电池顶刊

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首个IF超25，领跑国产材料期刊！“Mat”系列老大哥—InfoMat被引量TOP10一览！

期刊简介作为Wiley首次与电子科技大学合作的高水平开放获取期刊，InfoMat（《信息材料》）于2019年正式创刊，由校长李言荣院士任主编。6月被DOAJ数据库收录，2020年…

2023年10月13日
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武汉理工超级快充负极，100C循环20000圈，容量保持81%！

如今，储能装置的快速充电能力对于电动汽车和电网的应用至关重要。电池的快速充电性能是由电极材料实现的。这些材料是通过尺寸纳米化、多孔结构、碳涂层和导电分层结构等各种方法实现的。典型电…

2023年10月13日
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Nature子刊抨击电池届，竟连EIS都不会用！

01 导入数据摘要锂电池是一类电化学储能器件，电化学阻抗谱(EIS)在理解电池电荷存储机制方面的潜力仍有待充分开发。EIS一般被认为是一种辅助技术，应促进其应用，重点是改进实验…

2023年10月13日
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张山青、窦玉海Chem. Rev.：用于下一代可充电电池的原子级超薄材料

原子级厚度（通常<5 nm）的超薄材料 (ATM) 具有比表面积大、适当的晶格畸变、丰富的表面悬挂键和强大的面内化学键等固有优势，使其成为构建用于可充电金属-离子/硫/空气电…

2023年10月13日
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三通讯单位联发EES：用于大功率锂电池的具有剪切结构和平面缺陷的铌氧化物

开发具有高倍率能力的负极材料对于大功率锂电池至关重要。据报道，T-Nb2O5表现出赝电容行为和快速的锂存储能力。然而，在更高温度下制备的Nb2O5其他晶型可能实现比T-Nb2O5更…

2023年10月13日
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金属所李峰/孙振华EnSM：76 wt%！锂硫电池新型富硫聚合物正极！

硫正极的严重穿梭效应阻碍了锂硫电池的商业应用。目前通过物理限制和化学吸收的硫正极技术不足以解决硫正极的问题。为从根本上避免穿梭效应，研究人员提出了具有固-固转化的有机硫正极。然而，…

2023年10月13日
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港理工郑子剑Small：超快制备柔性且稳定的锂金属负极

柔性和可穿戴电子产品的不断发展对高能量密度和优异机械稳定性的柔性电池提出了前所未有的需求。可充锂金属电池在其高理论能量密度方面显示出巨大优势。然而，锂金属负极在柔性电池中的应用面临…

2023年10月13日
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埃因霍温理工大学AEM：富镍正极锂离子电池降解机理及近期研究进展

由富镍层状正极和石墨负极（或锂金属负极）组成的锂离子电池（LIB）适合满足下一代充电电池的能量需求。然而，富镍正极的不稳定性给大规模商业化带来了严峻挑战。在此，荷兰埃因霍温理工大…

2023年10月13日
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阿德莱德/复旦/上理工Nat. Commun.：氟化COF实现高倍率和耐用的水系锌离子电池

可充水系锌离子电池（RZIBs）由于其低成本、无毒和本质安全性，为现有锂离子电池提供了有希望的补充。然而，锌负极存在锌枝晶生长和电解液腐蚀等问题，可逆性较差。澳大利亚阿德莱德大学…

2023年10月13日
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王兆翔/王雪锋/高玉瑞ACS Energy Lett.：相图决定亲锂基材上的锂沉积/剥离行为

许多亲锂材料已被提议作为基材来均匀化锂沉积，但对锂在它们上截然不同的行为仍然缺乏基本的理解。中科院物理所王兆翔、王雪锋、中国科学院大学高玉瑞等研究了各种（非）金属基材上的锂沉积/…

2023年10月13日

犹他州立大学李刚Angew：钴肟基金属自由基催化：合成环丙烯和噁唑的通用策略
2025年3月27日
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金属自由基催化（Metalloradical Catalysis, MRC），主要以金属卟啉配合物为代表，已成为调控自由基反应和拓展其合成应用的有前景的策略。

