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南科大赵予生/李帅&物理所王兆翔InfoMat：反钙钛矿储能电池材料综述

反钙钛矿X3BA，作为钙钛矿ABX3的电反转衍生物引起了极大关注。富锂/钠反钙钛矿（LiRAP/NaRAP）固态电解质（SSE）通常对锂金属负极显示出高离子电导率和高化学/电化学稳…

2023年10月16日
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徐斌/刘欢NML：MOF衍生的ZnS纳米点/MXene杂化物可提升锂存储性能

ZnS由于具有很高的理论容量且资源丰富而成为有潜力的储锂负极材料；然而，伴随着结构坍塌和低电导率的ZnS的大体积膨胀易导致锂存储过程中严重的容量衰减和较差的倍率性能，阻碍了其应用。…

2023年10月16日
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邵国胜/胡俊华/王卓EEM：化学改性的硫银锗矿作为优异的固态电解质

虽然硫银锗矿硫化物作为固体电池的极有前途的固态电解质 (SSE) 越来越受到关注，但它们也遭受典型的硫化物遇到的困境，例如与锂负极和高压正极的电化学相容性差以及对潮湿空气的严重敏感…

2023年10月16日
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华南师大EEM：含纳米框架超结构的三金属MOF作为高性能储锂负极

金属有机框架（MOF）由于具有多个氧化还原活性位点和突出的结构兼容性，可作为锂离子电池的主要负极。然而，较差的电子导电性和较差的循环性阻碍了它们的进一步实施。在此，华南师范大学林…

2023年10月16日
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阿贡ACS Energy Lett.：全面认识全电池锂电镀的成核、自催化生长和剥离效率

同步加速器高能X射线衍射 (XRD) 是一种强大的工具，已广泛用于锂离子电池的各种in-situ和operando研究，可用于对工作电池中的异质锂镀层进行无损检测和量化。在此，美…

2023年10月16日
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北航张瑜Angew：溶剂化对提高TAPQ钠储存性能的影响

具有可再生性、结构多样性和可设计性的有机电极材料 (OEM) 正在成为钠离子电池（SIB）的候选材料。电极材料的性能与电解液的选择密切相关，但关于溶剂化对电化学行为的影响还不够深入…

2023年10月16日
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邵国胜/王卓/刘金平ACS Nano：低E/S比、高S负载锂硫电池的多功能硫主体

低电解液/硫比（E/S）是促进锂硫电池（LSB）获得理想能量密度的关键因素。然而，它会导致多个问题，包括在循环和储存过程中的强烈“穿梭效应”，以及硫的利用率有限等。在此，郑州大学…

2023年10月16日
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七家单位联发EnSM：原位中子衍射揭示锂离子在NCM/石墨全电池中的迁移行为

LiNixCoyMnzO2 (NCM, 0 ≤ x, y, z < 1)/石墨电池具有高容量和成本效益而引起了广泛关注，然而有限的倍率性能和不令人满意的结构稳定性仍然阻碍了其…

2023年10月16日
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重大陈令允EnSM：ZIFs基电化学储能材料的进展与展望

沸石咪唑酯骨架 (ZIF) 及其衍生物由于具有高孔隙率、可控的晶体结构和可调的化学成分等优点引起了广泛关注，高度的结构可调性使ZIFs及其衍生物在各种储能设备中具有广阔的应用前景。…

2023年10月16日
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周金元/赵浩EnSM：揭示锂硫电池中V5S8在多硫化锂上的催化本质

原子插层过渡金属二硫化物（TMD）因其高度提高的导电性而备受关注，但很少有报道称原子嵌入可以使 TMD 具有意想不到的催化性能，这是由它们的晶胞变形引起的。在此，兰州大学周金元教…

2023年10月16日

犹他州立大学李刚Angew：钴肟基金属自由基催化：合成环丙烯和噁唑的通用策略
2025年3月27日
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金属自由基催化（Metalloradical Catalysis, MRC），主要以金属卟啉配合物为代表，已成为调控自由基反应和拓展其合成应用的有前景的策略。

