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JACS:用于研究锂金属沉积初始过程的电化学表面等离子体共振光谱

锂金属在负极表面电沉积的初始过程决定了锂金属二次电池的充电性能。然而，在动态现场原位（Operando）条件下，通常难以检测到初始的锂金属沉积或锂金属的早期成核和生长过程。在此，…

2023年11月8日
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中大刘晓庆AM: 具有赝电容阴离子存储行为的类COF的富氮共轭微孔聚三苯胺正极

具有良好电子传导性和丰富氧化还原官能团的导电聚合物是构建高能水性锌电池（AZBs）的有前途的正极候选者。然而，活性位点未充分利用的明显缺陷损害了它们的电化学性能。在此，中山大学刘…

2023年11月8日
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清华杨诚AFM: 阳离子配位调节提高水系锌离子电池的可逆性

水系锌离子电池正成为一种极有应用前景的大规模储能技术，而锌负极的短寿命和不良可逆性限制了它们的进一步发展。在试图提高可逆性时，大多数报道的方法涉及有毒和污染物质并降低水含量，这不可…

2023年11月8日
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AEM：低势垒氟化铝集流体用于无负极钠金属电池

【做计算找华算】无负极钠金属电池因其在没有活性负极材料的情况下，通过原位沉积钠金属的集流体实现的高能量密度而备受赞誉。这些期间的发展取决于能否开发出经济实惠的集流体来实现钠的有…

2023年11月8日
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王宇/傅雪薇AFM：通过自组装二维微流体技术获得功能涂层稳定锂金属负极

微流体技术对纳米/微制造具有极大的兴趣，但传统上仅限于微通道内。打破这一限制，开发二维微流体技术有望拓展微流体技术的潜力。图1. 自组装二维微流体制备PMFS的概念及其在锂金属负…

2023年11月8日
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汪朝晖/马越AFM：原位电化学键合自适应聚合物界面助力耐用水系锌离子电池

锌阳极上臭名昭著的锌枝晶生长和副反应阻碍了水系锌离子电池（AZBs）的应用。图1. SAP界面的构建及表征湖南大学汪朝晖、西北工业大学马越等介绍了一种新策略，通过设计一种自适应…

2023年11月8日
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电池顶刊集锦：成会明、周光敏、朱广山、汪朝晖、吴兴隆、王恒国、马越等成果！

1. 王恒国/朱广山Angew：氢键有机框架提高水系锌离子电池的储H+性能在新兴的水系锌离子电池（AZIBs）中，质子（H+）与Zn2+相比，具有摩尔质量最小和快速（去）配位动力…

2023年11月8日
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南科大/中科大EnSM: 伪2D结构的层状六苯基苯 (HPB) 衍生物

随着对长续航电动汽车需求的日益增长，引发了对下一代锂离子电池（LIBs）具有更快电子传输和锂离子扩散的高容量负极材料的深入研究。目前商用的石墨负极锂存储容量低，且与其他负极材料相…

2023年11月7日
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胡良兵等Nano Lett.: 稳定锂金属负极的无定形碳涂层3D固体电解质

固态电解质对于将具有安全、高能量密度的锂（Li）金属负极用于下一代储能技术具有重要意义。然而，长期循环过程中局部电流密度不均匀，导致锂负极不稳定和从电解质中脱落，极大地阻碍了锂离子…

2023年11月7日
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郑时有/刘巍AFM：超薄层状双氢氧化物纳米片助力室温聚合物电解质电池

固体电解质是构建高安全性、高能量密度储能装置的最有前景的液体电解质替代品。然而，锂离子在室温下较差的迁移率和离子导电性严重阻碍了其在实际应用中的应用。近日，上海理工大学郑时有和上…

2023年11月7日

犹他州立大学李刚Angew：钴肟基金属自由基催化：合成环丙烯和噁唑的通用策略
2025年3月27日
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金属自由基催化（Metalloradical Catalysis, MRC），主要以金属卟啉配合物为代表，已成为调控自由基反应和拓展其合成应用的有前景的策略。

