质

安全问题是阻碍高能量锂电池大规模应用的一个长期障碍。在不同的原因中，热失控是最突出的一个。迄今为止，已经提出了各种抑制热失控的方法；然而，它们均存在一些内在的缺点。图1. 凝胶电…

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2023年10月8日
0062
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中南大学陈立宝Angew.：反应性聚合物作为人工SEI，助力锂金属电池超900次循环！

锂金属负极具有最高的理论容量和最低的电化学电势，是锂金属电池（LMB）的理想选择。然而，负极上锂枝晶的形成阻碍了LMB的适当放电容量和实际循环寿命，特别是在碳酸酯电解液中。图1.…

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2023年10月8日
0014
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电池顶刊集锦：崔屹、郭玉国、张朝峰、崔光磊、杨晓伟、胡勇胜、梁宵、姚霞银等成果

1. Nature Energy: 用于锂金属负极的亲盐、疏溶剂聚合物涂层锂金属负极电池因其高理论比容量而作为下一代储能器件显示出巨大的潜力，但锂金属电池（LMBs）的容量会迅速…

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2023年10月8日
0041
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侴术雷Angew.：基于普鲁士蓝类似物的450 Wh/kg钠离子电池！

普鲁士蓝类似物（PBAs）由于其高理论能量密度和低成本而被认为是有前景的钠离子电池（SIBs）的正极材料。然而，PBAs的高水和空位含量降低了它们的能量密度并带来了安全问题，进而阻…

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2023年10月8日
0051
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温兆银AFM：多功能复合夹层促成高性能固态锂金属电池

促进Li+的界面传输和抑制有害的锂枝晶是开发实用固态锂金属电池的主要挑战。在这方面，使界面合理化以协同增强离子传输和抑制锂枝晶具有重要的意义。图1. 复合夹层的制备工艺和表征中…

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2023年10月8日
0017
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AEM：揭示锂金属和固态电解质间界面的生长机制

具有高离子电导率和适当机械性能的钙钛矿是有前景的固态电解质（SSEs），可以替代目前锂离子电池中的液态电解质。然而，它们在全固态电池中的实际应用仍然由于低临界电流密度和对电极的差界…

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2023年10月8日
0012
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北航李典森AM：钠离子电池寿命新突破！

成果简介钛基材料因其高活性、低成本和环境友好性而引起了研究者的兴趣，钛酸盐作为钠离子电池（SIBs）的阳极材料已被广泛报道。然而，其广泛的温度适宜性和循环寿命仍然是阻碍其实际应用…

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2023年10月8日
0051
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张亮/刘铁峰/苏岳锋AFM：局部配位工程实现锌离子电池3500次稳定循环！

水系锌离子电池（AZIBs）在电网规模的储能应用中引起了持续不断的关注。然而，AZIBs的进展在很大程度上受到其反应动力学迟缓和结构可逆性差的困扰，这与水合Zn2+的脱溶剂化过程密…

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2023年10月8日
0013
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欧阳明高/张强/韩雪冰/赵辰孜，重磅EES综述！

研究显示，对高储能密度储能器件的需求不断增长，推动了锂离子电池（LIBs）的设计尺寸越来越大，这对电池运行条件的准确管理提出了越来越高的要求。目前，先进的电池管理系统（BMS）发展…

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2023年10月8日
0054
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舒杰/章理远AEM：通过隔膜缓释LiNO3，抑制钾金属负极枝晶生长

具有低成本、优异机械性能的隔膜，如纳米纤维材料，被认为是解决碱金属电池中枝晶问题的可行选择。消耗枝晶而不是阻挡它们是电池长寿命稳定循环性能的基础。图1. LiNO3@PVDF@m…

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2023年10月8日
0058

犹他州立大学李刚Angew：钴肟基金属自由基催化：合成环丙烯和噁唑的通用策略
2025年3月27日
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金属自由基催化（Metalloradical Catalysis, MRC），主要以金属卟啉配合物为代表，已成为调控自由基反应和拓展其合成应用的有前景的策略。

