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【DFT+实验】物理化学学报 | 武汉科技大学常帅教授团队：噻吩锚基对分子与电极结合构型的影响研究

第一作者：雷永久通讯作者：常帅，李云川，肖博怀通讯单位：武汉科技大学材料学部主要亮点采用扫描隧道显微镜裂结技术详细研究了噻吩锚定基团上修饰的三种不同取代基对分子-电极结合构…

2023年12月31日
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何向明最新Joule：提升锂电电极润湿性新策略！

背景介绍通过厚、大、高压密度电极增加活性材料的比例是提高锂离子电池能量密度的重要途径，超越了电池化学的创新，但这对通过多孔电极渗透电解质提出了重大挑战。在此背景下，基于多孔电极润…

2023年12月30日
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【DFT+实验】南洋理工范红金/首师大宋卫星AM：分子筛电解质膜助力超长寿命锌电

研究背景水系锌离子电池(AZIBs)具有成本低、不易燃烧的锌金属和水电解质等优点。然而，由于锌枝晶生长、析氢、表面钝化等原因导致锌金属不稳定，导致了低库仑效率和循环寿命不足，阻碍…

2023年12月30日
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【DFT+实验】中国石油大学（华东）吴文婷/吴明铂团队：调控Au/ZnO的粒径及晶面实现选择性光催化甲烷氧化

背景介绍甲烷（CH4）作为天然气的主要成分，已被广泛用作气体燃料及化工原料。传统的甲烷利用主要是蒸汽重整和费托合成相结合的间接转化过程，一般需要高温高压，能耗较高。因此，在温和条…

2023年12月30日
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南航郑明波、许真铭团队APCS原创论文：发展一种高通量筛选固体电解质界面层锂合金相的方法

第一作者：窦智通讯作者：郑明波、许真铭通讯单位：南京航空航天大学材料科学与技术学院，江苏省高效电化学储能技术重点实验室主要亮点本工作通过材料数据库挖掘技术、高通量第一性原理…

2023年12月30日
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成会明院士最新AM：聚焦高度降解的高镍正极材料均匀修复！

引言消费电子、电动汽车和电网储能推动的锂离子电池（LIB）需求激增，给锂（Li）、钴（Co）和镍（Ni）等原材料带来了迫在眉睫的供应挑战。这些锂离子电池材料不仅天然供应有限，而且…

2023年12月30日
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【DFT+实验】李晓林团队AM:质子化对钠电富镍结构稳定新理解

来自公众号：深水科技咨询本文以传播知识为目的，如有侵权请后台联系我们，我们将在第一时间删除。引言通过氧化还原反应在化学能和电能之间转换的可充电插层电池几乎肯定会经历与离子/电…

2023年12月29日
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【DFT+实验】赵勇Angew：液相催化剂构建S↔Li2S固/液/固反应路径提升锂硫电池性能新进展

【研究背景】锂硫（Li-S）电池因其具有高的理论能量密度（≈2600 Wh kg-1）、低成本和环保的优点而具有独特的吸引力。然而，由于反应物硫（S）和放电产物硫化锂（Li2S）…

2023年12月29日
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【DFT+实验】德国亥姆霍兹研究所最新AEM：这种添加剂时硅基全电池性能提升一倍以上

第一作者：Matthias Weiling 通讯作者：Masoud Baghernejad 通讯单位：亥姆霍兹研究所【研究背景】近年来，清洁新能源的研究和开发已成为实现我国…

2023年12月29日
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挪威科技大学Daniel Rettenwander等：通过离子注入在Li7La3Zr2O12固态电解质中引入压应力来偏转枝晶

研究背景最近的研究发现，材料中的定向应力允许将扩展的裂纹引导到某个方向。随着平面压应力的增加，由于力学角度的阻力最小路径与电化学路径背离，裂纹扩展路径与应力方向越来越一致，具体取…

2023年12月29日

犹他州立大学李刚Angew：钴肟基金属自由基催化：合成环丙烯和噁唑的通用策略
2025年3月27日
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金属自由基催化（Metalloradical Catalysis, MRC），主要以金属卟啉配合物为代表，已成为调控自由基反应和拓展其合成应用的有前景的策略。

