电池顶刊

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化学所/武理ACS Energy Letters：从热化学角度对可充电锂电池有机电解液的安全性能进行基准测试

开发不易燃有机电解质被认为是解决可充电锂电池安全问题最有价值的策略之一。然而，由于测量条件不一致和缺乏基本参考体系，对电解质安全性进行定量和精确的评估仍然具有挑战性。在此，中国科…

科研小搬砖
2023年10月9日
0041
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AFM：具有快速锂离子传输的互穿聚合物网络电解质

固态聚合物电解质（SPEs）提供了与电极的亲密接触，并能适应锂负极的体积变化，这使其成为全固态电池（ASSBs）的理想选择；然而，受限的链式摆动、不良的离子复合物解离和受阻的Li+…

科研小搬砖
2023年10月9日
0010
电池顶刊

8篇电池顶刊：崔屹、鲁兵安、崔光磊、伽龙、白莹、吴川、杨槐、于美娜、胡威等成果！

1. 汉阳大学Carbon Energy：基于高负载Li2S正极（15mg/cm2）的锂硫电池要实现具有高能量密度和长寿命的硫化锂（Li2S）正极，需要创新的正极设计以使电化学性…

科研小搬砖
2023年10月9日
0061
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孟颖等ACS Energy Letters：克服无机全固态电池中磷酸铁锂界面的挑战

全固态电池（ASSB）是目前最有前途的储能系统之一，可实现电池高安全、高比能的目标。理想情况下，这些系统应减少对关键材料的依赖充分利用低成本的电极材料，追求无钴和无镍的电解材料，如…

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2023年10月9日
0023
电池顶刊

Angew.：用于液流可充电电池的气态氮氧化物正极

氧化还原液流电池（RFBs）是最有前途的电化学储能技术之一，可为电网提供间歇性可再生能源。其中寻找易溶的氧化还原化合物来提高RFBs的能量密度一直是人们研究的热点。然而，高溶质浓度…

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2023年10月9日
0016
电池顶刊

张强&程新兵，最新AM！

成果介绍锂(Li)金属电池(LMBs)因具有高的电压窗口与理论比容量被认为是最有前途的下一代电池之一。然而，与商用锂离子电池相比，LMBs面临着潜在的严重安全问题，这严重阻碍了L…

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2023年10月9日
0017
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AEM：磷苯基电解液添加剂有效形成SEI，稳定硅基锂离子电池！

硅作为潜在的下一代高能锂离子电池（LIBs）的负极材料，在充放电过程中会出现大量的体积变化，导致固体电解质界面相（SEI）的持续破裂和（重新）形成，以及电解液和活性锂的消耗，这会对…

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2023年10月9日
0037
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Carbon Energy：基于高负载Li2S正极（15mg/cm2）的锂硫电池

要实现具有高能量密度和长寿命的硫化锂（Li2S）正极，需要创新的正极设计以使电化学性能最大化，并防止电极老化。汉阳大学Yang-Kook Sun等开发了一种基于Li2S的高负载正…

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2023年10月9日
0015
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迄今最高！王春生教授，最新Nature Sustainability！

熵作为热力学第二定律的一个代名词，一般是说明能量在空间中分布的混乱程度。其中如果熵越大，则能量的分布越混乱。推而广之，不只是能量，乃是宇宙，都是在建立次序的过程中，因此熵都在降低的…

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2023年10月9日
0076
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华科伽龙Angew.：揭示非溶剂化电解液中Li-S电池容量衰减的根源

使用非溶剂化，或所谓的弱溶剂化电解液（NSEs），被认为是解决Li-S电池实际应用障碍最有前景的方法之一。然而，尽管NSEs与锂负极具有良好的兼容性，但采用NSEs的长寿命Li-S…

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2023年10月9日
0071

犹他州立大学李刚Angew：钴肟基金属自由基催化：合成环丙烯和噁唑的通用策略
2025年3月27日
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金属自由基催化（Metalloradical Catalysis, MRC），主要以金属卟啉配合物为代表，已成为调控自由基反应和拓展其合成应用的有前景的策略。