基于此，2025年3月26日，犹他州立大学李刚等人在国际知名期刊Angewandte Chemie International Edition发表题为《Cobaloxime-Based Metalloradical Catalysis: A Versatile Strategy for the Synthesis of Cyclopropenes and Oxazoles》的研究论文。

在此，作者通过金属自由基催化（MRC），开发了一种高效的催化方法，用于炔烃的自由基[2+1]环丙烷化和腈的自由基[3+2]噁唑烷环化反应，反应底物为α-芳基重氮乙酸酯。

钴肟（Cobaloxime）在温和条件下，对炔烃的金属自由基[2+1]环丙烷化和自由基[3+2]噁唑烷环加成反应表现出良好的催化效果。

这些反应展示了广泛的底物耐受性，能够实现克级转化以及药物化合物的合成。

该研究结果突显了钴肟催化环加成反应在有机合成中的巨大潜力，并拓展了金属自由基体系在催化领域的应用范围。

Cobaloxime-Based Metalloradical Catalysis: A Versatile Strategy for the Synthesis of Cyclopropenes and Oxazoles,Angew. Chem. Int. Ed.,2025.https://doi.org/10.1002/anie.202500667
中南民族大学Nature子刊：MgO纳米簇在C=N键有机氮化合物还原偶联合成中的意外活性
2025年3月27日
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硝基化合物与醇的还原偶联是一种用于构建有机氮化合物中C=N键的可持续方法，但由于醇中α-Csp³-H键的惰性以及C=N键对加氢的敏感性，这一过程面临挑战。

基于此，2025年3月26日，中南民族大学张泽会、孙杰、中国科学院大连化学物理研究所慕仁涛等人在国际知名期刊Nature Communications发表题为《Unexpected activity of MgO nanoclusters for the reductive-coupling synthesis of organonitrogen chemicals with C = N bonds》的研究论文。

在此，作者报道了超细碱土金属氧化物MgO纳米簇（尺寸为0.9±0.3 nm）表现出的惊人催化活性，其能够高效活化α-Csp³-H键，促进转移加氢反应，以高至优异的产率（86-99%）合成含有C=N键的高附加值化学品。

对照实验和表征结果表明，MgO中的氧空位（Ov）和局部Mg环境（Mg-O键）在底物吸附和活化过程中起着关键作用，通过底物的负电荷氧原子与MgO纳米簇中Ov位点之间的电子相互作用实现。

理论计算进一步证实，氧空位显著降低了乙醇中α-Csp³-H向硝基苯中硝基转移氢原子的能垒（29.3 kcal/mol对比52.9 kcal/mol），而这一过程是还原偶联反应中具有最高能垒的速率决定步骤。

作者的方法不仅为合成含有C=N键的有机氮化合物提供了一种高效且可持续的途径，还激发了对主族元素催化剂的探索，使其成为过渡金属和贵金属催化剂在有机转化中的替代品。

Yuan, Z., Han, B., Liu, B. et al. Unexpected activity of MgO nanoclusters for the reductive-coupling synthesis of organonitrogen chemicals with C = N bonds. Nat Commun 16, 2963 (2025). https://doi.org/10.1038/s41467-025-58222-6
广东工业大学李成超、叶明晖AM：基于氨基酸类似物的界面吸附层，可实现长寿命水性锌碘电池的双重稳定性
2025年3月27日
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水系锌碘（Zn–I₂）电池因低成本和高安全性，被认为是大规模储能的有前途的候选者。

然而，它们的商业应用受到锌腐蚀和碘电极多碘穿梭的阻碍。

基于此，2025年3月26日，广东工业大学李成超、叶明晖等人在国际知名期刊Advanced Materials发表题为《Interfacial Adsorption Layers Based on Amino Acid Analogues to Enable Dual Stabilization toward Long-Life Aqueous Zinc Iodine Batteries》的研究综述。