基于此，2025年3月26日，犹他州立大学李刚等人在国际知名期刊Angewandte Chemie International Edition发表题为《Cobaloxime-Based Metalloradical Catalysis: A Versatile Strategy for the Synthesis of Cyclopropenes and Oxazoles》的研究论文。

在此，作者通过金属自由基催化（MRC），开发了一种高效的催化方法，用于炔烃的自由基[2+1]环丙烷化和腈的自由基[3+2]噁唑烷环化反应，反应底物为α-芳基重氮乙酸酯。

钴肟（Cobaloxime）在温和条件下，对炔烃的金属自由基[2+1]环丙烷化和自由基[3+2]噁唑烷环加成反应表现出良好的催化效果。

这些反应展示了广泛的底物耐受性，能够实现克级转化以及药物化合物的合成。

该研究结果突显了钴肟催化环加成反应在有机合成中的巨大潜力，并拓展了金属自由基体系在催化领域的应用范围。

Cobaloxime-Based Metalloradical Catalysis: A Versatile Strategy for the Synthesis of Cyclopropenes and Oxazoles,Angew. Chem. Int. Ed.,2025.https://doi.org/10.1002/anie.202500667
中南民族大学Nature子刊：MgO纳米簇在C=N键有机氮化合物还原偶联合成中的意外活性
2025年3月27日
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硝基化合物与醇的还原偶联是一种用于构建有机氮化合物中C=N键的可持续方法，但由于醇中α-Csp³-H键的惰性以及C=N键对加氢的敏感性，这一过程面临挑战。

基于此，2025年3月26日，中南民族大学张泽会、孙杰、中国科学院大连化学物理研究所慕仁涛等人在国际知名期刊Nature Communications发表题为《Unexpected activity of MgO nanoclusters for the reductive-coupling synthesis of organonitrogen chemicals with C = N bonds》的研究论文。

在此，作者报道了超细碱土金属氧化物MgO纳米簇（尺寸为0.9±0.3 nm）表现出的惊人催化活性，其能够高效活化α-Csp³-H键，促进转移加氢反应，以高至优异的产率（86-99%）合成含有C=N键的高附加值化学品。

对照实验和表征结果表明，MgO中的氧空位（Ov）和局部Mg环境（Mg-O键）在底物吸附和活化过程中起着关键作用，通过底物的负电荷氧原子与MgO纳米簇中Ov位点之间的电子相互作用实现。

理论计算进一步证实，氧空位显著降低了乙醇中α-Csp³-H向硝基苯中硝基转移氢原子的能垒（29.3 kcal/mol对比52.9 kcal/mol），而这一过程是还原偶联反应中具有最高能垒的速率决定步骤。

作者的方法不仅为合成含有C=N键的有机氮化合物提供了一种高效且可持续的途径，还激发了对主族元素催化剂的探索，使其成为过渡金属和贵金属催化剂在有机转化中的替代品。

Yuan, Z., Han, B., Liu, B. et al. Unexpected activity of MgO nanoclusters for the reductive-coupling synthesis of organonitrogen chemicals with C = N bonds. Nat Commun 16, 2963 (2025). https://doi.org/10.1038/s41467-025-58222-6
广东工业大学李成超、叶明晖AM：基于氨基酸类似物的界面吸附层，可实现长寿命水性锌碘电池的双重稳定性
2025年3月27日
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水系锌碘（Zn–I₂）电池因低成本和高安全性，被认为是大规模储能的有前途的候选者。

然而，它们的商业应用受到锌腐蚀和碘电极多碘穿梭的阻碍。

基于此，2025年3月26日，广东工业大学李成超、叶明晖等人在国际知名期刊Advanced Materials发表题为《Interfacial Adsorption Layers Based on Amino Acid Analogues to Enable Dual Stabilization toward Long-Life Aqueous Zinc Iodine Batteries》的研究综述。