基于此，2025年3月26日，犹他州立大学李刚等人在国际知名期刊Angewandte Chemie International Edition发表题为《Cobaloxime-Based Metalloradical Catalysis: A Versatile Strategy for the Synthesis of Cyclopropenes and Oxazoles》的研究论文。

在此，作者通过金属自由基催化（MRC），开发了一种高效的催化方法，用于炔烃的自由基[2+1]环丙烷化和腈的自由基[3+2]噁唑烷环化反应，反应底物为α-芳基重氮乙酸酯。

钴肟（Cobaloxime）在温和条件下，对炔烃的金属自由基[2+1]环丙烷化和自由基[3+2]噁唑烷环加成反应表现出良好的催化效果。

这些反应展示了广泛的底物耐受性，能够实现克级转化以及药物化合物的合成。

该研究结果突显了钴肟催化环加成反应在有机合成中的巨大潜力，并拓展了金属自由基体系在催化领域的应用范围。

Cobaloxime-Based Metalloradical Catalysis: A Versatile Strategy for the Synthesis of Cyclopropenes and Oxazoles,Angew. Chem. Int. Ed.,2025.https://doi.org/10.1002/anie.202500667
中南民族大学Nature子刊：MgO纳米簇在C=N键有机氮化合物还原偶联合成中的意外活性
2025年3月27日
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硝基化合物与醇的还原偶联是一种用于构建有机氮化合物中C=N键的可持续方法，但由于醇中α-Csp³-H键的惰性以及C=N键对加氢的敏感性，这一过程面临挑战。

基于此，2025年3月26日，中南民族大学张泽会、孙杰、中国科学院大连化学物理研究所慕仁涛等人在国际知名期刊Nature Communications发表题为《Unexpected activity of MgO nanoclusters for the reductive-coupling synthesis of organonitrogen chemicals with C = N bonds》的研究论文。

在此，作者报道了超细碱土金属氧化物MgO纳米簇（尺寸为0.9±0.3 nm）表现出的惊人催化活性，其能够高效活化α-Csp³-H键，促进转移加氢反应，以高至优异的产率（86-99%）合成含有C=N键的高附加值化学品。

对照实验和表征结果表明，MgO中的氧空位（Ov）和局部Mg环境（Mg-O键）在底物吸附和活化过程中起着关键作用，通过底物的负电荷氧原子与MgO纳米簇中Ov位点之间的电子相互作用实现。

理论计算进一步证实，氧空位显著降低了乙醇中α-Csp³-H向硝基苯中硝基转移氢原子的能垒（29.3 kcal/mol对比52.9 kcal/mol），而这一过程是还原偶联反应中具有最高能垒的速率决定步骤。

作者的方法不仅为合成含有C=N键的有机氮化合物提供了一种高效且可持续的途径，还激发了对主族元素催化剂的探索，使其成为过渡金属和贵金属催化剂在有机转化中的替代品。

Yuan, Z., Han, B., Liu, B. et al. Unexpected activity of MgO nanoclusters for the reductive-coupling synthesis of organonitrogen chemicals with C = N bonds. Nat Commun 16, 2963 (2025). https://doi.org/10.1038/s41467-025-58222-6
广东工业大学李成超、叶明晖AM：基于氨基酸类似物的界面吸附层，可实现长寿命水性锌碘电池的双重稳定性
2025年3月27日
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水系锌碘（Zn–I₂）电池因低成本和高安全性，被认为是大规模储能的有前途的候选者。

然而，它们的商业应用受到锌腐蚀和碘电极多碘穿梭的阻碍。

基于此，2025年3月26日，广东工业大学李成超、叶明晖等人在国际知名期刊Advanced Materials发表题为《Interfacial Adsorption Layers Based on Amino Acid Analogues to Enable Dual Stabilization toward Long-Life Aqueous Zinc Iodine Batteries》的研究综述。