基于此，2025年3月26日，犹他州立大学李刚等人在国际知名期刊Angewandte Chemie International Edition发表题为《Cobaloxime-Based Metalloradical Catalysis: A Versatile Strategy for the Synthesis of Cyclopropenes and Oxazoles》的研究论文。

在此，作者通过金属自由基催化（MRC），开发了一种高效的催化方法，用于炔烃的自由基[2+1]环丙烷化和腈的自由基[3+2]噁唑烷环化反应，反应底物为α-芳基重氮乙酸酯。

钴肟（Cobaloxime）在温和条件下，对炔烃的金属自由基[2+1]环丙烷化和自由基[3+2]噁唑烷环加成反应表现出良好的催化效果。

这些反应展示了广泛的底物耐受性，能够实现克级转化以及药物化合物的合成。

该研究结果突显了钴肟催化环加成反应在有机合成中的巨大潜力，并拓展了金属自由基体系在催化领域的应用范围。

Cobaloxime-Based Metalloradical Catalysis: A Versatile Strategy for the Synthesis of Cyclopropenes and Oxazoles,Angew. Chem. Int. Ed.,2025.https://doi.org/10.1002/anie.202500667
中南民族大学Nature子刊：MgO纳米簇在C=N键有机氮化合物还原偶联合成中的意外活性
2025年3月27日
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硝基化合物与醇的还原偶联是一种用于构建有机氮化合物中C=N键的可持续方法，但由于醇中α-Csp³-H键的惰性以及C=N键对加氢的敏感性，这一过程面临挑战。

基于此，2025年3月26日，中南民族大学张泽会、孙杰、中国科学院大连化学物理研究所慕仁涛等人在国际知名期刊Nature Communications发表题为《Unexpected activity of MgO nanoclusters for the reductive-coupling synthesis of organonitrogen chemicals with C = N bonds》的研究论文。

在此，作者报道了超细碱土金属氧化物MgO纳米簇（尺寸为0.9±0.3 nm）表现出的惊人催化活性，其能够高效活化α-Csp³-H键，促进转移加氢反应，以高至优异的产率（86-99%）合成含有C=N键的高附加值化学品。

对照实验和表征结果表明，MgO中的氧空位（Ov）和局部Mg环境（Mg-O键）在底物吸附和活化过程中起着关键作用，通过底物的负电荷氧原子与MgO纳米簇中Ov位点之间的电子相互作用实现。

理论计算进一步证实，氧空位显著降低了乙醇中α-Csp³-H向硝基苯中硝基转移氢原子的能垒（29.3 kcal/mol对比52.9 kcal/mol），而这一过程是还原偶联反应中具有最高能垒的速率决定步骤。

作者的方法不仅为合成含有C=N键的有机氮化合物提供了一种高效且可持续的途径，还激发了对主族元素催化剂的探索，使其成为过渡金属和贵金属催化剂在有机转化中的替代品。

Yuan, Z., Han, B., Liu, B. et al. Unexpected activity of MgO nanoclusters for the reductive-coupling synthesis of organonitrogen chemicals with C = N bonds. Nat Commun 16, 2963 (2025). https://doi.org/10.1038/s41467-025-58222-6
广东工业大学李成超、叶明晖AM：基于氨基酸类似物的界面吸附层，可实现长寿命水性锌碘电池的双重稳定性
2025年3月27日
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水系锌碘（Zn–I₂）电池因低成本和高安全性，被认为是大规模储能的有前途的候选者。

然而，它们的商业应用受到锌腐蚀和碘电极多碘穿梭的阻碍。

基于此，2025年3月26日，广东工业大学李成超、叶明晖等人在国际知名期刊Advanced Materials发表题为《Interfacial Adsorption Layers Based on Amino Acid Analogues to Enable Dual Stabilization toward Long-Life Aqueous Zinc Iodine Batteries》的研究综述。