在此，通过使用电解质添加剂的策略，构建了基于N,N-二羟乙基甘氨酸（BHEG）的界面吸附层，以稳定锌负极并减轻多碘穿梭。

BHEG中的三级胺（N(CH₂)₃）和羧基（─COO⁻）基团可逆地捕获H⁺，并动态中和OH⁻离子，有效缓冲了锌金属负极的界面pH，抑制了析氢反应。

此外，BHEG吸附层能排斥锌界面处39.3%的H₂O分子，形成“缺水”的内赫尔姆霍兹平面，防止锌腐蚀。重要的是，BHEG中的N(CH₂)₃基团还能抑制碘电极处的多碘穿梭，对I⁻、I₂和I₃⁻的吸附能分别为-0.88、-0.41和-0.39 eV。

得益于这些优势，锌碘电池在高碘电极质量负载（≈21.5 mg cm⁻²）下，可实现2.99 mAh cm⁻²的高面积容量和2000次循环的长循环寿命。

Interfacial Adsorption Layers Based on Amino Acid Analogues to Enable Dual Stabilization toward Long-Life Aqueous Zinc Iodine Batteries,Advanced Materials,2025.https://doi.org/10.1002/adma.202420221
中国科学院大连化学物理研究所刘中民、魏迎旭、叶茂JACS：甲醇制烯烃（Methanol to Olefins，简称MTO）：理解并调控动态复杂催化
2025年3月27日
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甲醇转化为烃类的研究与开发已有40多年的历史。

过去的四十年见证了甲醇制烯烃（MTO）的基础研究和工业流程开发的相互促进以及连续突破，表明MTO是一个极具动态性、复杂的催化体系。

基于此，2025年3月26日，中国科学院大连化学物理研究所刘中民、魏迎旭、叶茂等人在国际知名期刊Journal of the American Chemical Society发表题为《Methanol to Olefins (MTO): Understanding and Regulating Dynamic Complex Catalysis》的研究论文

本综述总结了中国科学院大连化学物理研究所在动态、复杂的MTO反应体系的反应机理和流程工程的持续研究中的努力和成就。

它阐明了关于MTO反应动态演变的本质以及扩散、反应和催化剂（积炭修饰）之间相互作用机制的基本化学问题，这些对于技术开发和流程优化至关重要。

通过整合MTO的化学原理、反应-扩散模型以及积炭形成动力学，实现了基于机理和模型的工业流程调控。

对化学和工程的深入理解促进了MTO催化剂和流程的持续优化和升级。

Methanol to Olefins (MTO): Understanding and Regulating Dynamic Complex Catalysis,J. Am. Chem. Soc.,2025.https://doi.org/10.1021/jacs.4c12145
韩国高丽大学AEM：用于锂电池的磷基阻燃电解液
2025年3月27日
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对高性能储能系统的需求不断增加，促使人们高度关注锂离子电池（LIBs）电解液的开发，因为它们具有高能量密度和循环稳定性。

有机电解液由于其高离子导电性和宽电化学稳定性，在提升电池性能方面发挥着关键作用。

然而，它们的易燃性和挥发性带来了严重的安全风险，包括热失控和火灾隐患。

基于此，2025年3月26日，韩国高丽大学Seung-Ho Yu等人在国际知名期刊Advanced Energy Materials发表题为《Phosphorus-Based Flame-Retardant Electrolytes for Lithium Batteries》的研究论文。

为了解决这些问题，对阻燃电解液的研究正在推进，特别是基于氟（F）和磷（P）的化合物。

基于氟的阻燃剂通过自由基清除机制中断火焰传播，但需要高浓度才能有效，这导致成本增加并对电解液性能产生不利影响。

相比之下，基于磷的阻燃剂具有独特的优势，包括低毒性、减少烟雾产生以及高热稳定性和化学稳定性。

这些特性使得基于磷的添加剂在较低浓度下就能发挥作用，从而最小化其对成本和电解液性能的影响。

本综述强调了基于磷的阻燃添加剂的多样化结构，探讨了它们的特性、机制以及对电池性能的影响，同时提出了未来发展方向，以开发下一代材料，提高LIBs的安全性和稳定性，为防火、高性能储能解决方案铺平道路。

Phosphorus-Based Flame-Retardant Electrolytes for Lithium Batteries，Adv. Energy Mater.，2025. https://doi.org/10.1002/aenm.202500587