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余学斌/李鹏Small Methods：双阴离子取代复合氢化物-硫化物电解质实现快速锂离子传导

氢化物基固态电解质（SSEs）由于其还原性和柔性特性，可以保持其对锂金属的稳定性，并与锂金属负极表现出高度的相容性。然而，室温下较差的离子电导率是锂离子电池采用氢化物SSE的主要挑…

2023年11月6日
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郑州大学AM：有机硫和原位生成低聚物的尺寸效应实现高利用率的钠-有机硫电池

有机硫由于其高容量、多样的结构和优异的电化学性能而成为可充电金属电池的有前途的正极材料。然而迄今为止，文献中还没有报道过在室温条件下有希望的可充电钠-有机硫电池。在此，郑州大学付…

2023年11月6日
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郑州大学Chem: 超高N掺杂碳诱导的原子分散Ni可实现稳定的钠储存

建立具有足够固相接触的相界面对于改善化学反应动力学和深度非常重要。电极材料的高分散性，特别是在原子水平上是众所周知的高界面接触，但由于低负载，它们在电池中的潜在应用受到限制。基于…

2023年11月6日
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山大&中科大AEM: Ti3C2 MXene量子点簇中晶体缺陷引导的双功能催化活性助力锂氧电池

提高往返效率和减轻寄生副反应在提高锂氧电池的活性和耐久性方面起着关键作用。Ti3C2是典型的2D MXene层状材料之一，由于出色的金属导电性和丰富的表面官能团，显示出在储能和催化…

2023年11月6日
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东北大学EnSM: 水系锌离子电池高性能正负极用碳纳米材料的研究进展

水系锌离子电池（ZIBs）在安全和大规模储能应用方面具有巨大潜力。然而，较差的能量密度和使用寿命严重阻碍了ZIBs的实际应用。幸运的是，具有高导电性、化学稳定性和可调表面化学的碳纳…

2023年11月6日
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中山大学EnSM: 一种用于快充锂金属电池的基于聚合物刷的单离子导电人工SEI膜

锂金属负极因其非常高的理论容量和低电位而引起了广泛的研究兴趣。然而，锂枝晶生长带来的严重安全问题已经成为了限制锂金属电池实际应用的关键。固体电解质中间相（SEI）膜对锂金属负极的…

2023年11月6日
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广工大ACS Nano: 贫电解质、超高体积能量密度锂硫电池的Co掺杂MoSe2/Ti3C2Tx MXene双功能催化剂

设计致密的高硫负载正极，同时获得快速的硫氧化还原动力学并抑制贫电解质中的重穿梭，从而在不牺牲Li-S电池 (LSB) 重量性能的情况下获得高体积能量密度是一项重大挑战。在此，广东…

2023年11月6日
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南科大Adv. Sci.: 通过三电子氧化还原化学实现C60富勒烯高效锂存储的机理研究

锂离子电池 (LIB) 已成为流行的移动电源，阻碍LIBs发展的挑战之一是当前商业正极材料的不可持续性。具有丰富元素的可再生有机正极显示出可持续充电电池的前景，尽管富勒烯已被研究作…

2023年11月6日
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中科院青岛能源所Small Methods: 机器学习推动先进锂电池的发展

锂电池 (LB) 对其在便携式电子设备、电动汽车和智能电网中的应用提出了许多高要求。机器学习 (ML) 可以有效加速材料的发现并预测其对锂电池的性能，从而显着促进高级锂电池的发展。…

2023年11月6日
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“美女学霸”浙大陆盈盈新成果：厉害了！延长Li-SPAN软包电池7倍循环寿命！

研究背景锂硫（Li–S）电池结合了锂（3862 mAh g–1）和硫（1672 mAh g–1）的大比容量，被公认为下一代高能量密度能源系统。然而，对于传统的“液态”锂硫电池配置…

2023年11月6日

犹他州立大学李刚Angew：钴肟基金属自由基催化：合成环丙烯和噁唑的通用策略
2025年3月27日
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金属自由基催化（Metalloradical Catalysis, MRC），主要以金属卟啉配合物为代表，已成为调控自由基反应和拓展其合成应用的有前景的策略。

