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刘新华/港大Dennis Y. C. Leung最新AEM：多离子插层化学助推的水基铝离子电池高能单壁碳纳米管正极

近年来，水性铝离子电池取得了很大的发展。现在，它的性能甚至可以与非水铝离子电池相媲美。然而，它也表现出相对较低的能量输出，对其实际应用的限制背后的机理还缺乏普遍的了解。因此，开发一…

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2023年10月26日
0019
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最新AEM：锂氧电池可持续氧化还原调节的液基Janus电解液

寻找可靠的电解液体系仍然是发展先进锂氧电池的关键挑战之一。到目前为止，还没有一种电解质被证实稳定并与两种正极(如氧自由基、过氧化锂等)兼容。锂氧电池的负极(金属锂)。近日，韩国首…

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2023年10月26日
0028
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Nat. Rev. Mater. 超级综述：从腐蚀角度认识二次电池电解液中锂电极的钝化

可充电锂金属电池目前受到安全问题、电解液持续分解和锂快速消耗的限制，这些问题主要与锂金属-电解液界面反应有关。钝化膜（即SEI）的形成决定了离子扩散以及锂金属电极在循环过程中的结构…

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2023年10月26日
0033
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港理工郑子剑AM：钠电首次突破200 Wh kg-1，这种自调节合金界面策略立功！

钠（Na）电池是比锂离子电池（LIB）更环保和可持续的技术，钠金属电池 (SMB) 被认为有望实现高能量密度以超越LIB的成本效益。然而，由于钠枝晶形成导致的复杂失效模型，钠金属负…

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2023年10月26日
0014
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阿贡实验室AEM：可改善硅负极日历寿命的多价添加剂

硅被广泛认为是石墨负极最有前途的替代品，因为它具有更高的容量、天然丰度以及大规模生产的能力。然而由于不稳定的固体电解质界面（SEI），硅负极在实际应用中也存在较差的日历寿命。到目…

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2023年10月26日
0014
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潘慧霖/孙洋ACS Energy Lett.: 调节锌负极的稳定性和动力学的痕量有机聚合物添加剂

锌负极的高电化学稳定性和反应动力学对于可充电水性锌电池非常重要，而重建水系电解液中阳离子和阴离子的化学键网络和溶剂化结构，特别是对于稀电解质，是调节锌负极稳定性的有效方法。在此，…

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2023年10月26日
0026
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广西师大/港科大Small: 用于改善柔性锌空气电池保水性和枝晶抑制的纳米纤维复合材料

凝胶聚合物电解质（GPEs）的失水和锌负极上枝晶的不可控生长是柔性锌空气电池（ZABs）应用于可穿戴电子产品仍面临的挑战。目前，几乎所有的研究都集中在开发具有增强保水性的新型GPE…

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2023年10月26日
0017
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陈人杰/谢嫚Small: 用于高性能储锂/钠的石墨烯包裹的硒化钴空心多面体

得益于高比容量、高电化学活性和各种电子性质等优点，过渡金属硒化物被认为是锂和钠离子存储的一种有前途的负极。然而，在循环过程中，其较差的电子传导性和巨大的体积膨胀严重制约了其电化学性…

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2023年10月26日
0023
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邰仁忠/李晓龙/朱大明ACS Nano: 一种超平坦、长放电平台的质子主导型可逆水系锌电池

水系锌电池（AZBs）因其成本低、安全性高，被认为是大规模储能技术中最有前途的候选电池技术。然而，目前开发的AZBs正极往往受到多价离子和复杂多相电化学的强烈电荷排斥，导致循环寿命…

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2023年10月26日
0012
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袁帅/吕盈盈ACS Nano: 用于高性能锂离子电池的高导电性、弹性和自愈性聚合物粘结剂

由于其高能量密度，硅基负极在科学和工业领域都引起了更多的兴趣。然而，传统的聚合物粘结剂和碳添加剂混合物不能成功地适应巨大的体积变化并在循环时保持良好的导电性。在此，上海大学袁帅研…

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2023年10月26日
0026

犹他州立大学李刚Angew：钴肟基金属自由基催化：合成环丙烯和噁唑的通用策略
2025年3月27日
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金属自由基催化（Metalloradical Catalysis, MRC），主要以金属卟啉配合物为代表，已成为调控自由基反应和拓展其合成应用的有前景的策略。