基于此，2025年3月26日，犹他州立大学李刚等人在国际知名期刊Angewandte Chemie International Edition发表题为《Cobaloxime-Based Metalloradical Catalysis: A Versatile Strategy for the Synthesis of Cyclopropenes and Oxazoles》的研究论文。

在此，作者通过金属自由基催化（MRC），开发了一种高效的催化方法，用于炔烃的自由基[2+1]环丙烷化和腈的自由基[3+2]噁唑烷环化反应，反应底物为α-芳基重氮乙酸酯。

钴肟（Cobaloxime）在温和条件下，对炔烃的金属自由基[2+1]环丙烷化和自由基[3+2]噁唑烷环加成反应表现出良好的催化效果。

这些反应展示了广泛的底物耐受性，能够实现克级转化以及药物化合物的合成。

该研究结果突显了钴肟催化环加成反应在有机合成中的巨大潜力，并拓展了金属自由基体系在催化领域的应用范围。

Cobaloxime-Based Metalloradical Catalysis: A Versatile Strategy for the Synthesis of Cyclopropenes and Oxazoles,Angew. Chem. Int. Ed.,2025.https://doi.org/10.1002/anie.202500667
中南民族大学Nature子刊：MgO纳米簇在C=N键有机氮化合物还原偶联合成中的意外活性
2025年3月27日
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硝基化合物与醇的还原偶联是一种用于构建有机氮化合物中C=N键的可持续方法，但由于醇中α-Csp³-H键的惰性以及C=N键对加氢的敏感性，这一过程面临挑战。

基于此，2025年3月26日，中南民族大学张泽会、孙杰、中国科学院大连化学物理研究所慕仁涛等人在国际知名期刊Nature Communications发表题为《Unexpected activity of MgO nanoclusters for the reductive-coupling synthesis of organonitrogen chemicals with C = N bonds》的研究论文。

在此，作者报道了超细碱土金属氧化物MgO纳米簇（尺寸为0.9±0.3 nm）表现出的惊人催化活性，其能够高效活化α-Csp³-H键，促进转移加氢反应，以高至优异的产率（86-99%）合成含有C=N键的高附加值化学品。

对照实验和表征结果表明，MgO中的氧空位（Ov）和局部Mg环境（Mg-O键）在底物吸附和活化过程中起着关键作用，通过底物的负电荷氧原子与MgO纳米簇中Ov位点之间的电子相互作用实现。

理论计算进一步证实，氧空位显著降低了乙醇中α-Csp³-H向硝基苯中硝基转移氢原子的能垒（29.3 kcal/mol对比52.9 kcal/mol），而这一过程是还原偶联反应中具有最高能垒的速率决定步骤。

作者的方法不仅为合成含有C=N键的有机氮化合物提供了一种高效且可持续的途径，还激发了对主族元素催化剂的探索，使其成为过渡金属和贵金属催化剂在有机转化中的替代品。

Yuan, Z., Han, B., Liu, B. et al. Unexpected activity of MgO nanoclusters for the reductive-coupling synthesis of organonitrogen chemicals with C = N bonds. Nat Commun 16, 2963 (2025). https://doi.org/10.1038/s41467-025-58222-6
广东工业大学李成超、叶明晖AM：基于氨基酸类似物的界面吸附层，可实现长寿命水性锌碘电池的双重稳定性
2025年3月27日
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水系锌碘（Zn–I₂）电池因低成本和高安全性，被认为是大规模储能的有前途的候选者。

然而，它们的商业应用受到锌腐蚀和碘电极多碘穿梭的阻碍。

基于此，2025年3月26日，广东工业大学李成超、叶明晖等人在国际知名期刊Advanced Materials发表题为《Interfacial Adsorption Layers Based on Amino Acid Analogues to Enable Dual Stabilization toward Long-Life Aqueous Zinc Iodine Batteries》的研究综述。

