Q1：朱老师，VASP计算出现这个报错怎么解决呀？
A：这个报错的核心意思是KPOINTS定义不合法，VASP 在读入 K 点时发现“k-point generating vectors 和倒易晶格不相容（incommensurate）”，于是直接退出；
把第一行注释随便写，别写Auto就行；
同时在INCAR增加symprec=1e-6 / 1e-4
Q2：朱老师，比如BADER计算的脚本，我下载下来，放到我的计算文件夹里，添加了可执行权限，是不是不用配置环境变量也可以使用了？
A：可以的，通常不配置环境变量也能用——前提是你调用它时用路径来执行；
如果希望在任何目录都可以直接调用bader，那么必须配置环境变量，或者把可执行文件放到系统 PATH 已包含的位置，比如 ~/bin
Q3：朱老师，我在Pt(111)表面建立了显示溶剂然后吸附了一个水，蓝色的那个，但是H2O吸附能数值算出来偏负是怎么回事？
Q4：朱老师，这是计算NiFe-LDH晶胞优化，为什么会这样出错，一直报错？
A：这个报错是 VASP在IBZKPT（生成不可约 K 点）时发现倒易晶格和给的K点网格不属于同一类晶格，这意味着K点构造和对称性处理不一致；
建议关闭对称性，ISYM=0；
建议使用Monkhorst-Pack网格，不要 Gamma
Q5：朱老师，这个吸附能和结合能在计算上的区别，我看教程里面吸附能是用的结构优化后算出的能量，结合能是用的电子密度计算后的能量计算，这两种计算有什么区别吗？
A：二者本质上既是两种物理定义不同，计算流程也不同；
吸附能强调某个吸附物在表面位点上的吸附强弱，需要单独对纯净表面和未吸附的小分子进行额外的结构优化；
结合能强调某两个物相接触时界面结合强弱，需要单独对结合后的两相进行静态单点能计算，而不能再做额外的结构优化。