基于此，2025年3月26日，犹他州立大学李刚等人在国际知名期刊Angewandte Chemie International Edition发表题为《Cobaloxime-Based Metalloradical Catalysis: A Versatile Strategy for the Synthesis of Cyclopropenes and Oxazoles》的研究论文。

在此，作者通过金属自由基催化（MRC），开发了一种高效的催化方法，用于炔烃的自由基[2+1]环丙烷化和腈的自由基[3+2]噁唑烷环化反应，反应底物为α-芳基重氮乙酸酯。

钴肟（Cobaloxime）在温和条件下，对炔烃的金属自由基[2+1]环丙烷化和自由基[3+2]噁唑烷环加成反应表现出良好的催化效果。

这些反应展示了广泛的底物耐受性，能够实现克级转化以及药物化合物的合成。

该研究结果突显了钴肟催化环加成反应在有机合成中的巨大潜力，并拓展了金属自由基体系在催化领域的应用范围。

Cobaloxime-Based Metalloradical Catalysis: A Versatile Strategy for the Synthesis of Cyclopropenes and Oxazoles,Angew. Chem. Int. Ed.,2025.https://doi.org/10.1002/anie.202500667
中南民族大学Nature子刊：MgO纳米簇在C=N键有机氮化合物还原偶联合成中的意外活性
2025年3月27日
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硝基化合物与醇的还原偶联是一种用于构建有机氮化合物中C=N键的可持续方法，但由于醇中α-Csp³-H键的惰性以及C=N键对加氢的敏感性，这一过程面临挑战。

基于此，2025年3月26日，中南民族大学张泽会、孙杰、中国科学院大连化学物理研究所慕仁涛等人在国际知名期刊Nature Communications发表题为《Unexpected activity of MgO nanoclusters for the reductive-coupling synthesis of organonitrogen chemicals with C = N bonds》的研究论文。

在此，作者报道了超细碱土金属氧化物MgO纳米簇（尺寸为0.9±0.3 nm）表现出的惊人催化活性，其能够高效活化α-Csp³-H键，促进转移加氢反应，以高至优异的产率（86-99%）合成含有C=N键的高附加值化学品。

对照实验和表征结果表明，MgO中的氧空位（Ov）和局部Mg环境（Mg-O键）在底物吸附和活化过程中起着关键作用，通过底物的负电荷氧原子与MgO纳米簇中Ov位点之间的电子相互作用实现。

理论计算进一步证实，氧空位显著降低了乙醇中α-Csp³-H向硝基苯中硝基转移氢原子的能垒（29.3 kcal/mol对比52.9 kcal/mol），而这一过程是还原偶联反应中具有最高能垒的速率决定步骤。

作者的方法不仅为合成含有C=N键的有机氮化合物提供了一种高效且可持续的途径，还激发了对主族元素催化剂的探索，使其成为过渡金属和贵金属催化剂在有机转化中的替代品。

Yuan, Z., Han, B., Liu, B. et al. Unexpected activity of MgO nanoclusters for the reductive-coupling synthesis of organonitrogen chemicals with C = N bonds. Nat Commun 16, 2963 (2025). https://doi.org/10.1038/s41467-025-58222-6
广东工业大学李成超、叶明晖AM：基于氨基酸类似物的界面吸附层，可实现长寿命水性锌碘电池的双重稳定性
2025年3月27日
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水系锌碘（Zn–I₂）电池因低成本和高安全性，被认为是大规模储能的有前途的候选者。

然而，它们的商业应用受到锌腐蚀和碘电极多碘穿梭的阻碍。

基于此，2025年3月26日，广东工业大学李成超、叶明晖等人在国际知名期刊Advanced Materials发表题为《Interfacial Adsorption Layers Based on Amino Acid Analogues to Enable Dual Stabilization toward Long-Life Aqueous Zinc Iodine Batteries》的研究综述。