在此，通过使用电解质添加剂的策略，构建了基于N,N-二羟乙基甘氨酸（BHEG）的界面吸附层，以稳定锌负极并减轻多碘穿梭。

BHEG中的三级胺（N(CH₂)₃）和羧基（─COO⁻）基团可逆地捕获H⁺，并动态中和OH⁻离子，有效缓冲了锌金属负极的界面pH，抑制了析氢反应。

此外，BHEG吸附层能排斥锌界面处39.3%的H₂O分子，形成“缺水”的内赫尔姆霍兹平面，防止锌腐蚀。重要的是，BHEG中的N(CH₂)₃基团还能抑制碘电极处的多碘穿梭，对I⁻、I₂和I₃⁻的吸附能分别为-0.88、-0.41和-0.39 eV。

得益于这些优势，锌碘电池在高碘电极质量负载（≈21.5 mg cm⁻²）下，可实现2.99 mAh cm⁻²的高面积容量和2000次循环的长循环寿命。

Interfacial Adsorption Layers Based on Amino Acid Analogues to Enable Dual Stabilization toward Long-Life Aqueous Zinc Iodine Batteries,Advanced Materials,2025.https://doi.org/10.1002/adma.202420221
中国科学院大连化学物理研究所刘中民、魏迎旭、叶茂JACS：甲醇制烯烃（Methanol to Olefins，简称MTO）：理解并调控动态复杂催化
2025年3月27日
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甲醇转化为烃类的研究与开发已有40多年的历史。

过去的四十年见证了甲醇制烯烃（MTO）的基础研究和工业流程开发的相互促进以及连续突破，表明MTO是一个极具动态性、复杂的催化体系。

基于此，2025年3月26日，中国科学院大连化学物理研究所刘中民、魏迎旭、叶茂等人在国际知名期刊Journal of the American Chemical Society发表题为《Methanol to Olefins (MTO): Understanding and Regulating Dynamic Complex Catalysis》的研究论文

本综述总结了中国科学院大连化学物理研究所在动态、复杂的MTO反应体系的反应机理和流程工程的持续研究中的努力和成就。

它阐明了关于MTO反应动态演变的本质以及扩散、反应和催化剂（积炭修饰）之间相互作用机制的基本化学问题，这些对于技术开发和流程优化至关重要。

通过整合MTO的化学原理、反应-扩散模型以及积炭形成动力学，实现了基于机理和模型的工业流程调控。

对化学和工程的深入理解促进了MTO催化剂和流程的持续优化和升级。

Methanol to Olefins (MTO): Understanding and Regulating Dynamic Complex Catalysis,J. Am. Chem. Soc.,2025.https://doi.org/10.1021/jacs.4c12145
韩国高丽大学AEM：用于锂电池的磷基阻燃电解液
2025年3月27日
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对高性能储能系统的需求不断增加，促使人们高度关注锂离子电池（LIBs）电解液的开发，因为它们具有高能量密度和循环稳定性。

有机电解液由于其高离子导电性和宽电化学稳定性，在提升电池性能方面发挥着关键作用。

然而，它们的易燃性和挥发性带来了严重的安全风险，包括热失控和火灾隐患。

基于此，2025年3月26日，韩国高丽大学Seung-Ho Yu等人在国际知名期刊Advanced Energy Materials发表题为《Phosphorus-Based Flame-Retardant Electrolytes for Lithium Batteries》的研究论文。

为了解决这些问题，对阻燃电解液的研究正在推进，特别是基于氟（F）和磷（P）的化合物。

基于氟的阻燃剂通过自由基清除机制中断火焰传播，但需要高浓度才能有效，这导致成本增加并对电解液性能产生不利影响。

相比之下，基于磷的阻燃剂具有独特的优势，包括低毒性、减少烟雾产生以及高热稳定性和化学稳定性。

这些特性使得基于磷的添加剂在较低浓度下就能发挥作用，从而最小化其对成本和电解液性能的影响。

本综述强调了基于磷的阻燃添加剂的多样化结构，探讨了它们的特性、机制以及对电池性能的影响，同时提出了未来发展方向，以开发下一代材料，提高LIBs的安全性和稳定性，为防火、高性能储能解决方案铺平道路。

Phosphorus-Based Flame-Retardant Electrolytes for Lithium Batteries，Adv. Energy Mater.，2025. https://doi.org/10.1002/aenm.202500587