基于此，2025年3月26日，犹他州立大学李刚等人在国际知名期刊Angewandte Chemie International Edition发表题为《Cobaloxime-Based Metalloradical Catalysis: A Versatile Strategy for the Synthesis of Cyclopropenes and Oxazoles》的研究论文。

在此，作者通过金属自由基催化（MRC），开发了一种高效的催化方法，用于炔烃的自由基[2+1]环丙烷化和腈的自由基[3+2]噁唑烷环化反应，反应底物为α-芳基重氮乙酸酯。

钴肟（Cobaloxime）在温和条件下，对炔烃的金属自由基[2+1]环丙烷化和自由基[3+2]噁唑烷环加成反应表现出良好的催化效果。

这些反应展示了广泛的底物耐受性，能够实现克级转化以及药物化合物的合成。

该研究结果突显了钴肟催化环加成反应在有机合成中的巨大潜力，并拓展了金属自由基体系在催化领域的应用范围。

Cobaloxime-Based Metalloradical Catalysis: A Versatile Strategy for the Synthesis of Cyclopropenes and Oxazoles,Angew. Chem. Int. Ed.,2025.https://doi.org/10.1002/anie.202500667
中南民族大学Nature子刊：MgO纳米簇在C=N键有机氮化合物还原偶联合成中的意外活性
2025年3月27日
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硝基化合物与醇的还原偶联是一种用于构建有机氮化合物中C=N键的可持续方法，但由于醇中α-Csp³-H键的惰性以及C=N键对加氢的敏感性，这一过程面临挑战。

基于此，2025年3月26日，中南民族大学张泽会、孙杰、中国科学院大连化学物理研究所慕仁涛等人在国际知名期刊Nature Communications发表题为《Unexpected activity of MgO nanoclusters for the reductive-coupling synthesis of organonitrogen chemicals with C = N bonds》的研究论文。

在此，作者报道了超细碱土金属氧化物MgO纳米簇（尺寸为0.9±0.3 nm）表现出的惊人催化活性，其能够高效活化α-Csp³-H键，促进转移加氢反应，以高至优异的产率（86-99%）合成含有C=N键的高附加值化学品。

对照实验和表征结果表明，MgO中的氧空位（Ov）和局部Mg环境（Mg-O键）在底物吸附和活化过程中起着关键作用，通过底物的负电荷氧原子与MgO纳米簇中Ov位点之间的电子相互作用实现。

理论计算进一步证实，氧空位显著降低了乙醇中α-Csp³-H向硝基苯中硝基转移氢原子的能垒（29.3 kcal/mol对比52.9 kcal/mol），而这一过程是还原偶联反应中具有最高能垒的速率决定步骤。

作者的方法不仅为合成含有C=N键的有机氮化合物提供了一种高效且可持续的途径，还激发了对主族元素催化剂的探索，使其成为过渡金属和贵金属催化剂在有机转化中的替代品。

Yuan, Z., Han, B., Liu, B. et al. Unexpected activity of MgO nanoclusters for the reductive-coupling synthesis of organonitrogen chemicals with C = N bonds. Nat Commun 16, 2963 (2025). https://doi.org/10.1038/s41467-025-58222-6
广东工业大学李成超、叶明晖AM：基于氨基酸类似物的界面吸附层，可实现长寿命水性锌碘电池的双重稳定性
2025年3月27日
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水系锌碘（Zn–I₂）电池因低成本和高安全性，被认为是大规模储能的有前途的候选者。

然而，它们的商业应用受到锌腐蚀和碘电极多碘穿梭的阻碍。

基于此，2025年3月26日，广东工业大学李成超、叶明晖等人在国际知名期刊Advanced Materials发表题为《Interfacial Adsorption Layers Based on Amino Acid Analogues to Enable Dual Stabilization toward Long-Life Aqueous Zinc Iodine Batteries》的研究综述。