在此，通过使用电解质添加剂的策略，构建了基于N,N-二羟乙基甘氨酸（BHEG）的界面吸附层，以稳定锌负极并减轻多碘穿梭。

BHEG中的三级胺（N(CH₂)₃）和羧基（─COO⁻）基团可逆地捕获H⁺，并动态中和OH⁻离子，有效缓冲了锌金属负极的界面pH，抑制了析氢反应。

此外，BHEG吸附层能排斥锌界面处39.3%的H₂O分子，形成“缺水”的内赫尔姆霍兹平面，防止锌腐蚀。重要的是，BHEG中的N(CH₂)₃基团还能抑制碘电极处的多碘穿梭，对I⁻、I₂和I₃⁻的吸附能分别为-0.88、-0.41和-0.39 eV。

得益于这些优势，锌碘电池在高碘电极质量负载（≈21.5 mg cm⁻²）下，可实现2.99 mAh cm⁻²的高面积容量和2000次循环的长循环寿命。

Interfacial Adsorption Layers Based on Amino Acid Analogues to Enable Dual Stabilization toward Long-Life Aqueous Zinc Iodine Batteries,Advanced Materials,2025.https://doi.org/10.1002/adma.202420221
中国科学院大连化学物理研究所刘中民、魏迎旭、叶茂JACS：甲醇制烯烃（Methanol to Olefins，简称MTO）：理解并调控动态复杂催化
2025年3月27日
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甲醇转化为烃类的研究与开发已有40多年的历史。

过去的四十年见证了甲醇制烯烃（MTO）的基础研究和工业流程开发的相互促进以及连续突破，表明MTO是一个极具动态性、复杂的催化体系。

基于此，2025年3月26日，中国科学院大连化学物理研究所刘中民、魏迎旭、叶茂等人在国际知名期刊Journal of the American Chemical Society发表题为《Methanol to Olefins (MTO): Understanding and Regulating Dynamic Complex Catalysis》的研究论文

本综述总结了中国科学院大连化学物理研究所在动态、复杂的MTO反应体系的反应机理和流程工程的持续研究中的努力和成就。

它阐明了关于MTO反应动态演变的本质以及扩散、反应和催化剂（积炭修饰）之间相互作用机制的基本化学问题，这些对于技术开发和流程优化至关重要。

通过整合MTO的化学原理、反应-扩散模型以及积炭形成动力学，实现了基于机理和模型的工业流程调控。

对化学和工程的深入理解促进了MTO催化剂和流程的持续优化和升级。

Methanol to Olefins (MTO): Understanding and Regulating Dynamic Complex Catalysis,J. Am. Chem. Soc.,2025.https://doi.org/10.1021/jacs.4c12145
韩国高丽大学AEM：用于锂电池的磷基阻燃电解液
2025年3月27日
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对高性能储能系统的需求不断增加，促使人们高度关注锂离子电池（LIBs）电解液的开发，因为它们具有高能量密度和循环稳定性。

有机电解液由于其高离子导电性和宽电化学稳定性，在提升电池性能方面发挥着关键作用。

然而，它们的易燃性和挥发性带来了严重的安全风险，包括热失控和火灾隐患。

基于此，2025年3月26日，韩国高丽大学Seung-Ho Yu等人在国际知名期刊Advanced Energy Materials发表题为《Phosphorus-Based Flame-Retardant Electrolytes for Lithium Batteries》的研究论文。

为了解决这些问题，对阻燃电解液的研究正在推进，特别是基于氟（F）和磷（P）的化合物。

基于氟的阻燃剂通过自由基清除机制中断火焰传播，但需要高浓度才能有效，这导致成本增加并对电解液性能产生不利影响。

相比之下，基于磷的阻燃剂具有独特的优势，包括低毒性、减少烟雾产生以及高热稳定性和化学稳定性。

这些特性使得基于磷的添加剂在较低浓度下就能发挥作用，从而最小化其对成本和电解液性能的影响。

本综述强调了基于磷的阻燃添加剂的多样化结构，探讨了它们的特性、机制以及对电池性能的影响，同时提出了未来发展方向，以开发下一代材料，提高LIBs的安全性和稳定性，为防火、高性能储能解决方案铺平道路。

Phosphorus-Based Flame-Retardant Electrolytes for Lithium Batteries，Adv. Energy Mater.，2025. https://doi.org/10.1002/aenm.202500587