过渡金属碲化物（TMTes）由于其高理论比容量和令人印象深刻的电子导电性，被认为是钾离子电池（PIBs）很有前途的负极材料。
然而，TMTes由于大的体积膨胀、高离子扩散能垒以及钾多碲化物（KxTey）的溶解/穿梭，遭受持续的容量衰减。
基于此，2025年3月11日，广东工业大学张伟、国科大杭高院黄少铭等人在国际期刊Advanced Materials发表题为《Tailoring Self-Catalytic N─Co Bonds into Heterostructure Architectures: Deciphering Polytellurides Conversion Mechanism Toward Ultralong-Lifespan Potassium Ion Storage》的研究论文。
在此，研究人员开发了一种具有自催化中心（N-CoTe2/LTTC）的异质结构CoTe2复合材料，利用其低迂曲度隧穿、化学可调性和自催化特性，将循环稳定性提升至新高度。
系统实验验证了精心设计的N-CoTe2/LTTC提供了短程高效的电子/离子传输路径，加速了K+扩散动力学，并抑制了巨大的体积变形。值得注意的是，在异质结的协同作用下，N─Co键自催化中心能够促进KxTey的吸附能力并加速其转换动力学。
因此，优化后的N-CoTe2/LTTC电极在2.0 A g−1下提供了超长寿命的循环稳定性（超过25 000次循环，每次循环仅0.0019%的容量衰减率），优于报道的基于碲的负极。
最后，N-CoTe2/LTTC//PTCDA@450全电池在2.0 A g−1下表现出令人印象深刻的稳定性（超过4300次循环）。这项工作揭示了催化中心对KxTey转换的影响，并为合理设计超长寿命的TMTes负极用于PIBs提供了宝贵的见解。
Tailoring Self-Catalytic N─Co Bonds into Heterostructure Architectures: Deciphering Polytellurides Conversion Mechanism Toward Ultralong-Lifespan Potassium Ion Storage, Advanced Materials, 2025. https://doi.org/10.1002/adma.202502894