基于此，2025年3月26日，犹他州立大学李刚等人在国际知名期刊Angewandte Chemie International Edition发表题为《Cobaloxime-Based Metalloradical Catalysis: A Versatile Strategy for the Synthesis of Cyclopropenes and Oxazoles》的研究论文。

在此，作者通过金属自由基催化（MRC），开发了一种高效的催化方法，用于炔烃的自由基[2+1]环丙烷化和腈的自由基[3+2]噁唑烷环化反应，反应底物为α-芳基重氮乙酸酯。

钴肟（Cobaloxime）在温和条件下，对炔烃的金属自由基[2+1]环丙烷化和自由基[3+2]噁唑烷环加成反应表现出良好的催化效果。

这些反应展示了广泛的底物耐受性，能够实现克级转化以及药物化合物的合成。

该研究结果突显了钴肟催化环加成反应在有机合成中的巨大潜力，并拓展了金属自由基体系在催化领域的应用范围。

Cobaloxime-Based Metalloradical Catalysis: A Versatile Strategy for the Synthesis of Cyclopropenes and Oxazoles,Angew. Chem. Int. Ed.,2025.https://doi.org/10.1002/anie.202500667
中南民族大学Nature子刊：MgO纳米簇在C=N键有机氮化合物还原偶联合成中的意外活性
2025年3月27日
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硝基化合物与醇的还原偶联是一种用于构建有机氮化合物中C=N键的可持续方法，但由于醇中α-Csp³-H键的惰性以及C=N键对加氢的敏感性，这一过程面临挑战。

基于此，2025年3月26日，中南民族大学张泽会、孙杰、中国科学院大连化学物理研究所慕仁涛等人在国际知名期刊Nature Communications发表题为《Unexpected activity of MgO nanoclusters for the reductive-coupling synthesis of organonitrogen chemicals with C = N bonds》的研究论文。

在此，作者报道了超细碱土金属氧化物MgO纳米簇（尺寸为0.9±0.3 nm）表现出的惊人催化活性，其能够高效活化α-Csp³-H键，促进转移加氢反应，以高至优异的产率（86-99%）合成含有C=N键的高附加值化学品。

对照实验和表征结果表明，MgO中的氧空位（Ov）和局部Mg环境（Mg-O键）在底物吸附和活化过程中起着关键作用，通过底物的负电荷氧原子与MgO纳米簇中Ov位点之间的电子相互作用实现。

理论计算进一步证实，氧空位显著降低了乙醇中α-Csp³-H向硝基苯中硝基转移氢原子的能垒（29.3 kcal/mol对比52.9 kcal/mol），而这一过程是还原偶联反应中具有最高能垒的速率决定步骤。

作者的方法不仅为合成含有C=N键的有机氮化合物提供了一种高效且可持续的途径，还激发了对主族元素催化剂的探索，使其成为过渡金属和贵金属催化剂在有机转化中的替代品。

Yuan, Z., Han, B., Liu, B. et al. Unexpected activity of MgO nanoclusters for the reductive-coupling synthesis of organonitrogen chemicals with C = N bonds. Nat Commun 16, 2963 (2025). https://doi.org/10.1038/s41467-025-58222-6
广东工业大学李成超、叶明晖AM：基于氨基酸类似物的界面吸附层，可实现长寿命水性锌碘电池的双重稳定性
2025年3月27日
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水系锌碘（Zn–I₂）电池因低成本和高安全性，被认为是大规模储能的有前途的候选者。

然而，它们的商业应用受到锌腐蚀和碘电极多碘穿梭的阻碍。

基于此，2025年3月26日，广东工业大学李成超、叶明晖等人在国际知名期刊Advanced Materials发表题为《Interfacial Adsorption Layers Based on Amino Acid Analogues to Enable Dual Stabilization toward Long-Life Aqueous Zinc Iodine Batteries》的研究综述。