在此，通过使用电解质添加剂的策略，构建了基于N,N-二羟乙基甘氨酸（BHEG）的界面吸附层，以稳定锌负极并减轻多碘穿梭。

BHEG中的三级胺（N(CH₂)₃）和羧基（─COO⁻）基团可逆地捕获H⁺，并动态中和OH⁻离子，有效缓冲了锌金属负极的界面pH，抑制了析氢反应。

此外，BHEG吸附层能排斥锌界面处39.3%的H₂O分子，形成“缺水”的内赫尔姆霍兹平面，防止锌腐蚀。重要的是，BHEG中的N(CH₂)₃基团还能抑制碘电极处的多碘穿梭，对I⁻、I₂和I₃⁻的吸附能分别为-0.88、-0.41和-0.39 eV。

得益于这些优势，锌碘电池在高碘电极质量负载（≈21.5 mg cm⁻²）下，可实现2.99 mAh cm⁻²的高面积容量和2000次循环的长循环寿命。

Interfacial Adsorption Layers Based on Amino Acid Analogues to Enable Dual Stabilization toward Long-Life Aqueous Zinc Iodine Batteries,Advanced Materials,2025.https://doi.org/10.1002/adma.202420221
中国科学院大连化学物理研究所刘中民、魏迎旭、叶茂JACS：甲醇制烯烃（Methanol to Olefins，简称MTO）：理解并调控动态复杂催化
2025年3月27日
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甲醇转化为烃类的研究与开发已有40多年的历史。

过去的四十年见证了甲醇制烯烃（MTO）的基础研究和工业流程开发的相互促进以及连续突破，表明MTO是一个极具动态性、复杂的催化体系。

基于此，2025年3月26日，中国科学院大连化学物理研究所刘中民、魏迎旭、叶茂等人在国际知名期刊Journal of the American Chemical Society发表题为《Methanol to Olefins (MTO): Understanding and Regulating Dynamic Complex Catalysis》的研究论文

本综述总结了中国科学院大连化学物理研究所在动态、复杂的MTO反应体系的反应机理和流程工程的持续研究中的努力和成就。

它阐明了关于MTO反应动态演变的本质以及扩散、反应和催化剂（积炭修饰）之间相互作用机制的基本化学问题，这些对于技术开发和流程优化至关重要。

通过整合MTO的化学原理、反应-扩散模型以及积炭形成动力学，实现了基于机理和模型的工业流程调控。

对化学和工程的深入理解促进了MTO催化剂和流程的持续优化和升级。

Methanol to Olefins (MTO): Understanding and Regulating Dynamic Complex Catalysis,J. Am. Chem. Soc.,2025.https://doi.org/10.1021/jacs.4c12145
韩国高丽大学AEM：用于锂电池的磷基阻燃电解液
2025年3月27日
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对高性能储能系统的需求不断增加，促使人们高度关注锂离子电池（LIBs）电解液的开发，因为它们具有高能量密度和循环稳定性。

有机电解液由于其高离子导电性和宽电化学稳定性，在提升电池性能方面发挥着关键作用。

然而，它们的易燃性和挥发性带来了严重的安全风险，包括热失控和火灾隐患。

基于此，2025年3月26日，韩国高丽大学Seung-Ho Yu等人在国际知名期刊Advanced Energy Materials发表题为《Phosphorus-Based Flame-Retardant Electrolytes for Lithium Batteries》的研究论文。

为了解决这些问题，对阻燃电解液的研究正在推进，特别是基于氟（F）和磷（P）的化合物。

基于氟的阻燃剂通过自由基清除机制中断火焰传播，但需要高浓度才能有效，这导致成本增加并对电解液性能产生不利影响。

相比之下，基于磷的阻燃剂具有独特的优势，包括低毒性、减少烟雾产生以及高热稳定性和化学稳定性。

这些特性使得基于磷的添加剂在较低浓度下就能发挥作用，从而最小化其对成本和电解液性能的影响。

本综述强调了基于磷的阻燃添加剂的多样化结构，探讨了它们的特性、机制以及对电池性能的影响，同时提出了未来发展方向，以开发下一代材料，提高LIBs的安全性和稳定性，为防火、高性能储能解决方案铺平道路。

Phosphorus-Based Flame-Retardant Electrolytes for Lithium Batteries，Adv. Energy Mater.，2025. https://doi.org/10.1002/aenm.202500587