在此，通过使用电解质添加剂的策略，构建了基于N,N-二羟乙基甘氨酸（BHEG）的界面吸附层，以稳定锌负极并减轻多碘穿梭。

BHEG中的三级胺（N(CH₂)₃）和羧基（─COO⁻）基团可逆地捕获H⁺，并动态中和OH⁻离子，有效缓冲了锌金属负极的界面pH，抑制了析氢反应。

此外，BHEG吸附层能排斥锌界面处39.3%的H₂O分子，形成“缺水”的内赫尔姆霍兹平面，防止锌腐蚀。重要的是，BHEG中的N(CH₂)₃基团还能抑制碘电极处的多碘穿梭，对I⁻、I₂和I₃⁻的吸附能分别为-0.88、-0.41和-0.39 eV。

得益于这些优势，锌碘电池在高碘电极质量负载（≈21.5 mg cm⁻²）下，可实现2.99 mAh cm⁻²的高面积容量和2000次循环的长循环寿命。

Interfacial Adsorption Layers Based on Amino Acid Analogues to Enable Dual Stabilization toward Long-Life Aqueous Zinc Iodine Batteries,Advanced Materials,2025.https://doi.org/10.1002/adma.202420221
中国科学院大连化学物理研究所刘中民、魏迎旭、叶茂JACS：甲醇制烯烃（Methanol to Olefins，简称MTO）：理解并调控动态复杂催化
2025年3月27日
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甲醇转化为烃类的研究与开发已有40多年的历史。

过去的四十年见证了甲醇制烯烃（MTO）的基础研究和工业流程开发的相互促进以及连续突破，表明MTO是一个极具动态性、复杂的催化体系。

基于此，2025年3月26日，中国科学院大连化学物理研究所刘中民、魏迎旭、叶茂等人在国际知名期刊Journal of the American Chemical Society发表题为《Methanol to Olefins (MTO): Understanding and Regulating Dynamic Complex Catalysis》的研究论文

本综述总结了中国科学院大连化学物理研究所在动态、复杂的MTO反应体系的反应机理和流程工程的持续研究中的努力和成就。

它阐明了关于MTO反应动态演变的本质以及扩散、反应和催化剂（积炭修饰）之间相互作用机制的基本化学问题，这些对于技术开发和流程优化至关重要。

通过整合MTO的化学原理、反应-扩散模型以及积炭形成动力学，实现了基于机理和模型的工业流程调控。

对化学和工程的深入理解促进了MTO催化剂和流程的持续优化和升级。

Methanol to Olefins (MTO): Understanding and Regulating Dynamic Complex Catalysis,J. Am. Chem. Soc.,2025.https://doi.org/10.1021/jacs.4c12145
韩国高丽大学AEM：用于锂电池的磷基阻燃电解液
2025年3月27日
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对高性能储能系统的需求不断增加，促使人们高度关注锂离子电池（LIBs）电解液的开发，因为它们具有高能量密度和循环稳定性。

有机电解液由于其高离子导电性和宽电化学稳定性，在提升电池性能方面发挥着关键作用。

然而，它们的易燃性和挥发性带来了严重的安全风险，包括热失控和火灾隐患。

基于此，2025年3月26日，韩国高丽大学Seung-Ho Yu等人在国际知名期刊Advanced Energy Materials发表题为《Phosphorus-Based Flame-Retardant Electrolytes for Lithium Batteries》的研究论文。

为了解决这些问题，对阻燃电解液的研究正在推进，特别是基于氟（F）和磷（P）的化合物。

基于氟的阻燃剂通过自由基清除机制中断火焰传播，但需要高浓度才能有效，这导致成本增加并对电解液性能产生不利影响。

相比之下，基于磷的阻燃剂具有独特的优势，包括低毒性、减少烟雾产生以及高热稳定性和化学稳定性。

这些特性使得基于磷的添加剂在较低浓度下就能发挥作用，从而最小化其对成本和电解液性能的影响。

本综述强调了基于磷的阻燃添加剂的多样化结构，探讨了它们的特性、机制以及对电池性能的影响，同时提出了未来发展方向，以开发下一代材料，提高LIBs的安全性和稳定性，为防火、高性能储能解决方案铺平道路。

Phosphorus-Based Flame-Retardant Electrolytes for Lithium Batteries，Adv. Energy Mater.，2025. https://doi.org/10.1002/aenm.202500587