在此，通过使用电解质添加剂的策略，构建了基于N,N-二羟乙基甘氨酸（BHEG）的界面吸附层，以稳定锌负极并减轻多碘穿梭。

BHEG中的三级胺（N(CH₂)₃）和羧基（─COO⁻）基团可逆地捕获H⁺，并动态中和OH⁻离子，有效缓冲了锌金属负极的界面pH，抑制了析氢反应。

此外，BHEG吸附层能排斥锌界面处39.3%的H₂O分子，形成“缺水”的内赫尔姆霍兹平面，防止锌腐蚀。重要的是，BHEG中的N(CH₂)₃基团还能抑制碘电极处的多碘穿梭，对I⁻、I₂和I₃⁻的吸附能分别为-0.88、-0.41和-0.39 eV。

得益于这些优势，锌碘电池在高碘电极质量负载（≈21.5 mg cm⁻²）下，可实现2.99 mAh cm⁻²的高面积容量和2000次循环的长循环寿命。

Interfacial Adsorption Layers Based on Amino Acid Analogues to Enable Dual Stabilization toward Long-Life Aqueous Zinc Iodine Batteries,Advanced Materials,2025.https://doi.org/10.1002/adma.202420221
中国科学院大连化学物理研究所刘中民、魏迎旭、叶茂JACS：甲醇制烯烃（Methanol to Olefins，简称MTO）：理解并调控动态复杂催化
2025年3月27日
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甲醇转化为烃类的研究与开发已有40多年的历史。

过去的四十年见证了甲醇制烯烃（MTO）的基础研究和工业流程开发的相互促进以及连续突破，表明MTO是一个极具动态性、复杂的催化体系。

基于此，2025年3月26日，中国科学院大连化学物理研究所刘中民、魏迎旭、叶茂等人在国际知名期刊Journal of the American Chemical Society发表题为《Methanol to Olefins (MTO): Understanding and Regulating Dynamic Complex Catalysis》的研究论文

本综述总结了中国科学院大连化学物理研究所在动态、复杂的MTO反应体系的反应机理和流程工程的持续研究中的努力和成就。

它阐明了关于MTO反应动态演变的本质以及扩散、反应和催化剂（积炭修饰）之间相互作用机制的基本化学问题，这些对于技术开发和流程优化至关重要。

通过整合MTO的化学原理、反应-扩散模型以及积炭形成动力学，实现了基于机理和模型的工业流程调控。

对化学和工程的深入理解促进了MTO催化剂和流程的持续优化和升级。

Methanol to Olefins (MTO): Understanding and Regulating Dynamic Complex Catalysis,J. Am. Chem. Soc.,2025.https://doi.org/10.1021/jacs.4c12145
韩国高丽大学AEM：用于锂电池的磷基阻燃电解液
2025年3月27日
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对高性能储能系统的需求不断增加，促使人们高度关注锂离子电池（LIBs）电解液的开发，因为它们具有高能量密度和循环稳定性。

有机电解液由于其高离子导电性和宽电化学稳定性，在提升电池性能方面发挥着关键作用。

然而，它们的易燃性和挥发性带来了严重的安全风险，包括热失控和火灾隐患。

基于此，2025年3月26日，韩国高丽大学Seung-Ho Yu等人在国际知名期刊Advanced Energy Materials发表题为《Phosphorus-Based Flame-Retardant Electrolytes for Lithium Batteries》的研究论文。

为了解决这些问题，对阻燃电解液的研究正在推进，特别是基于氟（F）和磷（P）的化合物。

基于氟的阻燃剂通过自由基清除机制中断火焰传播，但需要高浓度才能有效，这导致成本增加并对电解液性能产生不利影响。

相比之下，基于磷的阻燃剂具有独特的优势，包括低毒性、减少烟雾产生以及高热稳定性和化学稳定性。

这些特性使得基于磷的添加剂在较低浓度下就能发挥作用，从而最小化其对成本和电解液性能的影响。

本综述强调了基于磷的阻燃添加剂的多样化结构，探讨了它们的特性、机制以及对电池性能的影响，同时提出了未来发展方向，以开发下一代材料，提高LIBs的安全性和稳定性，为防火、高性能储能解决方案铺平道路。

Phosphorus-Based Flame-Retardant Electrolytes for Lithium Batteries，Adv. Energy Mater.，2025. https://doi.org/10.1002/aenm.202500587