在此，通过使用电解质添加剂的策略，构建了基于N,N-二羟乙基甘氨酸（BHEG）的界面吸附层，以稳定锌负极并减轻多碘穿梭。

BHEG中的三级胺（N(CH₂)₃）和羧基（─COO⁻）基团可逆地捕获H⁺，并动态中和OH⁻离子，有效缓冲了锌金属负极的界面pH，抑制了析氢反应。

此外，BHEG吸附层能排斥锌界面处39.3%的H₂O分子，形成“缺水”的内赫尔姆霍兹平面，防止锌腐蚀。重要的是，BHEG中的N(CH₂)₃基团还能抑制碘电极处的多碘穿梭，对I⁻、I₂和I₃⁻的吸附能分别为-0.88、-0.41和-0.39 eV。

得益于这些优势，锌碘电池在高碘电极质量负载（≈21.5 mg cm⁻²）下，可实现2.99 mAh cm⁻²的高面积容量和2000次循环的长循环寿命。

Interfacial Adsorption Layers Based on Amino Acid Analogues to Enable Dual Stabilization toward Long-Life Aqueous Zinc Iodine Batteries,Advanced Materials,2025.https://doi.org/10.1002/adma.202420221
中国科学院大连化学物理研究所刘中民、魏迎旭、叶茂JACS：甲醇制烯烃（Methanol to Olefins，简称MTO）：理解并调控动态复杂催化
2025年3月27日
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甲醇转化为烃类的研究与开发已有40多年的历史。

过去的四十年见证了甲醇制烯烃（MTO）的基础研究和工业流程开发的相互促进以及连续突破，表明MTO是一个极具动态性、复杂的催化体系。

基于此，2025年3月26日，中国科学院大连化学物理研究所刘中民、魏迎旭、叶茂等人在国际知名期刊Journal of the American Chemical Society发表题为《Methanol to Olefins (MTO): Understanding and Regulating Dynamic Complex Catalysis》的研究论文

本综述总结了中国科学院大连化学物理研究所在动态、复杂的MTO反应体系的反应机理和流程工程的持续研究中的努力和成就。

它阐明了关于MTO反应动态演变的本质以及扩散、反应和催化剂（积炭修饰）之间相互作用机制的基本化学问题，这些对于技术开发和流程优化至关重要。

通过整合MTO的化学原理、反应-扩散模型以及积炭形成动力学，实现了基于机理和模型的工业流程调控。

对化学和工程的深入理解促进了MTO催化剂和流程的持续优化和升级。

Methanol to Olefins (MTO): Understanding and Regulating Dynamic Complex Catalysis,J. Am. Chem. Soc.,2025.https://doi.org/10.1021/jacs.4c12145
韩国高丽大学AEM：用于锂电池的磷基阻燃电解液
2025年3月27日
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对高性能储能系统的需求不断增加，促使人们高度关注锂离子电池（LIBs）电解液的开发，因为它们具有高能量密度和循环稳定性。

有机电解液由于其高离子导电性和宽电化学稳定性，在提升电池性能方面发挥着关键作用。

然而，它们的易燃性和挥发性带来了严重的安全风险，包括热失控和火灾隐患。

基于此，2025年3月26日，韩国高丽大学Seung-Ho Yu等人在国际知名期刊Advanced Energy Materials发表题为《Phosphorus-Based Flame-Retardant Electrolytes for Lithium Batteries》的研究论文。

为了解决这些问题，对阻燃电解液的研究正在推进，特别是基于氟（F）和磷（P）的化合物。

基于氟的阻燃剂通过自由基清除机制中断火焰传播，但需要高浓度才能有效，这导致成本增加并对电解液性能产生不利影响。

相比之下，基于磷的阻燃剂具有独特的优势，包括低毒性、减少烟雾产生以及高热稳定性和化学稳定性。

这些特性使得基于磷的添加剂在较低浓度下就能发挥作用，从而最小化其对成本和电解液性能的影响。

本综述强调了基于磷的阻燃添加剂的多样化结构，探讨了它们的特性、机制以及对电池性能的影响，同时提出了未来发展方向，以开发下一代材料，提高LIBs的安全性和稳定性，为防火、高性能储能解决方案铺平道路。

Phosphorus-Based Flame-Retardant Electrolytes for Lithium Batteries，Adv. Energy Mater.，2025. https://doi.org/10.1002/aenm.202500587