在此，通过使用电解质添加剂的策略，构建了基于N,N-二羟乙基甘氨酸（BHEG）的界面吸附层，以稳定锌负极并减轻多碘穿梭。

BHEG中的三级胺（N(CH₂)₃）和羧基（─COO⁻）基团可逆地捕获H⁺，并动态中和OH⁻离子，有效缓冲了锌金属负极的界面pH，抑制了析氢反应。

此外，BHEG吸附层能排斥锌界面处39.3%的H₂O分子，形成“缺水”的内赫尔姆霍兹平面，防止锌腐蚀。重要的是，BHEG中的N(CH₂)₃基团还能抑制碘电极处的多碘穿梭，对I⁻、I₂和I₃⁻的吸附能分别为-0.88、-0.41和-0.39 eV。

得益于这些优势，锌碘电池在高碘电极质量负载（≈21.5 mg cm⁻²）下，可实现2.99 mAh cm⁻²的高面积容量和2000次循环的长循环寿命。

Interfacial Adsorption Layers Based on Amino Acid Analogues to Enable Dual Stabilization toward Long-Life Aqueous Zinc Iodine Batteries,Advanced Materials,2025.https://doi.org/10.1002/adma.202420221
中国科学院大连化学物理研究所刘中民、魏迎旭、叶茂JACS：甲醇制烯烃（Methanol to Olefins，简称MTO）：理解并调控动态复杂催化
2025年3月27日
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甲醇转化为烃类的研究与开发已有40多年的历史。

过去的四十年见证了甲醇制烯烃（MTO）的基础研究和工业流程开发的相互促进以及连续突破，表明MTO是一个极具动态性、复杂的催化体系。

基于此，2025年3月26日，中国科学院大连化学物理研究所刘中民、魏迎旭、叶茂等人在国际知名期刊Journal of the American Chemical Society发表题为《Methanol to Olefins (MTO): Understanding and Regulating Dynamic Complex Catalysis》的研究论文

本综述总结了中国科学院大连化学物理研究所在动态、复杂的MTO反应体系的反应机理和流程工程的持续研究中的努力和成就。

它阐明了关于MTO反应动态演变的本质以及扩散、反应和催化剂（积炭修饰）之间相互作用机制的基本化学问题，这些对于技术开发和流程优化至关重要。

通过整合MTO的化学原理、反应-扩散模型以及积炭形成动力学，实现了基于机理和模型的工业流程调控。

对化学和工程的深入理解促进了MTO催化剂和流程的持续优化和升级。

Methanol to Olefins (MTO): Understanding and Regulating Dynamic Complex Catalysis,J. Am. Chem. Soc.,2025.https://doi.org/10.1021/jacs.4c12145
韩国高丽大学AEM：用于锂电池的磷基阻燃电解液
2025年3月27日
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对高性能储能系统的需求不断增加，促使人们高度关注锂离子电池（LIBs）电解液的开发，因为它们具有高能量密度和循环稳定性。

有机电解液由于其高离子导电性和宽电化学稳定性，在提升电池性能方面发挥着关键作用。

然而，它们的易燃性和挥发性带来了严重的安全风险，包括热失控和火灾隐患。

基于此，2025年3月26日，韩国高丽大学Seung-Ho Yu等人在国际知名期刊Advanced Energy Materials发表题为《Phosphorus-Based Flame-Retardant Electrolytes for Lithium Batteries》的研究论文。

为了解决这些问题，对阻燃电解液的研究正在推进，特别是基于氟（F）和磷（P）的化合物。

基于氟的阻燃剂通过自由基清除机制中断火焰传播，但需要高浓度才能有效，这导致成本增加并对电解液性能产生不利影响。

相比之下，基于磷的阻燃剂具有独特的优势，包括低毒性、减少烟雾产生以及高热稳定性和化学稳定性。

这些特性使得基于磷的添加剂在较低浓度下就能发挥作用，从而最小化其对成本和电解液性能的影响。

本综述强调了基于磷的阻燃添加剂的多样化结构，探讨了它们的特性、机制以及对电池性能的影响，同时提出了未来发展方向，以开发下一代材料，提高LIBs的安全性和稳定性，为防火、高性能储能解决方案铺平道路。

Phosphorus-Based Flame-Retardant Electrolytes for Lithium Batteries，Adv. Energy Mater.，2025. https://doi.org/10.1002/aenm.202500587