Q1：朱老师，我单独算了H2O的Bader电荷，其中氧的电荷6.899，一个H为0.606另外一个H为0.495。请问这两个H外面的电荷数不相等是我的计算出了问题吗？
A：可能是吸附打破了对称性，或者提高一下k点精度试试
Q2：朱老师，请问算dos用ISMEAR=-5的时候sigma取值会有影响吗？
A：不会
Q3：朱老师，请问 transition state和metastable state有什么区别呀？
A：过渡态不是稳定态，亚稳态是稳定态，只不过能量高一些
Q4：朱老师，计算bader电荷时候，这个真空电荷等于0时候才是收敛吗？我这个总电荷是对的，想问下这个数据可以用吗？
A：正常接近0，这个结果没问题的
Q5：朱老师，请问文献中的Na和Na+是根据能否吸附到材料上来判断的吗？吸附上去就是Na+,不成键是Na,这样理解对吗？
A：算bader电荷，看价态
Q6：朱老师，怎么单独给Na加电荷的呀，怎么弄成Na+呀？
A：VASP没办法给单独原子加电荷
Q7：朱老师，还想请教您，计算材料形成能时Na是来自单质的能量，那计算Na的吸附能E（Na）是单质能量还是孤立Na原子能量呢？
A：单质
Q8：老师您好，想问一下d轨道分裂能级图怎么通过vasp得到呢？我现在已经得到了这些轨道的pdos？就是这种图
A：可以用态密度峰值作为能级位置
Q9：老师，pt，pt3fe，pt3mn表面吸附过渡态计算，路径几乎一样，但是pt3mn表面一直不收敛，这种情况怎么解决呢？
A：调整点个数和优化参数
Q10：老师，我想请问一下我算了一个分子态水吸附在氧化镓表面，bader电荷分析的结果是分子水总的电荷数为7.986，这样是不是说明吸附在表面之后，产生从水分子到表面的电荷转移，水失去0.014个电荷。这种结果是正常的吗，因为我看有一些文献里面说的是表面转移电荷到水分子上。
A：正常，而且电子转移数几乎可以忽略
本次答疑由拥有15年VASP实战经验的华算科技朱老师（同济大学本博、深圳海外高层次人才）提供。👉点击进入《VASP | 理论计算常见问题解答专题》，快速查找更多计算解决方案。
