Li离子电池是一种广泛应用的储能器件，具有高能量密度和对环境友好等特点。然而，目前的正极材料较低的离子容量较限制了电池的性能。基于S正极的Li-S电池则具有较高的容量，从而受到人们越来越多的关注。DFT计算能够深入研究Li-S电池所涉及的多硫化锂吸附与转化过程。单原子、双原子、金属等类型催化剂被证明具有较好的催化性能。DFT计算软件VASP在多硫化锂吸附与转化计算方面具有较强的优势，能够准确计算反应自由能、热力学与动力学势垒、吸附构型、电荷转移等重要性质。

本次课程由华算科技朱老师主讲Li-S电池计算，课程具体涉及催化剂模型，电子结构，多硫化锂吸附构型、转化反应自由能、分解反应动力学（课表详见后文)

课程知识点概览：

文献案例：多硫化锂在金属、单原子、氧化物等催化剂上的吸附、转化与分解；

基本概念：吉布斯自由能、转化路径、反应过渡态、势能面、原子振动频率、虚频；

催化剂建模：单双原子、金属纳米颗粒、晶体表面模型；

金属催化剂：结构优化、态密度、d带中心、静电势、功函数、吸附位点、吸附构型、吸附能、结合能、差分电荷密度、bader电荷、吉布斯自由能、自由能台阶图、

双原子催化剂：原子磁矩、铁磁、反铁磁、态密度、d带中心、静电势、功函数、吸附位点、吸附构型、零点振动能、熵、自由能台阶图、分解路径（初态、末态、路径、势垒）、虚频消除。

注意：本次课程为专题课程，需要有一定的VASP计算基础。零基础学员建议同时报名VASP计算零基础入门培训：晶体结构、电子、弹性、光学、磁性、电池、催化性质计算（点击文字可查看课程详情）。